| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第8-18页 |
| ·不对称催化的意义 | 第8-9页 |
| ·手性氨基醇类配体的研究现状 | 第9-12页 |
| ·手性氨基烷基酚类配体的研究现状 | 第12-14页 |
| ·不对称Michael加成反应研究进展 | 第14-15页 |
| ·本课题的提出 | 第15-18页 |
| 第二章 (1R,2S)-2-氨基-1,2-二苯基乙醇衍生物的合成及结构表征 | 第18-60页 |
| ·实验部分 | 第19-30页 |
| ·主要仪器和试剂 | 第19页 |
| ·手性配体(R,S,R)-4a-l 的合成 | 第19-26页 |
| ·手性配体(R,S,R)-4a 的合成 | 第19-20页 |
| ·手性配体(R,S,R)-4b 的合成 | 第20页 |
| ·手性配体(R,S,R)-4c 的合成 | 第20-21页 |
| ·手性配体(R,S,R)-4d 的合成 | 第21页 |
| ·手性配体(R,S,R)-4e 的合成 | 第21-22页 |
| ·手性配体(R,S,R)-4f 的合成 | 第22-23页 |
| ·手性配体(R,S,R)-4g 的合成 | 第23页 |
| ·手性配体(R,S,R)-4h 的合成 | 第23-24页 |
| ·手性配体(R,S,R)-4i 的合成 | 第24页 |
| ·手性配体(R,S,R)-4j 的合成 | 第24-25页 |
| ·手性配体(R,S,R)-4k 的合成 | 第25-26页 |
| ·手性配体(R,S,R)-4l 的合成 | 第26页 |
| ·手性配体的酯化反应 | 第26-30页 |
| ·手性配体的酯化反应 | 第26-29页 |
| ·手性配体乙酸酯的d.e.值的测定 | 第29-30页 |
| ·结果与讨论 | 第30-59页 |
| ·手性配体(R,S,R)-4b 的绝对构型的确定 | 第30-36页 |
| ·手性配体(R,S,R)-4d 的绝对构型的确定 | 第36-42页 |
| ·手性配体(R,S,R)-4e 的绝对构型的确定 | 第42-48页 |
| ·手性配体(R,S,R)-4f 的绝对构型的确定 | 第48-57页 |
| ·RM1 semi-empirical 方法在绝对构型确定中的应用 | 第57-59页 |
| ·结论 | 第59-60页 |
| 第三章 手性配体催化不对称Michael 加成反应 | 第60-66页 |
| ·实验部分 | 第60-62页 |
| ·主要仪器和试剂 | 第60页 |
| ·手性配体催化丙二酸二乙酯对环己烯酮的加成反应 | 第60-62页 |
| ·配体(R,S,R)-4a 催化丙二酸二乙酯对环己烯酮的Michael 加成反应 | 第61页 |
| ·配体(R,S,R)-4b~41 催化丙二酸二乙酯对环己烯酮的Michael 加成反应 | 第61-62页 |
| ·结果讨论 | 第62-65页 |
| ·不对称加成产物光学纯度的测定 | 第62-63页 |
| ·配体(R,S,R)-4a~41 催化丙二酸二乙酯对环己烯酮的加成反应 | 第63-64页 |
| ·不对称加成反应机理探讨 | 第64-65页 |
| ·结论 | 第65-66页 |
| 第四章 结论 | 第66-68页 |
| 参考文献 | 第68-76页 |
| 致谢 | 第76-78页 |
| 硕士期间发表文章 | 第78-80页 |
| 附录 | 第80-97页 |
