| 主要英文缩略词 | 第6-7页 |
| 中文摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 前言 | 第11-13页 |
| 实验材料 | 第13-18页 |
| 1.1 细胞株 | 第13页 |
| 1.2 实验菌株和质粒 | 第13页 |
| 1.3 主要试剂与仪器 | 第13-15页 |
| 1.4 培养基配置 | 第15-16页 |
| 1.5 常规试剂配置 | 第16-18页 |
| 实验方法 | 第18-30页 |
| 2.1 PCR 方法扩增 SLC3A2 基因 | 第18-21页 |
| 2.2 目的基因 SLC3A2 克隆到载体 LV5 中 | 第21-25页 |
| 2.3 重组质粒测序验证并大量抽提 | 第25页 |
| 2.4 慢病毒包装及病毒滴度检测 | 第25-27页 |
| 2.5 精子与慢病毒载体孵育法 | 第27页 |
| 2.6 提取精子细胞基因组 | 第27-28页 |
| 2.7 用 PCR 检测精子与慢病毒载体孵育后 SLC3A2 的水平 | 第28-29页 |
| 2.8 免疫荧光法检测不同条件对精子与慢病毒载体孵育的影响 | 第29页 |
| 2.9 检测精子活力 | 第29页 |
| 2.10 统计学分析 | 第29-30页 |
| 实验结果 | 第30-45页 |
| 3.1 SLC3A2 慢病毒载体的构建 | 第30-33页 |
| 3.2 检测在不同条件下慢病毒载体与精子孵育后 SLC3A2 的水平 | 第33-42页 |
| 3.3 检测在不同条件下慢病毒载体与精子孵育对精子活力的影响 | 第42-45页 |
| 讨论 | 第45-49页 |
| 结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-54页 |
| 文献综述 | 第54-61页 |
| 参考文献 | 第58-61页 |
| 研究成果 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62页 |
