摘要 | 第4-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
第一章 综述 | 第10-28页 |
1.1 前言 | 第10-11页 |
1.2 吡咯烷-吲哚酮螺环类似物的研究现状 | 第11-24页 |
1.2.1 Mannich型反应成环方法 | 第12-14页 |
1.2.2 Pictet-Spangler-氧化重排反应 | 第14-15页 |
1.2.3 环丙烷开环-加成闭环连续反应 | 第15-16页 |
1.2.4 自由基偶合成环反应 | 第16-18页 |
1.2.5 Heck偶合成环反应 | 第18页 |
1.2.6 Michael-Aldol反应 | 第18-20页 |
1.2.7 1,3-偶极环加成反应 | 第20-24页 |
1.3 研究方案 | 第24-25页 |
1.4 本课题的意义及思路 | 第25-28页 |
1.4.1 研究意义 | 第25页 |
1.4.2 研究思路 | 第25-28页 |
第二章 3,3’-吡咯烷吲哚酮螺环化合物的合成研究实验 | 第28-36页 |
2.1 实验试剂与仪器 | 第28-30页 |
2.1.1 主要试剂与原料 | 第28-30页 |
2.1.2 主要仪器设备 | 第30页 |
2.2 催化剂的合成 | 第30-33页 |
2.3 底物的合成 | 第33页 |
2.4 3 ,3’-吡咯烷吲哚酮螺环化合物的合成 | 第33-35页 |
2.5 小结 | 第35-36页 |
第三章 3,3’-吡咯烷吲哚酮螺环化合物的合成结果与讨论 | 第36-65页 |
3.1 3,3’-吡咯烷吲哚酮螺环产物结构分析 | 第36-54页 |
3.1.1 化合物18a-I(H)的结构数据分析 | 第38-40页 |
3.1.2 化合物18a-II(H)的结构数据分析 | 第40-41页 |
3.1.3 化合物18a-III(H)的结构数据分析 | 第41-43页 |
3.1.4 化合物18a-IV(H)的结构数据分析 | 第43页 |
3.1.5 化合物18b-I(4-F)的结构数据分析 | 第43-44页 |
3.1.6 化合物18b-II(4-F)的结构数据分析 | 第44页 |
3.1.7 化合物18b-III(4-F)的结构数据分析 | 第44-45页 |
3.1.8 化合物18b-IV(4-F)的结构数据分析 | 第45页 |
3.1.9 化合物18c-I(4-Cl)的结构数据分析 | 第45-46页 |
3.1.10 化合物18d-I(4-Br)的结构数据分析 | 第46-47页 |
3.1.11 化合物18e-I(2-Me)的结构数据分析 | 第47-49页 |
3.1.12 化合物18f-I(3-Me)的结构数据分析 | 第49-50页 |
3.1.13 化合物18f-II(3-Me)的结构数据分析 | 第50页 |
3.1.14 化合物18f-III(3-Me)的结构数据分析 | 第50-51页 |
3.1.15 化合物18g-I(4-Me)的结构数据分析 | 第51-52页 |
3.1.16 化合物18h-I(2-OMe)的结构数据分析 | 第52页 |
3.1.17 化合物18i-I(3-OMe)的结构数据分析 | 第52-54页 |
3.1.18 化合物18j-I(4-OMe)的结构数据分析 | 第54页 |
3.2 螺环产物HPLC数据定标 | 第54-56页 |
3.3 催化剂的筛选研究结果 | 第56-58页 |
3.4 反应条件的筛选研究结果 | 第58-62页 |
3.4.1 反应溶剂的筛选研究结果 | 第58-59页 |
3.4.2 反应时间的筛选研究结果 | 第59-60页 |
3.4.3 反应温度的筛选研究结果 | 第60-61页 |
3.4.4 反应配比的筛选 | 第61-62页 |
3.5 底物的扩展 | 第62-64页 |
3.6 小结 | 第64-65页 |
第四章 结论与展望 | 第65-66页 |
致谢 | 第66-67页 |
参考文献 | 第67-72页 |
附录1 各化合物1HNMR图谱 | 第72-82页 |
附图2 各化合物13CNMR图谱 | 第82-89页 |
附图3 各化合物COSY图谱 | 第89-92页 |
附图4 各化合物NOESY图谱 | 第92-95页 |
附图5 各化合物质谱图 | 第95-107页 |
附图6 各反应HPLC图谱 | 第107-130页 |
附图7 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第130-131页 |
附录8 攻读硕士学位期间参加的科研项目 | 第131-132页 |
研究生开题报告 | 第132-147页 |