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3,3-吡咯烷吲哚酮螺环的有机不对称催化合成研究

摘要第4-5页
Abstract第5-6页
第一章 综述第10-28页
    1.1 前言第10-11页
    1.2 吡咯烷-吲哚酮螺环类似物的研究现状第11-24页
        1.2.1 Mannich型反应成环方法第12-14页
        1.2.2 Pictet-Spangler-氧化重排反应第14-15页
        1.2.3 环丙烷开环-加成闭环连续反应第15-16页
        1.2.4 自由基偶合成环反应第16-18页
        1.2.5 Heck偶合成环反应第18页
        1.2.6 Michael-Aldol反应第18-20页
        1.2.7 1,3-偶极环加成反应第20-24页
    1.3 研究方案第24-25页
    1.4 本课题的意义及思路第25-28页
        1.4.1 研究意义第25页
        1.4.2 研究思路第25-28页
第二章 3,3’-吡咯烷吲哚酮螺环化合物的合成研究实验第28-36页
    2.1 实验试剂与仪器第28-30页
        2.1.1 主要试剂与原料第28-30页
        2.1.2 主要仪器设备第30页
    2.2 催化剂的合成第30-33页
    2.3 底物的合成第33页
    2.4 3 ,3’-吡咯烷吲哚酮螺环化合物的合成第33-35页
    2.5 小结第35-36页
第三章 3,3’-吡咯烷吲哚酮螺环化合物的合成结果与讨论第36-65页
    3.1 3,3’-吡咯烷吲哚酮螺环产物结构分析第36-54页
        3.1.1 化合物18a-I(H)的结构数据分析第38-40页
        3.1.2 化合物18a-II(H)的结构数据分析第40-41页
        3.1.3 化合物18a-III(H)的结构数据分析第41-43页
        3.1.4 化合物18a-IV(H)的结构数据分析第43页
        3.1.5 化合物18b-I(4-F)的结构数据分析第43-44页
        3.1.6 化合物18b-II(4-F)的结构数据分析第44页
        3.1.7 化合物18b-III(4-F)的结构数据分析第44-45页
        3.1.8 化合物18b-IV(4-F)的结构数据分析第45页
        3.1.9 化合物18c-I(4-Cl)的结构数据分析第45-46页
        3.1.10 化合物18d-I(4-Br)的结构数据分析第46-47页
        3.1.11 化合物18e-I(2-Me)的结构数据分析第47-49页
        3.1.12 化合物18f-I(3-Me)的结构数据分析第49-50页
        3.1.13 化合物18f-II(3-Me)的结构数据分析第50页
        3.1.14 化合物18f-III(3-Me)的结构数据分析第50-51页
        3.1.15 化合物18g-I(4-Me)的结构数据分析第51-52页
        3.1.16 化合物18h-I(2-OMe)的结构数据分析第52页
        3.1.17 化合物18i-I(3-OMe)的结构数据分析第52-54页
        3.1.18 化合物18j-I(4-OMe)的结构数据分析第54页
    3.2 螺环产物HPLC数据定标第54-56页
    3.3 催化剂的筛选研究结果第56-58页
    3.4 反应条件的筛选研究结果第58-62页
        3.4.1 反应溶剂的筛选研究结果第58-59页
        3.4.2 反应时间的筛选研究结果第59-60页
        3.4.3 反应温度的筛选研究结果第60-61页
        3.4.4 反应配比的筛选第61-62页
    3.5 底物的扩展第62-64页
    3.6 小结第64-65页
第四章 结论与展望第65-66页
致谢第66-67页
参考文献第67-72页
附录1 各化合物1HNMR图谱第72-82页
附图2 各化合物13CNMR图谱第82-89页
附图3 各化合物COSY图谱第89-92页
附图4 各化合物NOESY图谱第92-95页
附图5 各化合物质谱图第95-107页
附图6 各反应HPLC图谱第107-130页
附图7 攻读硕士学位期间发表的论文第130-131页
附录8 攻读硕士学位期间参加的科研项目第131-132页
研究生开题报告第132-147页

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