| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第10-17页 |
| 1.1 前言 | 第10页 |
| 1.2 12,8-桉烷内酯类天然产物的分离鉴定 | 第10-11页 |
| 1.3 12,8-桉烷内酯类天然产物的合成 | 第11-16页 |
| 1.4 总结 | 第16-17页 |
| 第二章 1β-hydroxyalantolactone 的全合成探索 | 第17-34页 |
| 2.1 前言 | 第17-18页 |
| 2.2 路线设计与结果讨论 | 第18-24页 |
| 2.2.1 逆合成分析 | 第18-19页 |
| 2.2.2 结果与讨论 | 第19-24页 |
| 2.3 实验小结 | 第24页 |
| 2.4 实验部分 | 第24-34页 |
| 2.4.1 实验试剂与仪器 | 第24-26页 |
| 2.4.2 实验操作 | 第26-34页 |
| 第三章 α-山道年结构修饰及衍生物抗炎抗肿瘤活性研究 | 第34-72页 |
| 3.1 前言 | 第34页 |
| 3.2 中间体合成路线 | 第34-35页 |
| 3.3 化合物 3 的衍生及其抑制 NO 生成活性 | 第35-39页 |
| 3.3.1 结果与讨论 | 第36-39页 |
| 3.3.2 实验小结 | 第39页 |
| 3.4 化合物 8 的衍生及其抗肝癌活性研究 | 第39-42页 |
| 3.4.1 结果与讨论 | 第40-42页 |
| 3.4.2 实验小结 | 第42页 |
| 3.5 化学实验部分 | 第42-69页 |
| 3.5.1 实验试剂与仪器 | 第42-43页 |
| 3.5.2 实验操作 | 第43-69页 |
| 3.6 药理部分 | 第69-72页 |
| 3.6.1 化合物 3 及其衍生物抗炎部分（抑制 NO 生成活性） | 第69-70页 |
| 3.6.2 化合物 8 及其衍生物抗肿瘤部分（抗肝癌活性） | 第70-72页 |
| 第四章 总结 | 第72-74页 |
| 4.1 全文总结 | 第72-73页 |
| 4.2 今后需要进一步研究的课题 | 第73-74页 |
| 参考文献 | 第74-79页 |
| 缩略语说明 | 第79-80页 |
| 附录 | 第80-130页 |
| 攻读硕士学位期间公开发表的论文 | 第130-131页 |
| 致谢 | 第131-133页 |
