| 中文摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 第一章 浮游动物生殖方式与蓝藻和浮游动物相互作用的研究进展 | 第15-26页 |
| 1.浮游动物生殖方式的生态学意义 | 第15-19页 |
| 1.1 浮游动物生态学研究简介 | 第15-16页 |
| 1.2 枝角类的生殖方式 | 第16-17页 |
| 1.3 生殖方式对水溞群体遗传结构的影响 | 第17-18页 |
| 1.4 生殖方式对水溞适应性的影响 | 第18-19页 |
| 2.浮游动物与产毒蓝藻之间的作用 | 第19-22页 |
| 2.1 蓝藻水华现象以其危害 | 第19页 |
| 2.2 蓝藻对浮游动物的作用 | 第19-21页 |
| 2.3 浮游动物对产毒蓝藻的适应 | 第21-22页 |
| 3.当前研究的不足之处 | 第22-23页 |
| 3.1 浮游动物生殖方式的生态学意义的研究不足 | 第22页 |
| 3.2 浮游动物对产毒蓝藻适应的研究不足 | 第22-23页 |
| 4.本文科学问题、研究思路及科学意义 | 第23-26页 |
| 4.1 科学问题 | 第23-24页 |
| 4.2 研究思路 | 第24页 |
| 4.3 科学意义 | 第24-26页 |
| 第二章 有性生殖在蚤状溞对蓝藻的适应和抗性进化中的作用 | 第26-135页 |
| 1.前沿 | 第26-28页 |
| 2.材料与方法 | 第28-35页 |
| 2.1 实验材料 | 第28页 |
| 2.2 实验试剂 | 第28-29页 |
| 2.3 实验仪器 | 第29-30页 |
| 2.4 实验方法 | 第30-35页 |
| 2.4.1 休眠卵的储存和孵化 | 第30页 |
| 2.4.2 连续7代有性生殖克隆谱系的建立 | 第30-31页 |
| 2.4.3 生命表实验 | 第31-32页 |
| 2.4.4 微卫星标记 | 第32-34页 |
| 2.4.5 数据处理与分析 | 第34-35页 |
| 3.实验结果 | 第35-132页 |
| 3.1 有性生殖F0代 | 第35-37页 |
| 3.2 有性生殖F1代 | 第37-45页 |
| 3.2.1 平均寿命 | 第37-38页 |
| 3.2.2 内禀增长率 | 第38-39页 |
| 3.2.3 净生殖率 | 第39-40页 |
| 3.2.4 世代周期 | 第40-41页 |
| 3.2.5 抗性 | 第41-42页 |
| 3.2.6 累积产休眠卵数 | 第42-43页 |
| 3.2.7 平均每个母体产休眠卵数 | 第43-45页 |
| 3.3 有性生殖F2代 | 第45-59页 |
| 3.3.1 平均寿命 | 第45-47页 |
| 3.3.2 内禀增长率 | 第47-49页 |
| 3.3.3 净生殖率 | 第49-51页 |
| 3.3.4 世代周期 | 第51-53页 |
| 3.3.5 抗性 | 第53-54页 |
| 3.3.6 累积产休眠卵数 | 第54-57页 |
| 3.3.7 平均每个母体产休眠卵数 | 第57-59页 |
| 3.4 有性生殖F3代 | 第59-73页 |
| 3.4.1 平均寿命 | 第59-61页 |
| 3.4.2 内禀增长率 | 第61-63页 |
| 3.4.3 净生殖率 | 第63-65页 |
| 3.4.4 世代周期 | 第65-67页 |
| 3.4.5 抗性 | 第67-68页 |
| 3.4.6 累积产休眠卵数 | 第68-71页 |
| 3.4.7 平均每个母体产休眠卵数 | 第71-73页 |
| 3.5 有性生殖F4代 | 第73-87页 |
| 3.5.1 平均寿命 | 第73-75页 |
| 3.5.2 内禀增长率 | 第75-77页 |
| 3.5.3 净生殖率 | 第77-79页 |
| 3.5.4 世代周期 | 第79-81页 |
| 3.5.5 抗性 | 第81-82页 |
| 3.5.6 累积产休眠卵数 | 第82-85页 |
| 3.5.7 平均每个母体产休眠卵数 | 第85-87页 |
| 3.6 有性生殖F5代 | 第87-101页 |
| 3.6.1 平均寿命 | 第87-89页 |
| 3.6.2 内禀增长率 | 第89-91页 |
| 3.6.3 净生殖率 | 第91-93页 |
| 3.6.4 世代周期 | 第93-95页 |
| 3.6.5 抗性 | 第95-96页 |
| 3.6.6 累积产休眠卵数 | 第96-99页 |
| 3.6.7 平均每个母体产休眠卵数 | 第99-101页 |
| 3.7 有性生殖F6代 | 第101-115页 |
| 3.7.1 平均寿命 | 第101-103页 |
| 3.7.2 内禀增长率 | 第103-105页 |
| 3.7.3 净生殖率 | 第105-107页 |
| 3.7.4 世代周期 | 第107-109页 |
| 3.7.5 抗性 | 第109-110页 |
| 3.7.6 累积产休眠卵数 | 第110-113页 |
| 3.7.7 平均每个母体产休眠卵数 | 第113-115页 |
| 3.8 有性生殖F7代 | 第115-130页 |
| 3.8.1 平均寿命 | 第115-117页 |
| 3.8.2 内禀增长率 | 第117-119页 |
| 3.8.3 净生殖率 | 第119-121页 |
| 3.8.4 世代周期 | 第121-123页 |
| 3.8.5 抗性 | 第123-126页 |
| 3.8.6 累积产休眠卵数 | 第126-128页 |
| 3.8.7 平均每个母体产休眠卵数 | 第128-130页 |
| 3.9 七代有性生殖之间的比较 | 第130-131页 |
| 3.10 有性生殖F1至F7代七个群体的克隆多样性 | 第131-132页 |
| 4.讨论 | 第132-135页 |
| 第三章 孤雌生殖在蚤状溞对蓝藻的适应和抗性进化中的作用 | 第135-150页 |
| 1.前沿 | 第135-137页 |
| 2.材料与方法 | 第137页 |
| 2.1 实验材料 | 第137页 |
| 2.2 实验方法 | 第137页 |
| 2.2.1 孤雌生殖克隆谱系的建立 | 第137页 |
| 2.2.2 生命表实验 | 第137页 |
| 2.2.3 微卫星标记 | 第137页 |
| 2.2.4 数据处理与分析 | 第137页 |
| 3.实验结果 | 第137-148页 |
| 3.1 孤雌生殖蚤状溞的平均寿命 | 第137-139页 |
| 3.2 孤雌生殖蚤状溞的内禀增长率 | 第139-140页 |
| 3.3 孤雌生殖蚤状溞的净生殖率 | 第140-141页 |
| 3.4 孤雌生殖蚤状溞的世代周期 | 第141-142页 |
| 3.5 孤雌生殖蚤状溞的抗性 | 第142-145页 |
| 3.6 孤雌生殖蚤状溞的累积产休眠卵数 | 第145-146页 |
| 3.7 孤雌生殖蚤状溞的平均每个母体产休眠卵数 | 第146-147页 |
| 3.8 孤雌生殖蚤状溞种群的克隆多样性 | 第147-148页 |
| 4.讨论 | 第148-150页 |
| 第四章 全文总结与研究展望 | 第150-152页 |
| 1.全文总结 | 第150-151页 |
| 2.研究展望 | 第151-152页 |
| 参考文献(References) | 第152-164页 |
| 致谢 | 第164页 |
