| 引言 | 第4-6页 |
| 中文摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 英文缩略词 | 第13-14页 |
| 第1章 绪论 | 第14-16页 |
| 第2章 综述 | 第16-27页 |
| 2.1 西妥昔单抗的作用机制 | 第16-18页 |
| 2.1.1 EGFR 信号转导通路 | 第16-17页 |
| 2.1.2 西妥昔单抗抗肿瘤机制 | 第17-18页 |
| 2.2 西妥昔单抗治疗结直肠癌的临床研究 | 第18-23页 |
| 2.2.1 西妥昔单抗作为一线治疗 | 第18-20页 |
| 2.2.2 西妥昔单抗作为二线治疗 | 第20-21页 |
| 2.2.3 西妥昔单抗作为三线及以上治疗 | 第21-22页 |
| 2.2.4 西妥昔单抗作为辅助治疗 | 第22页 |
| 2.2.5 与其他靶向治疗联用 | 第22-23页 |
| 2.3 预测西妥昔单抗疗效的生物学指标： | 第23-25页 |
| 2.3.1 EGFR 分子状态 | 第23页 |
| 2.3.2 EGFR 依赖的信号通路的分子变异 | 第23-25页 |
| 2.3.3 临床反应 | 第25页 |
| 2.4 不良反应 | 第25-26页 |
| 2.5 展望 | 第26-27页 |
| 第3章 资料与方法 | 第27-31页 |
| 3.1 入组标准 | 第27页 |
| 3.2 临床资料 | 第27-28页 |
| 3.2.1 检测 KRAS 基因状态患者的临床特征 | 第27-28页 |
| 3.2.2 接受治疗患者的临床特征 | 第28页 |
| 3.3 治疗方案 | 第28-29页 |
| 3.4 研究方法 | 第29-31页 |
| 3.4.1 收集资料 | 第29页 |
| 3.4.2 评价标准 | 第29页 |
| 3.4.3 患者随访 | 第29页 |
| 3.4.4 统计方法 | 第29-31页 |
| 第4章 结果 | 第31-38页 |
| 4.1 KRAS 基因突变与临床、病理特征的关系 | 第31-32页 |
| 4.2 联合组和单纯化疗组的近期疗效及生存分析对比 | 第32-35页 |
| 4.3 Cetuximab 治疗后皮疹程度与其疗效相关性分析 | 第35-37页 |
| 4.4 不良反应 | 第37-38页 |
| 第5章 讨论 | 第38-41页 |
| 5.1 KRAS 基因状态及其与临床、病理特征的相关性 | 第38-39页 |
| 5.2 总体疗效分析 | 第39-40页 |
| 5.3 Cetuximab 治疗后皮疹程度与其疗效相关性分析 | 第40页 |
| 5.4 不良反应 | 第40-41页 |
| 第6章 结论 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-47页 |
| 作者简介及在学期间所发表的学术论文 | 第47-48页 |
| 致谢 | 第48页 |
