| 中文摘要 | 第10-12页 |
| ABSTRACT | 第12-13页 |
| 符号说明 | 第14-16页 |
| 第一章 针对神经炎症治疗阿尔茨海默病 | 第16-25页 |
| 1.1 阿尔茨海默病中的神经炎症 | 第16-21页 |
| 1.1.1 小胶质细胞介导的神经炎症 | 第16-18页 |
| 1.1.2 神经炎症的常用实验模型 | 第18-21页 |
| 1.2 基于抗炎机制治疗阿尔茨海默病的药物 | 第21-24页 |
| 1.2.1 非甾体抗炎药 | 第21页 |
| 1.2.2 甾体抗炎药 | 第21-22页 |
| 1.2.3 TNF-α抑制剂 | 第22页 |
| 1.2.4 中药活性物质 | 第22-24页 |
| 1.2.5 其他抗炎药物 | 第24页 |
| 1.3 结语 | 第24-25页 |
| 第二章 火麻仁化学成分及生物活性研究新进展 | 第25-32页 |
| 2.1 火麻仁化学成分研究新进展 | 第25-28页 |
| 2.1.1 脂肪酸及其酯类 | 第25页 |
| 2.1.2 大麻苯丙酰胺类 | 第25-26页 |
| 2.1.3 大麻素类 | 第26页 |
| 2.1.4 甾体及萜类 | 第26-27页 |
| 2.1.5 黄酮及其苷类 | 第27-28页 |
| 2.1.6 生物碱类 | 第28页 |
| 2.1.7 其他成分 | 第28页 |
| 2.2 火麻仁生物活性前期研究进展 | 第28-31页 |
| 2.2.1 火麻仁苯丙酰胺类化合物的抗氧化及AChE抑制活性研究 | 第29页 |
| 2.2.2 火麻仁木脂素酰胺类化合物的抗神经炎症活性研究 | 第29-31页 |
| 2.3 结语 | 第31-32页 |
| 第三章 火麻仁化学成分的提取与分离 | 第32-52页 |
| 3.1 前言 | 第32-33页 |
| 3.2 化合物结构鉴定 | 第33-41页 |
| 3.2.1 新化合物的结构鉴定 | 第33-37页 |
| 3.2.2 已知化合物解析 | 第37-41页 |
| 3.3 实验方法 | 第41-51页 |
| 3.3.1 实验材料和试剂 | 第41-42页 |
| 3.3.2 实验仪器 | 第42页 |
| 3.3.3 提取与分离 | 第42-45页 |
| 3.3.4 化合物的理化性质及波谱数据 | 第45-51页 |
| 3.4 小结与讨论 | 第51-52页 |
| 第四章 火麻仁苯丙酰胺类成分的定性定量研究 | 第52-71页 |
| 4.1 前言 | 第52页 |
| 4.2 实验方法 | 第52-57页 |
| 4.2.1 实验材料和试剂 | 第52-53页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第53页 |
| 4.2.3 火麻仁中苯丙酰胺类成分的提取工艺考察 | 第53-54页 |
| 4.2.4 液相/液质分析用样品溶液的制备 | 第54-55页 |
| 4.2.5 HPLC及HPLC-MS检测条件 | 第55-56页 |
| 4.2.6 火麻仁中苯丙酰胺的含量测定 | 第56-57页 |
| 4.3 实验结果 | 第57-70页 |
| 4.3.1 火麻仁中苯丙酰胺类成分的定性分析 | 第57-62页 |
| 4.3.2 火麻仁中苯丙酰胺类成分最佳提取工艺的确定 | 第62-65页 |
| 4.3.3 火麻仁中苯丙酰胺的含量测定 | 第65-70页 |
| 4.4 小结与讨论 | 第70-71页 |
| 第五章 火麻仁提取物对LPS诱导的神经炎症模型小鼠的保护作用 | 第71-88页 |
| 5.1 前言 | 第71页 |
| 5.2 LPS诱导的神经炎症模型小鼠的建立 | 第71-73页 |
| 5.2.1 实验方法 | 第71-73页 |
| 5.2.2 实验结果 | 第73页 |
| 5.3 火麻仁中苯丙酰胺类(TPA)组分给药量考察 | 第73-75页 |
| 5.3.1 实验方法 | 第73-74页 |
| 5.3.2 实验结果 | 第74-75页 |
| 5.4 火麻仁苯丙酰胺对LPS诱导的神经炎症模型小鼠的保护作用 | 第75-86页 |
| 5.4.1 实验材料 | 第75-76页 |
| 5.4.2 实验方法 | 第76-80页 |
| 5.4.3 实验结果 | 第80-86页 |
| 5.5 小结与讨论 | 第86-88页 |
| 参考文献 | 第88-105页 |
| 致谢 | 第105-106页 |
| 硕士期间发表论文 | 第106-107页 |
| 附录 | 第107-137页 |
| 附件 | 第137页 |
