| 中文摘要 | 第10-14页 |
| ABSTRACT | 第14-18页 |
| 中英文缩写词对照 | 第19-20页 |
| 前言 | 第20-25页 |
| 第一部分 G9a在套细胞淋巴瘤中表达及相关甲基化芯片分析 | 第25-39页 |
| 材料与方法 | 第25-34页 |
| 1 临床标本收集 | 第25页 |
| 2 免疫组化 | 第25-27页 |
| 2.1 免疫组化相关仪器 | 第25页 |
| 2.2 免疫组化主要试剂 | 第25页 |
| 2.3 免疫组化实验步骤 | 第25-27页 |
| 3 Infinium Hunan Methylation 850 BeadChip全基因组甲基化芯片 | 第27页 |
| 4 相关芯片验证实验 | 第27-34页 |
| 4.1 实验仪器 | 第27页 |
| 4.2 实验用品 | 第27-28页 |
| 4.3 试剂配制 | 第28-29页 |
| 4.4 实验方法及步骤 | 第29-34页 |
| 4.4.1 提取石蜡包埋组织标本的DNA | 第29-30页 |
| 4.4.2 DNA浓度测定 | 第30页 |
| 4.4.3 DNA亚硫酸氢盐修饰 | 第30-31页 |
| 4.4.4 BSP | 第31-34页 |
| 实验结果 | 第34-39页 |
| 第二章 G9a特异性抑制剂BIX01294对MCL细胞系组蛋白甲基化情况及对肿瘤细胞相关功能影响 | 第39-49页 |
| 材料与方法 | 第39-46页 |
| 1 细胞培养 | 第39-40页 |
| 1.1 细胞株 | 第39页 |
| 1.2 主要仪器 | 第39页 |
| 1.3 主要试剂 | 第39页 |
| 1.4 实验方法和步骤 | 第39-40页 |
| 2 Western Blot | 第40-43页 |
| 2.1 主要仪器 | 第40页 |
| 2.2 主要试剂 | 第40-41页 |
| 2.3 常用液体配制 | 第41页 |
| 2.4 实验方法及步骤 | 第41-43页 |
| 3 CCK8细胞增殖实验 | 第43-44页 |
| 3.1 实验仪器 | 第43页 |
| 3.2 实验试剂 | 第43-44页 |
| 3.3 实验方法及步骤 | 第44页 |
| 4 细胞凋亡实验 | 第44页 |
| 4.1 主要仪器 | 第44页 |
| 4.2 主要试剂 | 第44页 |
| 4.3 实验方法及步骤 | 第44页 |
| 5 细胞周期实验 | 第44-45页 |
| 5.1 主要仪器 | 第45页 |
| 5.2 主要试剂 | 第45页 |
| 5.3 实验方法及步骤 | 第45页 |
| 6 统计分析 | 第45-46页 |
| 实验结果 | 第46-49页 |
| 第三章 寻找G9a相互作用蛋白及相关下游靶基因研究 | 第49-63页 |
| 材料与方法 | 第49-58页 |
| 1 免疫共沉淀 | 第49-51页 |
| 1.1 主要仪器 | 第49页 |
| 1.2 主要试剂 | 第49页 |
| 1.3 实验方法及步骤 | 第49-51页 |
| 2 Hela细胞转染shRNA | 第51-56页 |
| 2.1 质粒提取 | 第51-52页 |
| 2.1.1 主要仪器 | 第51页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第51页 |
| 2.1.3 试剂配制 | 第51页 |
| 2.1.4 实验方法及步骤 | 第51-52页 |
| 2.2 Hela细胞培养 | 第52-53页 |
| 2.2.1 主要仪器 | 第52页 |
| 2.2.2 主要试剂 | 第52页 |
| 2.2.3 实验方法及步骤 | 第52-53页 |
| 2.3 细胞转染 | 第53-56页 |
| 2.3.1 转染序列 | 第53页 |
| 2.3.2 主要试剂 | 第53-54页 |
| 2.3.3 实验方法及步骤 | 第54-56页 |
| 2.4 Wester blot | 第56页 |
| 2.4.1 主要仪器 | 第56页 |
| 2.4.2 主要试剂 | 第56页 |
| 2.4.3 实验方法及步骤 | 第56页 |
| 3 慢病毒转染Jeko-1细胞 | 第56-57页 |
| 3.1 主要仪器 | 第56页 |
| 3.2 主要试剂 | 第56页 |
| 3.3 实验方法及步骤 | 第56-57页 |
| 4 表达谱芯片 | 第57-58页 |
| 实验结果 | 第58-63页 |
| 讨论 | 第63-71页 |
| 结论与展望 | 第71-72页 |
| 附录 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第79页 |
