| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略语/符号说明 | 第10-12页 |
| 前言 | 第12-15页 |
| 研究现状、成果 | 第12-13页 |
| 研究目的、方法 | 第13-15页 |
| 一、创伤失血性休克大鼠模型的建立 | 第15-19页 |
| 1.1 对象和方法 | 第15-16页 |
| 1.1.1 实验动物 | 第15页 |
| 1.1.2 实验试剂及仪器 | 第15页 |
| 1.1.3 创伤失血性休克模型的制备 | 第15-16页 |
| 1.1.4 标本收集 | 第16页 |
| 1.1.5 观察指标 | 第16页 |
| 1.1.6 统计学方法 | 第16页 |
| 1.2 结果 | 第16-17页 |
| 1.2.1 各组大鼠24 h死亡率 | 第16页 |
| 1.2.2 各组大鼠血清ALT、AST的变化 | 第16-17页 |
| 1.2.3 各组大鼠肝组织病理学改变 | 第17页 |
| 1.3 讨论 | 第17-18页 |
| 1.3.1 如何建立较理想的创伤失血性休克模型 | 第17-18页 |
| 1.3.2 创伤失血性休克致肝损伤 | 第18页 |
| 1.4 小结 | 第18-19页 |
| 二、Necrostatin-1对创伤失血性休克大鼠肝脏保护作用的研究 | 第19-44页 |
| 2.1 对象和方法 | 第19-31页 |
| 2.1.1 动物与分组 | 第19页 |
| 2.1.2 实验试剂和仪器 | 第19-20页 |
| 2.1.3 创伤失血性休克模型制备 | 第20-21页 |
| 2.1.4 标本收集和处理 | 第21页 |
| 2.1.5 观察指标及方法 | 第21-31页 |
| 2.1.6 统计学方法 | 第31页 |
| 2.2 结果 | 第31-38页 |
| 2.2.1 各组大鼠血清ALT、AST的变化 | 第31-32页 |
| 2.2.2 各组大鼠肝组织病理学改变 | 第32-34页 |
| 2.2.3 各组大鼠血清炎性介质TNF-α、IL-1β的变化 | 第34-36页 |
| 2.2.4 Real-time PCR检测肝组织炎性介质的表达 | 第36-37页 |
| 2.2.5 各组大鼠肝组织RIP1、RIP3的表达 | 第37-38页 |
| 2.3 讨论 | 第38-43页 |
| 2.3.1 程序性坏死及其抑制剂 | 第39-40页 |
| 2.3.2 Necrostatin-1对肝功能及肝病理学的影响 | 第40页 |
| 2.3.3 Necrostatin-1对炎性介质TNF-α、IL-1β的影响 | 第40-41页 |
| 2.3.4 Necrostatin-1对肝组织RIP1、RIP3的影响 | 第41-43页 |
| 2.4 小结 | 第43-44页 |
| 结论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-49页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第49-50页 |
| 综述 程序性坏死——一种新的细胞死亡方式的研究 | 第50-60页 |
| 综述参考文献 | 第55-60页 |
| 致谢 | 第60页 |
