| 摘要 | 第5-7页 |
| abstract | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-20页 |
| 1.1 杂种优势现象与雄性不育系 | 第12-13页 |
| 1.2 雄性不育系的基本分类 | 第13-15页 |
| 1.2.1 质核互作型雄性不育 | 第13页 |
| 1.2.2 化学杂交型雄性不育 | 第13-14页 |
| 1.2.3 小麦核基因雄性不育 | 第14页 |
| 1.2.4 小麦光温敏雄性不育 | 第14-15页 |
| 1.3 小麦K型雄性不育系的研究 | 第15-16页 |
| 1.3.1 小麦K型雄性不育系育性恢复基因的研究 | 第15页 |
| 1.3.2 小麦K型雄性不育系易恢性研究 | 第15-16页 |
| 1.3.3 小麦光温敏雄性不育系的定位进展 | 第16页 |
| 1.4 基于BSA法的混池转录组测序技术BSR-Seq | 第16-17页 |
| 1.4.1 BSA混合池法在基因定位方面的应用 | 第16-17页 |
| 1.4.2 混池转录组测序技术BSR-Seq | 第17页 |
| 1.5 分子标记在杂交小麦研究中的应用 | 第17-18页 |
| 1.5.1 新型的分子标记技术(SNP) | 第17页 |
| 1.5.2 KASP技术简介 | 第17-18页 |
| 1.6 研究目的和意义 | 第18-20页 |
| 第二章 K型温敏CMS花药和小孢子的败育特征及后代群体小孢子育性K-I_2镜检鉴定 | 第20-24页 |
| 2.1 材料与方法 | 第20-21页 |
| 2.1.1 实验材料简介 | 第20页 |
| 2.1.2 创建杂交组合 | 第20页 |
| 2.1.3 LK783、KTP116与KTP116A//LK783/TP116B的二核期鉴定 | 第20页 |
| 3.1.4 LK783、KTP116与KTP116A//LK783/TP116B的小孢子I_2-KI染色 | 第20-21页 |
| 2.1.5 扫描电镜观察 | 第21页 |
| 2.1.6 数据处理 | 第21页 |
| 2.2 结果分析 | 第21-23页 |
| 2.2.1 KTP116A的I2-KI染色及统计结果 | 第21-22页 |
| 2.2.2 KTP116A 的扫描电镜观察 | 第22-23页 |
| 2.3 讨论 | 第23-24页 |
| 第三章 四个K型细胞质雄性不育系的遗传分析与SSR标记检测 | 第24-30页 |
| 3.1 材料与方法 | 第24页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第24页 |
| 3.1.2 构建作图群体 | 第24页 |
| 3.1.4 作图群体的育性调查 | 第24页 |
| 3.1.5 SSR引物的PCR扩增与聚丙烯酰胺凝胶电泳检测 | 第24页 |
| 3.1.6 数据处理 | 第24页 |
| 3.2 结果分析 | 第24-28页 |
| 3.2.1 四种K型细胞质雄性不育小麦的遗传分析结果 | 第24-27页 |
| 3.2.2 SSR标记的聚丙烯酰胺凝胶电泳结果 | 第27-28页 |
| 3.3 讨论 | 第28-30页 |
| 3.3.1 不育系的遗传模式的分析 | 第28页 |
| 3.3.2 对K型不育系恢复基因的定位的相关研究 | 第28-30页 |
| 第四章 BSR-seq法获得SNP标记与KASP分型分析 | 第30-40页 |
| 4.1 材料与方法 | 第30-33页 |
| 4.1.1 BSR-Seq建池 | 第30页 |
| 4.1.2 混池RNA提取及转录组测序 | 第30-31页 |
| 4.1.3 转录组分析流程 | 第31页 |
| 4.1.4 质控分析 | 第31页 |
| 4.1.5 比对基因组 | 第31-32页 |
| 4.1.6 SNP的发掘与过滤 | 第32页 |
| 4.1.7 BSR-seq分析所用软件 | 第32页 |
| 4.1.8 KASP引物的设计与PCR检测 | 第32-33页 |
| 4.1.9 遗传作图所用软件 | 第33页 |
| 4.2 结果分析 | 第33-38页 |
| 4.2.1 比对基因组结果 | 第33-34页 |
| 4.2.2 发掘和确定候选SNP | 第34-36页 |
| 4.2.3 KASP分型分析对Rfk1所在区间精细定位 | 第36-38页 |
| 4.3 讨论 | 第38-40页 |
| 4.3.1 BSR-Seq法的可行性 | 第38-39页 |
| 4.3.2 KASP技术与KASP标记 | 第39-40页 |
| 第五章 KASP分子辅助选择标记的开发与Rfk1候选基因的功能预测 | 第40-45页 |
| 5.1 材料与方法 | 第40-41页 |
| 5.1.1 四个回交群体的KASP分型检测 | 第40页 |
| 5.1.2 118个恢复系和13个不育系的KASP分型检测 | 第40-41页 |
| 5.1.3 Rfk1候选基因的功能预测 | 第41页 |
| 5.2 结果分析 | 第41-44页 |
| 5.2.1 KASP标记的开发 | 第41-42页 |
| 5.2.2 Rfk1候选基因的功能预测结果 | 第42-44页 |
| 5.3 讨论 | 第44-45页 |
| 5.3.1 对118个恢复系遗传多样性的探讨 | 第44页 |
| 5.3.2 对候选基因Traes_1BS_D837C1ADC的探讨 | 第44-45页 |
| 结论 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
| 作者简介 | 第50页 |
