摘要 | 第5-6页 |
abstract | 第6页 |
第一章 文献综述 | 第10-18页 |
1.1 褐飞虱介绍 | 第10-11页 |
1.1.1 褐飞虱的危害 | 第10页 |
1.1.2 褐飞虱发生的影响因素 | 第10页 |
1.1.3 褐飞虱的防治现状 | 第10-11页 |
1.1.4 褐飞虱胚胎期卵的形态特征及研究现状 | 第11页 |
1.2 Hox基因家族 | 第11-14页 |
1.2.1 Hox基因家族的特征 | 第11-12页 |
1.2.2 Hox基因家族的组成和功能 | 第12-13页 |
1.2.3 Hox3基因研究进展 | 第13-14页 |
1.3 RNAi技术 | 第14-15页 |
1.3.1 RNAi技术作用特点 | 第14页 |
1.3.2 RNAi技术的应用前景 | 第14-15页 |
1.3.3 母体RNAi技术的特点及研究进展 | 第15页 |
1.4 褐飞虱Hox基因家族转录组分析 | 第15-16页 |
1.4.1 转录组 | 第15页 |
1.4.2 昆虫系统发育树构建 | 第15-16页 |
1.4.3 褐飞虱Hox基因家族转录组研究现状 | 第16页 |
1.5 研究的目的与意义 | 第16-18页 |
第二章 实验常用仪器、试剂及方法 | 第18-30页 |
2.1 虫源 | 第18页 |
2.2 实验常用仪器 | 第18-19页 |
2.3 实验常用试剂 | 第19-20页 |
2.3.1 琼脂糖凝胶电泳液 | 第19页 |
2.3.2 常用缓冲液 | 第19页 |
2.3.3 抗生素配置 | 第19页 |
2.3.4 荧光沾染试剂 | 第19-20页 |
2.3.5 LB培养基(100mL): | 第20页 |
2.3.6 实验使用试剂盒与其他试剂 | 第20页 |
2.3.7 注射双链RNA所用材料 | 第20页 |
2.4 Hox基因家族转录组数据分析方法 | 第20-21页 |
2.4.1 褐飞虱Hox基因家族的筛选 | 第20-21页 |
2.4.2 进化树的构建 | 第21页 |
2.4.3 NlHox3基因序列的获得与序列分析。 | 第21页 |
2.5 分子实验常用方法 | 第21-26页 |
2.5.1 PCR扩增 | 第21-22页 |
2.5.2 胶回收 | 第22页 |
2.5.3 PCR产物连接T载体 | 第22页 |
2.5.4 大肠杆菌感受态的制备 | 第22页 |
2.5.5 转化反应 | 第22-23页 |
2.5.6 菌液PCR鉴定与测序 | 第23页 |
2.5.7 双链RNA的合成及检测 | 第23-25页 |
2.5.8 总RNA的提取 | 第25页 |
2.5.9 褐飞虱cDNA的合成 | 第25页 |
2.5.10 荧光定量PCR | 第25-26页 |
2.6 基因NlHox3的时空表达 | 第26-27页 |
2.7 母体显微注射 | 第27页 |
2.8 母体干扰后产卵和孵化实验 | 第27-28页 |
2.8.1 母体干扰后产卵量的测定 | 第27-28页 |
2.8.2 母体干扰后孵化量的测定 | 第28页 |
2.9 母体干扰后表型观察 | 第28-29页 |
2.9.1 光学显微镜下观察卵的表型 | 第28页 |
2.9.2 共聚焦显微镜观察 | 第28-29页 |
2.9.3 定量PCR检测基因NlHox3的干扰水平 | 第29页 |
2.10 数据分析与图标制作 | 第29-30页 |
第三章 实验结果与分析 | 第30-38页 |
3.1 褐飞虱Hox家族转录组分析结果 | 第30-32页 |
3.1.1 结果 | 第30-31页 |
3.1.2 分析 | 第31-32页 |
3.2 基因NlHox3的序列分析、克隆及时空表达 | 第32-34页 |
3.2.1 结果 | 第32-33页 |
3.2.2 分析 | 第33-34页 |
3.3 NlHox3基因对褐飞虱胚胎发育的影响 | 第34-38页 |
3.3.1 母体干扰后产卵量测定结果 | 第34页 |
3.3.2 母体干扰后孵化量测定结果 | 第34页 |
3.3.3 体式显微镜下卵的表型 | 第34页 |
3.3.4 共聚焦显微镜下观察卵的表型 | 第34页 |
3.3.5 基因NlHox3干扰效率检测 | 第34-35页 |
3.3.6 母体干扰后结果分析 | 第35-38页 |
第四章 结论与讨论 | 第38-41页 |
4.1 结论 | 第38-39页 |
4.2 讨论 | 第39-41页 |
参考文献 | 第41-45页 |
缩略词 | 第45-46页 |
致谢 | 第46-47页 |
作者简介 | 第47页 |