| 中文摘要 | 第4-5页 |
| 英文摘要 | 第5页 |
| 第一章 研究背景 | 第7-33页 |
| 一、甲亚胺的[3+2]环加成反应研究 | 第7-23页 |
| 1 引言 | 第7页 |
| 2 甲亚胺简介 | 第7-11页 |
| 2.1 甲亚胺的结构和性质 | 第7-8页 |
| 2.2 甲亚胺的合成 | 第8-10页 |
| 2.3 甲亚胺的[3+2]环加成反应机理 | 第10-11页 |
| 3 甲亚胺的[3+2]环加成反应 | 第11-23页 |
| 二、咪唑类化合物的发展研究 | 第23-33页 |
| 1 概述 | 第23-24页 |
| 2 咪唑类化合物的合成 | 第24-33页 |
| 2.1 经典Debus–Radziszewski反应 | 第24-27页 |
| 2.2 脒参与的环加成反应 | 第27-29页 |
| 2.3 异腈参与的环加成反应 | 第29-33页 |
| 第二章 实验设计 | 第33-44页 |
| 一、选题依据 | 第33-34页 |
| 二、实验部分 | 第34-44页 |
| 1 实验仪器和试剂 | 第34-36页 |
| 1.1 实验仪器 | 第34-35页 |
| 1.2 试剂 | 第35-36页 |
| 2 底物的制备 | 第36-38页 |
| 2.1 甲亚胺的制备 | 第36页 |
| 2.2 芳基异腈的制备 | 第36-38页 |
| 3 产物的合成 | 第38页 |
| 4 结果与讨论 | 第38-43页 |
| 4.1 实验条件优化 | 第38-40页 |
| 4.2 底物的普适性 | 第40-42页 |
| 4.3 克级实验和应用 | 第42页 |
| 4.4 反应机理研究 | 第42-43页 |
| 5 总结 | 第43-44页 |
| 第三章 部分化合物结构表征 | 第44-56页 |
| 参考文献 | 第56-60页 |
| 附录 | 第60-88页 |
| 在读期间公开发表论文及著作情况 | 第88-89页 |
| 致谢 | 第89页 |