| 摘要 | 第5-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 第一章 引言 | 第10-15页 |
| 第二章 二甲双胍抑制胆管癌细胞增殖及其相应机制研究 | 第15-26页 |
| 2.1 概述 | 第15页 |
| 2.2 材料、试剂与仪器 | 第15-16页 |
| 2.3 实验方法 | 第16-19页 |
| 2.3.1 二甲双胍对QBC939和RBE细胞增殖能力影响 | 第16-17页 |
| 2.3.2 二甲双胍对QBC939和RBE细胞周期影响 | 第17页 |
| 2.3.3 WesternBlot检测细胞经二甲双胍处理后的特定蛋白表达变化 | 第17-19页 |
| 2.3.4 cDNAmicroarray检测细胞经二甲双胍处理后的基因表达情况 | 第19页 |
| 2.4 实验结果 | 第19-23页 |
| 2.4.1 二甲双胍对QBC939和RBE细胞增殖能力影响 | 第19-20页 |
| 2.4.2 二甲双胍对QBC939和RBE细胞周期影响 | 第20-21页 |
| 2.4.3 WesternBlot检测细胞经二甲双胍处理后的特定蛋白表达变化 | 第21-22页 |
| 2.4.4 cDNAmicroarray检测细胞经二甲双胍处理后的基因表达情况 | 第22-23页 |
| 2.5 本章小结及讨论 | 第23-26页 |
| 第三章 二甲双胍阻碍TAA诱导下胆管癌的发生及安全性评估 | 第26-41页 |
| 3.1 概述 | 第26页 |
| 3.2 材料、试剂与仪器 | 第26-27页 |
| 3.3 实验方法 | 第27-31页 |
| 3.3.1 大鼠胆管癌模型的建立 | 第27-28页 |
| 3.3.2 大鼠胆管癌模型的表征及安全性评估 | 第28-31页 |
| 3.4 实验结果 | 第31-39页 |
| 3.4.1 TAA和二甲双胍对大鼠的整体作用影响 | 第31-32页 |
| 3.4.2 TAA和二甲双胍作用后大鼠肝脏整体形态观察 | 第32-35页 |
| 3.4.3 TAA组和TAA+Metformin组大鼠肝脏损伤及肿瘤形成情况 | 第35-39页 |
| 3.5 本章小结及讨论 | 第39-41页 |
| 第四章 胆管癌发生过程中的分子生物学变化及二甲双胍对其抑制作用分析 | 第41-48页 |
| 4.1 概述 | 第41页 |
| 4.2 材料、试剂与仪器 | 第41页 |
| 4.3 实验方法 | 第41-42页 |
| 4.3.1 RNA-seq检测两组大鼠肝脏样本基因表达情况 | 第41-42页 |
| 4.3.2 免疫组化检测两组大鼠肝脏中S100家族特定蛋白表达情况 | 第42页 |
| 4.4 实验结果 | 第42-45页 |
| 4.4.1 RNA-seq检测两组大鼠肝脏样本基因表达情况 | 第42-43页 |
| 4.4.2 免疫组化检测两组大鼠肝脏中S100家族特定蛋白表达情况 | 第43-45页 |
| 4.5 本章小结及讨论 | 第45-48页 |
| 第五章 结论和展望 | 第48-50页 |
| 参考文献 | 第50-53页 |
| 致谢 | 第53-55页 |
| 在学期间取得的科研成果 | 第55页 |
