| 中文摘要 | 第7-11页 |
| Abstract | 第11-15页 |
| 缩略词 | 第16-18页 |
| 第一章 文献综述 | 第18-44页 |
| 1.1 油菜素内酯(BR)研究进展 | 第18-28页 |
| 1.1.1 BR的发现 | 第18-19页 |
| 1.1.2 BR的生物合成 | 第19-21页 |
| 1.1.3 BR信号转导途径 | 第21-24页 |
| 1.1.4 BR与其它激素和环境因子互作调控植物生长发育 | 第24-28页 |
| 1.2 BR领域最新研究进展 | 第28-31页 |
| 1.2.1 BR与生长素拮抗调节静止中心(QC)稳态 | 第28-29页 |
| 1.2.2 BR调节作物空间分布 | 第29-30页 |
| 1.2.3 BR信号转导与糖代谢 | 第30页 |
| 1.2.4 BR信号转导介导生长与环境适应的平衡 | 第30-31页 |
| 1.3 活性氧(ROS)相关研究进展 | 第31-39页 |
| 1.3.1 ROS的产生以及构成 | 第31-32页 |
| 1.3.2 ROS的生物学功能 | 第32-35页 |
| 1.3.3 ROS信号转导过程 | 第35-36页 |
| 1.3.4 ROS与抗氧化体系 | 第36-39页 |
| 1.4 ROS与其它信号转导途径的相互作用 | 第39-42页 |
| 1.4.1 ROS与脱落酸(ABA)相互作用 | 第39-40页 |
| 1.4.2 ROS与水杨酸(SA)相互作用 | 第40页 |
| 1.4.3 ROS与乙烯(Ethylene)相互作用 | 第40-41页 |
| 1.4.4 ROS与油菜素内酯(BR)相互作用 | 第41-42页 |
| 1.5 研究目的和意义 | 第42-44页 |
| 第二章 材料与方法 | 第44-68页 |
| 2.1 实验材料 | 第44-45页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第44页 |
| 2.1.2 载体和菌种 | 第44页 |
| 2.1.3 试剂和药品 | 第44-45页 |
| 2.2 实验方法 | 第45-68页 |
| 2.2.1 溶液与培养基配制 | 第45-51页 |
| 2.2.2 基因克隆与载体构建 | 第51-52页 |
| 2.2.3 质粒提取(小提) | 第52-53页 |
| 2.2.4 质粒提取(大提) | 第53-54页 |
| 2.2.5 大肠杆菌转化 | 第54页 |
| 2.2.6 农杆菌转化 | 第54页 |
| 2.2.7 拟南芥种子灭菌和培养条件 | 第54-55页 |
| 2.2.8 拟南芥基因组DNA提取 | 第55页 |
| 2.2.9 拟南芥基突变体鉴定 | 第55-56页 |
| 2.2.10 农杆菌介导的拟南芥转化 | 第56-57页 |
| 2.2.11 农杆菌介导的烟草瞬时转化 | 第57页 |
| 2.2.12 原生质体瞬时转化 | 第57-58页 |
| 2.2.13 RNA提取 | 第58-59页 |
| 2.2.14 RNA反转录 | 第59-60页 |
| 2.2.15 RNA-Seq | 第60页 |
| 2.2.16 原核表达及蛋白纯化 | 第60-61页 |
| 2.2.17 GST Pull-down | 第61-62页 |
| 2.2.18 DNA-Protein pull-down | 第62页 |
| 2.2.19 免疫共沉淀(Co-IP) | 第62页 |
| 2.2.20 染色质免疫共沉淀(ChIP) | 第62-64页 |
| 2.2.21 液相色谱-串联质谱 | 第64页 |
| 2.2.22 BIAM-labeling assay | 第64页 |
| 2.2.23 Biotin-switch assay | 第64-65页 |
| 2.2.24 内参比双分子荧光互补 | 第65-68页 |
| 第三章 结果与分析 | 第68-102页 |
| 3.1 BR可以促进植物体内H_2O_2的积累 | 第68-70页 |
| 3.2 BR促进细胞伸长依赖于H_2O_2 | 第70-74页 |
| 3.3 H_2O_2促进BR诱导的细胞伸长不依赖于BIN2 | 第74-78页 |
| 3.4 H_2O_2促进BZR1的转录调控活性 | 第78-80页 |
| 3.5 H_2O_2不影响BR诱导的BZR1的亚细胞定位、蛋白稳定性以及磷酸化状态 | 第80-82页 |
| 3.6 H_2O_2不影响BZR1的DNA结合能力 | 第82-83页 |
| 3.7 H_2O_2氧化修饰BZR1 | 第83-86页 |
| 3.8 Cys-63是H_2O_2氧化修饰BZR1的关键位点 | 第86-90页 |
| 3.9 Cys-63是BZR1发挥功能的关键位点 | 第90-94页 |
| 3.10 H_2O_2促进BZR1与PIF4或者ARF6的蛋白相互作用 | 第94-102页 |
| 第四章 讨论 | 第102-108页 |
| 4.1 BR诱导的H_2O_2积累是BR介导的生物学过程所必需的 | 第102-103页 |
| 4.2 转录组数据证明BZR1的转录调控能力依赖于H_2O_2 | 第103页 |
| 4.3 H_2O_2氧化修饰BZR1促进BR信号转导过程 | 第103-104页 |
| 4.4 Redox诱导的氧化还原修饰可以改变转录因子的转录活性 | 第104-105页 |
| 4.5 H_2O_2与BZR1共定位调控植物生长与环境适应的平衡 | 第105-108页 |
| 总结 | 第108-112页 |
| 参考文献 | 第112-128页 |
| 致谢 | 第128-130页 |
| 攻读博士学位期间发表的学术论文 | 第130-132页 |
| 附件 | 第132页 |
