中文摘要 | 第6-8页 |
Abstract | 第8-10页 |
中英文缩写表 | 第11-12页 |
前言 | 第12-14页 |
技术路线 | 第14-15页 |
1.实验材料 | 第15-20页 |
1.1 细胞株 | 第15页 |
1.2 主要药物及试剂 | 第15-16页 |
1.3 主要仪器 | 第16-17页 |
1.4 主要试剂及相关检测指标的选择与意义 | 第17-20页 |
2.实验方法 | 第20-30页 |
2.1 细胞培养 | 第20-21页 |
2.2 实验分组 | 第21页 |
2.3 MTT法测定莪术醇、姜黄素、三七总皂苷对Raw264.7细胞的毒性作用 | 第21-22页 |
2.4 用Caspase3活性检测试剂盒检测细胞凋亡水平 | 第22-23页 |
2.5 用DCF法测定细胞内ROS | 第23-24页 |
2.6 实时荧光定量PCR | 第24-26页 |
2.7 Westernblot试验法检测P-NF-κBp65、P-Smad2/3的蛋白表达 | 第26-30页 |
2.8 统计学处理 | 第30页 |
3.实验结果 | 第30-49页 |
3.1 通过MTT法确定药物组的给药浓度 | 第30-34页 |
3.2 Caspase-3凋亡试剂盒检测细胞凋亡水平 | 第34-35页 |
3.3 三种活性成份对细胞内ROS的影响 | 第35-36页 |
3.4 检测三种活性成份对炎症因子的影响 | 第36-38页 |
3.5 不同时间段CSE刺激对IL-6蛋白表达的的影响 | 第38-39页 |
3.6 三种活性成份对NF-κBp65蛋白磷酸化水平的影响 | 第39-41页 |
3.7 抑制NF-κB后三种活性成份对炎症因子的影响 | 第41-42页 |
3.8 三种活性成份对致纤维化相关因子的影响 | 第42-46页 |
3.9 抑制NF-κB后三种活性成份对致纤维化相关因子表达的影响 | 第46-49页 |
4.讨论 | 第49-54页 |
4.1 巨噬细胞在COPD发生发展中的作用 | 第49页 |
4.2 TGF-β、NF-κB、氧化应激与COPD气道重塑的相互关系 | 第49-50页 |
4.3 CSE诱导巨噬细胞Raw264.7产生ROS,激活NF-κB和TGF-β/Smads信号通路 | 第50-51页 |
4.4 姜黄素作用于NF-κB信号通路减少炎症因子释放,抑制TGF-β/Smads信号通路缓解纤维化进程 | 第51-52页 |
4.5 莪术醇通过TGF-β/Smads信号通路来缓解纤维化,通过NF-κB信号通路抑制TNF-α来缓解炎症反应 | 第52页 |
4.6 三七总皂苷抑制NF-κB信号通路来缓解炎症 | 第52-54页 |
5.结论 | 第54-55页 |
参考文献 | 第55-58页 |
文献综述 | 第58-65页 |
参考文献 | 第63-65页 |
攻读学位期间发表文章情况 | 第65-66页 |
致谢 | 第66页 |