| 中文摘要 | 第2-3页 |
| Abstract | 第3-4页 |
| 中文文摘 | 第5-11页 |
| 绪论 | 第11-21页 |
| 第一节 吡咯喹啉醌及其生物合成 | 第11-16页 |
| 1.1 吡咯喹啉醌的概述 | 第11-12页 |
| 1.2 吡咯喹啉醌的产生菌 | 第12页 |
| 1.3 pqq基因结构和功能分析 | 第12-15页 |
| 1.4 PQQ微生物合成途径 | 第15-16页 |
| 第二节 甲醇脱氢酶 | 第16-18页 |
| 2.1 甲醇脱氢酶的结构与功能 | 第16-17页 |
| 2.2 pH对甲醇脱氢酶的影响 | 第17-18页 |
| 第三节 实时荧光定量PCR(qRT-PCR) | 第18-19页 |
| 3.1 荧光定量PCR的发展 | 第18-19页 |
| 3.2 内参基因在荧光定量PCR中的应用 | 第19页 |
| 第四节 课题的研究内容与意义 | 第19-21页 |
| 3.1 课题的研究内容 | 第19页 |
| 3.2 课题的研究目的、意义 | 第19-21页 |
| 第一章 生丝微菌qRT-PCR内参基因的筛选 | 第21-39页 |
| 第一节 材料与方法 | 第21-26页 |
| 1.1 材料 | 第21-22页 |
| 1.2 实验方法 | 第22-26页 |
| 第二节 结果与分析 | 第26-36页 |
| 2.1 总RNA提取质量检测 | 第26-27页 |
| 2.2 候选内参基因引物特异性及效率 | 第27-31页 |
| 2.3 内参基因稳定性分析 | 第31-36页 |
| 第三节 小结与讨论 | 第36-39页 |
| 第二章 pqq及moxF基因簇的表达差异分析 | 第39-61页 |
| 第一节 材料与方法 | 第39-43页 |
| 1.1 材料 | 第39-40页 |
| 1.2 实验方法 | 第40-43页 |
| 第二节 结果与分析 | 第43-58页 |
| 2.1 生丝微菌pqq及moxF基因簇分析 | 第43-47页 |
| 2.2 生丝微菌FJNU-6的生长曲线 | 第47页 |
| 2.3 RNA质量检测 | 第47-48页 |
| 2.4 荧光定量基因引物特异性及效率 | 第48-53页 |
| 2.5 分批培养过程中pqq及moxF基因簇的表达差异分析 | 第53-56页 |
| 2.6 甲醇浓度对pqqABCDE及moxFαβ基因簇的表达影响 | 第56-58页 |
| 第三节 小结与讨论 | 第58-61页 |
| 第三章 pH对pqq及moxF基因簇表达的影响 | 第61-77页 |
| 第一节 材料与方法 | 第61-62页 |
| 1.1 材料 | 第61页 |
| 1.2 实验方法 | 第61-62页 |
| 第二节 结果与分析 | 第62-75页 |
| 2.1 培养曲线的绘制 | 第62-64页 |
| 2.2 RNA质量检测 | 第64-65页 |
| 2.3 不同pH条件对pqq基因簇的表达差异分析 | 第65-71页 |
| 2.4 不同pH条件对moxF基因簇的表达差异分析 | 第71-75页 |
| 第三节 小结与讨论 | 第75-77页 |
| 第四章 结论与展望 | 第77-79页 |
| 1.1 结论 | 第77-78页 |
| 1.2 展望 | 第78-79页 |
| 附录 | 第79-81页 |
| 参考文献 | 第81-87页 |
| 攻读学位期间承担的科研任务与主要成果 | 第87-89页 |
| 致谢 | 第89-91页 |
| 个人简历 | 第91-95页 |
