摘要 | 第3-5页 |
abstract | 第5-6页 |
第一章 绪论 | 第10-26页 |
1.1 持久性有机污染物简介 | 第10-12页 |
1.1.1 持久性有机污染物的定义与来源 | 第10-11页 |
1.1.2 持久性有机污染物的特征 | 第11-12页 |
1.2 持久性有机污染物的污染现状 | 第12-15页 |
1.2.1 自然环境中的持久性有机污染物 | 第12-13页 |
1.2.2 我国POPs的污染现状 | 第13-14页 |
1.2.3 持久性有机污染物对人类健康的危害 | 第14页 |
1.2.4 POPs分析方法 | 第14-15页 |
1.3 超临界流体色谱技术简介 | 第15-16页 |
1.4 UPC~2的仪器原理及结构 | 第16-24页 |
1.4.1 原理 | 第16-17页 |
1.4.2 UPC~2仪器结构 | 第17-19页 |
1.4.3 UPC~2的系统特性 | 第19-20页 |
1.4.4 UPC~2的应用 | 第20-24页 |
1.5 选题背景及意义 | 第24-26页 |
第二章 超临界流体色谱法检测尼龙-6中己内酰胺迁移量 | 第26-36页 |
2.1 引言 | 第26-27页 |
2.2 实验部分 | 第27-28页 |
2.2.1 仪器与试剂 | 第27页 |
2.2.2 标准溶液配制 | 第27页 |
2.2.3 食品模拟物的处理及测定 | 第27-28页 |
2.2.4 UPC~2-PDA测定条件 | 第28页 |
2.3 结果与讨论 | 第28-32页 |
2.3.1 食品模拟物的选择 | 第28页 |
2.3.2 色谱柱选择 | 第28-29页 |
2.3.3 流动相B选择 | 第29-30页 |
2.3.4 进样量优化 | 第30-31页 |
2.3.5 检测波长选择 | 第31-32页 |
2.4 方法学验证 | 第32-33页 |
2.4.1 线性范围、相关系数及检出限 | 第32-33页 |
2.4.2 回收率及相对标准偏差 | 第33页 |
2.5 实际样品检测 | 第33-34页 |
2.6 与现有方法比较 | 第34页 |
2.7 本章小结 | 第34-36页 |
第三章 超临界流体色谱法检测聚苯乙烯制品中22种邻苯二甲酸酯类塑化剂.. | 第36-53页 |
3.1 引言 | 第36-37页 |
3.2 实验部分 | 第37-42页 |
3.2.1 仪器与试剂 | 第37-38页 |
3.2.2 标准溶液配制 | 第38-39页 |
3.2.3 空白值控制 | 第39页 |
3.2.4 样品前处理步骤 | 第39页 |
3.2.5 UPC~2-MS/MS测定条件 | 第39-42页 |
3.3 结果与讨论 | 第42-46页 |
3.3.1 色谱柱选择 | 第42-44页 |
3.3.2 流动相B选择 | 第44-45页 |
3.3.3 柱温优化 | 第45页 |
3.3.4 系统背压优化 | 第45-46页 |
3.4 质谱方法条件优化 | 第46页 |
3.4.1 补偿溶剂选择 | 第46页 |
3.4.2 补偿溶剂流速优化 | 第46页 |
3.5 样品前处理方法选择 | 第46-47页 |
3.6 方法学验证 | 第47-51页 |
3.6.1 线性范围、相关系数、检出限及定量限 | 第47-48页 |
3.6.2 回收率及相对标准偏差 | 第48-51页 |
3.7 实际样品检测 | 第51页 |
3.8 与现有方法比较 | 第51页 |
3.9 本章小结 | 第51-53页 |
第四章 超临界流体色谱法检测聚碳酸酯中三种酚类物质 | 第53-61页 |
4.1 引言 | 第53页 |
4.2 实验部分 | 第53-55页 |
4.2.1 仪器与试剂 | 第53-54页 |
4.2.2 标准溶液配制 | 第54页 |
4.2.3 样品前处理步骤 | 第54页 |
4.2.4 UPC~2-PDA检测条件 | 第54-55页 |
4.3 结果与讨论 | 第55-58页 |
4.3.1 色谱柱选择 | 第55-56页 |
4.3.2 流动相B选择 | 第56页 |
4.3.3 柱温优化 | 第56-57页 |
4.3.4 进样量优化 | 第57页 |
4.3.5 检测波长选择 | 第57-58页 |
4.4 方法学验证 | 第58-59页 |
4.4.1 线性范围及相关系数 | 第58页 |
4.4.2 回收率及相对标准偏差 | 第58-59页 |
4.5 实际样品检测 | 第59页 |
4.6 与现有方法比较 | 第59-60页 |
4.7 本章小结 | 第60-61页 |
参考文献 | 第61-72页 |
攻读学位期间取得的研究成果 | 第72-73页 |
致谢 | 第73页 |