| 摘要 | 第13-17页 |
| ABSTRACT | 第17-20页 |
| 第一部分 文献综述 | 第21-46页 |
| 1.山羊繁殖性状遗传规律及影响因素研究进展 | 第21-29页 |
| 1.1 山羊繁殖性状遗传规律研究进展 | 第21-23页 |
| 1.1.1 繁殖性状遗传规律研究的重要性和必要性 | 第21页 |
| 1.1.2 绵、山羊繁殖性能遗传规律的研究现状 | 第21-23页 |
| 1.2 山羊繁殖性状的影响因素 | 第23-25页 |
| 1.2.1 品种和遗传因素 | 第23-24页 |
| 1.2.2 环境因素 | 第24页 |
| 1.2.3 营养水平 | 第24-25页 |
| 1.3 动物繁殖和生长之间的关系 | 第25-29页 |
| 1.3.1 自身繁殖与子代生长的关系 | 第25-26页 |
| 1.3.2 自身繁殖与生长的关系 | 第26页 |
| 1.3.3 繁殖和生长共同受生长激素的调控 | 第26-27页 |
| 1.3.3.1 生长激素对动物生长的调控 | 第26-27页 |
| 1.3.3.2 生长激素对动物繁殖的调控 | 第27页 |
| 1.3.4 繁殖和生长共同受IGFs的调控 | 第27-29页 |
| 1.3.4.1 IGFs对生长的调控 | 第27-28页 |
| 1.3.4.2 IGFs对繁殖的调控 | 第28-29页 |
| 2.动物卵泡发育的调控机制 | 第29-38页 |
| 2.1 单胎和多胎动物的排卵差异 | 第29页 |
| 2.2 主要激素在卵泡动态发育中的变化 | 第29-31页 |
| 2.2.1 卵泡募集的差异 | 第29-30页 |
| 2.2.2 卵泡选择和同期化发育的差异 | 第30-31页 |
| 2.2.3 优势卵泡的反馈调控差异 | 第31页 |
| 2.3 不同物种的卵泡发生波差异 | 第31-33页 |
| 2.3.1 单胎动物 | 第32页 |
| 2.3.2 多胎动物 | 第32页 |
| 2.3.3 绵(山)羊卵泡发生波特征和控制 | 第32-33页 |
| 2.4 生长激素和细胞因子对卵泡发育的调控 | 第33-35页 |
| 2.4.1 生长激素对卵泡发育的调节作用 | 第33-34页 |
| 2.4.2 胰岛素样生长因子对卵泡发育的调节作用 | 第34-35页 |
| 2.5 基因突变引起排卵率增加 | 第35-36页 |
| 2.6 提高排卵率的途径及应用 | 第36-38页 |
| 2.6.1 外源激素调控卵泡发育率 | 第36页 |
| 2.6.2 抑制素(INH)免疫提高动物排卵率 | 第36-37页 |
| 2.6.3 固定多产基因以提高后代排卵率 | 第37-38页 |
| 3.动物繁殖性状相关基因的研究进展 | 第38-44页 |
| 3.1 繁殖轴主要激素基因 | 第38-43页 |
| 3.1.1 GnRHR基因 | 第38-40页 |
| 3.1.2 FSH及其受体基因 | 第40-41页 |
| 3.1.3 PRL及其受体基因 | 第41-42页 |
| 3.1.4 LHR基因 | 第42-43页 |
| 3.2 生长轴主要激素和细胞因子基因 | 第43-44页 |
| 3.2.1 GH基因突变对动物繁殖的影响 | 第43页 |
| 3.2.2 IGFBP-3基因突变对动物繁殖的影响 | 第43-44页 |
| 4.研究目的和意义 | 第44-46页 |
| 第二部分 实验研究 | 第46-137页 |
| 实验研究一:山羊繁殖性状影响因素和遗传规律及其与生长性状的关系研究 | 第46-71页 |
| 1.引言 | 第46-47页 |
| 2.材料与方法 | 第47-52页 |
| 2.1 实验动物及数据来源 | 第47页 |
| 2.2 生态环境及饲养管理方式 | 第47页 |
| 2.3 性状指标 | 第47-48页 |
| 2.3.1 母羊繁殖性状 | 第47-48页 |
| 2.3.2 羔羊生长性状 | 第48页 |
| 2.4 影响因素 | 第48页 |
| 2.5 数据预处理 | 第48-49页 |
| 2.6 统计分析 | 第49-52页 |
| 2.6.1 固定效应的剖分 | 第49页 |
| 2.6.2 遗传参数估计方法及实现 | 第49-52页 |
| 3.结果 | 第52-61页 |
| 3.1 影响母羊繁殖性状的因素 | 第52-55页 |
| 3.1.1 胎次和年龄 | 第52-54页 |
| 3.1.2 分娩年份和季节 | 第54页 |
| 3.1.3 羔羊同胞数 | 第54-55页 |
| 3.2 母羊繁殖性状遗传参数 | 第55-56页 |
| 3.2.1 遗传力和重复力 | 第55页 |
| 3.2.2 繁殖性状之间的相关关系 | 第55-56页 |
| 3.3 山羊繁殖与生长之间的关系 | 第56-61页 |
| 3.3.1 母体遗传对山羊生长性状遗传规律的影响 | 第56-58页 |
| 3.3.2 早期生长性状的直接遗传和母体遗传呈高度负相关关系 | 第58页 |
| 3.3.3 山羊生长性状之间的相关关系 | 第58-60页 |
| 3.3.4 母羊产羔数与羔羊生长之间的相关关系 | 第60-61页 |
| 4.讨论 | 第61-69页 |
| 4.1 影响母羊繁殖性状的因素 | 第61-63页 |
| 4.1.1 波尔母羊繁殖性能分析 | 第61页 |
| 4.1.2 年份和季节对母羊繁殖性状的影响 | 第61-62页 |
| 4.1.3 胎次和年龄对母羊繁殖性状的影响 | 第62页 |
| 4.1.4 产仔数对妊娠天数无显著影响 | 第62-63页 |
| 4.2 母羊繁殖性状的遗传规律 | 第63-66页 |
| 4.2.1 模型选择的优越性 | 第63-64页 |
| 4.2.2 遗传力 | 第64-65页 |
| 4.2.3 繁殖性状间的相关关系 | 第65-66页 |
| 4.3 山羊繁殖和生长性状之间的关系 | 第66-69页 |
| 4.3.1 母体效应对山羊生长的影响 | 第66-67页 |
| 4.3.2 山羊生长性状的遗传规律 | 第67-68页 |
| 4.3.3 母羊产羔数对生长的影响 | 第68-69页 |
| 5.小结 | 第69-71页 |
| 实验研究二:不同发育时期卵泡发育相关基因表达差异的研究 | 第71-87页 |
| 1.引言 | 第71-72页 |
| 2.材料与方法 | 第72-78页 |
| 2.1 实验材料 | 第72-74页 |
| 2.1.1 实验动物及样品的采集 | 第72页 |
| 2.1.2 主要药品和试剂 | 第72-73页 |
| 2.1.3 主要仪器 | 第73-74页 |
| 2.2 研究方法 | 第74-77页 |
| 2.2.1 母羊同期发情和超数排卵 | 第74页 |
| 2.2.2 细胞的收集、裂解及冷冻保存 | 第74页 |
| 2.2.3 荧光定量PCR分析 | 第74-77页 |
| 2.2.3.1 细胞总RNA的提取 | 第74-75页 |
| 2.2.3.2 总RNA质量、浓度和纯度检测 | 第75页 |
| 2.2.3.3 cDNA第一条链的合成 | 第75-76页 |
| 2.2.3.4 RT-PCR引物设计 | 第76-77页 |
| 2.2.3.5 实时荧光定量PCR反应 | 第77页 |
| 2.3 统计分析 | 第77-78页 |
| 3.结果 | 第78-82页 |
| 3.1 细胞总RNA提取和cDNA转录 | 第78页 |
| 3.2 生殖轴主要基因在不同发育时期卵泡中的表达差异 | 第78-81页 |
| 3.2.1 FSH及其受体基因 | 第78-79页 |
| 3.2.2 LH及其受体基因 | 第79-80页 |
| 3.2.3 PRL及其受体基因 | 第80-81页 |
| 3.3 生长轴主要基因在不同发育时期卵泡中的表达差异 | 第81-82页 |
| 3.3.1 GH基因 | 第81页 |
| 3.3.2 IGFⅠ、IGFⅡ和IGFBP-3基因 | 第81-82页 |
| 4.讨论 | 第82-86页 |
| 4.1 生殖轴基因相对表达量在成熟卵泡和卵子中较高 | 第82-84页 |
| 4.1.1 生殖激素基因相对表达量在腔前卵泡中极低 | 第82-83页 |
| 4.1.2 生殖激素基因表达量随卵泡发育逐渐上升 | 第83页 |
| 4.1.3 生殖激素基因的表达量变化存在品种和物种差异 | 第83-84页 |
| 4.1.4 PRL和PRLR基因表达量在优势卵泡和卵子中较高 | 第84页 |
| 4.2 生长轴基因的表达量在卵泡发育各时期均较高 | 第84-86页 |
| 4.2.1 GH基因 | 第84-85页 |
| 4.2.2 IGFs基因 | 第85-86页 |
| 5.小结 | 第86-87页 |
| 实验研究三:与山羊产羔数和超数排卵效果相关候选基因分子标记的研究 | 第87-137页 |
| 1.引言 | 第87-88页 |
| 2.材料与方法 | 第88-96页 |
| 2.1 实验材料 | 第88-91页 |
| 2.1.1 实验动物与性状记录 | 第88-89页 |
| 2.1.2 试验样品的采集 | 第89页 |
| 2.1.3 主要仪器设备 | 第89-90页 |
| 2.1.4 主要酶、试剂和试剂盒 | 第90页 |
| 2.1.5 主要溶液的配置 | 第90-91页 |
| 2.2 研究方法 | 第91-95页 |
| 2.2.1 山羊同期发情及超数排卵处理 | 第91页 |
| 2.2.2 山羊基因组DNA的提取及检测 | 第91页 |
| 2.2.3 PCR产物的琼脂糖凝胶电泳检测 | 第91页 |
| 2.2.4 聚丙烯酰胺凝胶电泳和银染检测 | 第91-92页 |
| 2.2.5 目的片段回收纯化 | 第92页 |
| 2.2.6 目的片段的转化、克隆鉴定和测序 | 第92-93页 |
| 2.2.7 引物设计及PCR反应条件 | 第93-94页 |
| 2.2.8 PCR产物的酶切体系及反应条件 | 第94-95页 |
| 2.2.9 血清激素浓度的测定 | 第95页 |
| 2.3 统计分析 | 第95-96页 |
| 3.结果 | 第96-121页 |
| 3.1 基因组DNA提取物 | 第96页 |
| 3.2 生殖轴基因多态性及其与母羊繁殖性状的关系 | 第96-113页 |
| 3.2.1 GnRHR基因 | 第96-100页 |
| 3.2.1.1 GnRHR基因多态性 | 第96-98页 |
| 3.2.1.2 GnRHR基因突变影响母羊产羔数 | 第98-99页 |
| 3.2.1.3 GnRHR基因突变影响母羊超数排卵效果 | 第99页 |
| 3.2.1.4 GnRHR不同基因型母羊超排后血清激素水平变化显著 | 第99-100页 |
| 3.2.2 FSHB和FSHR基因 | 第100-105页 |
| 3.2.2.1 FSHB和FSHR基因多态性 | 第100-102页 |
| 3.2.2.2 FSHB和FSHR基因突变影响产羔数 | 第102-103页 |
| 3.2.2.3 FSHB和FSHR基因突变影响母羊超数排卵效果 | 第103-104页 |
| 3.2.2.4 FSHB和FSHR不同基因型母羊超排后血清激素浓度变化显著 | 第104-105页 |
| 3.2.3 LHR基因多态性及其与母羊繁殖性能的关系 | 第105-109页 |
| 3.2.3.1 LHR基因多态性 | 第105-107页 |
| 3.2.3.2 LHR基因突变影响母羊产羔数 | 第107页 |
| 3.2.3.3 LHR基因突变影响母羊超数排卵效果 | 第107-108页 |
| 3.2.3.4 LHR不同基因型母羊超排后血清激素水平变化显著 | 第108-109页 |
| 3.2.4 PRL和PRLR基因多态性及其与母羊繁殖性能的关系 | 第109-113页 |
| 3.2.4.1 PRL和PRLR基因多态性 | 第109-111页 |
| 3.2.4.2 PRL和PRLR基因多态性与母羊产羔数关系不显著 | 第111页 |
| 3.2.4.3 PRL和PRLR基因多态性与母羊超数排卵关系不显著 | 第111-112页 |
| 3.2.4.4 PRL和PRLR不同基因型母羊超排后血清激素水平变化不显著 | 第112-113页 |
| 3.3 生长轴主要基因多态性及其与母羊繁殖的关系 | 第113-121页 |
| 3.3.1 IGFBP-3基因 | 第113-116页 |
| 3.3.1.1 IGFBP-3基因多态性 | 第113-115页 |
| 3.3.1.2 IGFBP-3基因突变对马头山羊产羔数有显著影响 | 第115页 |
| 3.3.1.3 IGFBP-3基因突变影响母羊超数排卵效果 | 第115-116页 |
| 3.3.1.4 IGFBP-3不同基因型母羊超排后血清激素水平变化显著 | 第116页 |
| 3.3.2 GH基因多态性及其与母羊繁殖性能的关系 | 第116-121页 |
| 3.3.2.1 GH基因多态性 | 第116-118页 |
| 3.3.2.2 GH基因突变影响母羊产羔数 | 第118-119页 |
| 3.3.2.3 GH基因突变影响母羊超数排卵效果 | 第119-120页 |
| 3.3.2.4 GH不同基因型母羊超排后血清激素水平变化显著 | 第120-121页 |
| 4.讨论 | 第121-135页 |
| 4.1 部分基因型缺失与物种和品种有关 | 第121-123页 |
| 4.1.1 GnRHR基因突变纯合型缺失 | 第121-122页 |
| 4.1.2 FSHR基因突变纯合型缺失 | 第122页 |
| 4.1.3 LHR基因突变纯合型缺失 | 第122页 |
| 4.1.4 PRLR基因突变纯合型缺失 | 第122页 |
| 4.1.5 GH基因突变纯合型缺失 | 第122-123页 |
| 4.1.6 IGFBP-3基因突变后不同基因型严重偏态 | 第123页 |
| 4.2 主要生殖激素基因突变对山羊繁殖性能的影响 | 第123-129页 |
| 4.2.1 GnRHR基因突变影响繁殖性能 | 第123-125页 |
| 4.2.2 FSHB及其受体基因突变影响繁殖性能 | 第125-126页 |
| 4.2.3 LHR基因突变影响繁殖性能 | 第126-127页 |
| 4.2.4 PRL及其受体基因突变与母羊繁殖性状关系不大 | 第127-129页 |
| 4.3 生长轴主要基因突变对母羊繁殖性能的影响 | 第129-131页 |
| 4.3.1 GH基因突变影响繁殖性能 | 第129-130页 |
| 4.3.2 IGFBP-3基因突变影响繁殖性能 | 第130-131页 |
| 4.4 基因突变影响母羊繁殖性能的机制解析 | 第131-135页 |
| 4.4.1 基因突变影响母羊性机能发育和初情期 | 第131-132页 |
| 4.4.2 基因突变影响卵泡动态发育 | 第132-134页 |
| 4.4.2.1 影响卵泡募集 | 第132-133页 |
| 4.4.2.2 影响卵泡的选择和同期化发育程度 | 第133-134页 |
| 4.4.2.3 影响优势卵泡的反馈调节 | 第134页 |
| 4.4.3 基因突变影响妊娠维持和胚胎发育 | 第134-135页 |
| 5.小结 | 第135-137页 |
| 第三部分 全文结论和创新点 | 第137-141页 |
| 第四部分 参考文献 | 第141-168页 |
| 附录Ⅰ 在读期间发表的学术论文 | 第168-170页 |
| 附录Ⅱ 获奖情况 | 第170-171页 |
| 附录Ⅲ 参加的学术活动 | 第171-172页 |
| 致谢 | 第172-174页 |
