| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6页 |
| 引言 | 第9-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-19页 |
| 1.1 杀菌剂的发展状况与前景 | 第10-11页 |
| 1.2 新农药创制的方法 | 第11-13页 |
| 1.2.1 随机合成筛选到新农药的创制 | 第12页 |
| 1.2.2 仿制策略到新农药的创制 | 第12-13页 |
| 1.2.3 从天然活性物质到新农药的创制 | 第13页 |
| 1.3 卡枯醇及卡枯醇类化合物研究进展及α,β-不饱和酮的研究 | 第13-17页 |
| 1.3.1 芝麻酚简介 | 第13页 |
| 1.3.2 卡枯醇研究进展 | 第13-15页 |
| 1.3.3 α,β- 不饱和酮的研究 | 第15-17页 |
| 1.4 论文的目的和意义、设计思路 | 第17-19页 |
| 1.4.1 论文的目的和意义 | 第17-18页 |
| 1.4.2 本研究的思路 | 第18-19页 |
| 第二章 实验部分 | 第19-25页 |
| 2.1 实验仪器和试剂 | 第19页 |
| 2.1.1 主要实验仪器 | 第19页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第19页 |
| 2.2 合成实验 | 第19-23页 |
| 2.2.1 卡枯醇及2-羟基-4,5-亚甲二氧基苯乙酮的合成 | 第19-20页 |
| 2.2.2 克莱森-斯密特（Claisen-Schmidt）缩合反应制备卡枯醇及2-羟基-4,5-亚甲二氧基苯乙酮衍生物 | 第20-23页 |
| 2.3 抑菌活性测定 | 第23-25页 |
| 2.3.1 供试植物病原真菌 | 第23-24页 |
| 2.3.2 马铃薯葡萄糖琼脂培养基的配制 | 第24页 |
| 2.3.3 试验方法 | 第24-25页 |
| 第三章 结果与分析 | 第25-32页 |
| 3.1 目标化合物的物理性质 | 第25-28页 |
| 3.2 目标化合物的波谱数据 | 第28-30页 |
| 3.3 化合物生物活性测定结果 | 第30-32页 |
| 第四章 讨论 | 第32-34页 |
| 4.1 合成方法和路线的选择 | 第32页 |
| 4.1.1 中间体的合成过程中反应条件的选择 | 第32页 |
| 4.1.2 产物合成过程中反应条件的选择 | 第32页 |
| 4.2 目标化合物的结构表征 | 第32-33页 |
| 4.2.1 IR 结构表征 | 第32-33页 |
| 4.2.2 ~1H-NMR 结构表征 | 第33页 |
| 4.3 目标化合物的构效关系 | 第33-34页 |
| 第五章 结论 | 第34-35页 |
| 参考文献 | 第35-37页 |
| 附录 | 第37-45页 |
| 致谢 | 第45-46页 |
| 作者简介 | 第46页 |
