| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第10-30页 |
| 1.1 引言 | 第10-11页 |
| 1.2 活性自由基聚合 | 第11-13页 |
| 1.2.1 活性自由基聚合的优势 | 第11页 |
| 1.2.2 活性自由基聚合的原理 | 第11-12页 |
| 1.2.3 活性自由基聚合的分类 | 第12-13页 |
| 1.2.3.1 稳定自由基聚合（SFRP） | 第12页 |
| 1.2.3.2 可逆加成-断裂-转移自由基聚合（RAFT） | 第12-13页 |
| 1.2.3.3 退化转移自由基聚合 | 第13页 |
| 1.3 原子转移自由基聚合 | 第13-21页 |
| 1.3.1 原子转移自由基聚合原理 | 第13-15页 |
| 1.3.2 原子转移自由基聚合的动力学特点 | 第15-17页 |
| 1.3.3 原子转移自由基聚合反应体系 | 第17-21页 |
| 1.3.3.1 单体 | 第17-18页 |
| 1.3.3.2 过渡金属及其配合物 | 第18-20页 |
| 1.3.3.3 引发剂 | 第20-21页 |
| 1.3.3.4 其他 | 第21页 |
| 1.4 聚甲基丙烯酸-N, N-二甲氨基乙酯的用途及可控合成 | 第21-29页 |
| 1.4.1 聚甲基丙烯酸-N, N-二甲氨基乙酯的应用研究 | 第21-23页 |
| 1.4.2 聚甲基丙烯酸-N, N-二甲氨基乙酯的可控合成研究 | 第23-29页 |
| 1.4.2.1 活性阴离子聚合 | 第23-24页 |
| 1.4.2.2 基团转移聚合（GTP） | 第24-26页 |
| 1.4.2.3 活性自由基聚合 | 第26-29页 |
| 1.5 本论文的主要研究意义及内容 | 第29-30页 |
| 第二章 自配位原子转移自由基聚合 | 第30-54页 |
| 2.1 引言 | 第30-31页 |
| 2.2 实验部分 | 第31-34页 |
| 2.2.1 实验原料和仪器 | 第31-32页 |
| 2.2.2 实验 | 第32-33页 |
| 2.2.2.1 利用自配位原子转移自由基聚合制备PDMAEMA | 第32页 |
| 2.2.2.2 利用自配位原子转移自由基聚合制备聚甲基丙烯酸甲酯 | 第32-33页 |
| 2.2.3 表征方法 | 第33-34页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第34-53页 |
| 2.3.1 自配位原子转移自由基聚合 | 第34-42页 |
| 2.3.1.1 DMAEMA 的自配位原子转移自由基聚合 | 第34-35页 |
| 2.3.1.2 核磁共振表征 | 第35-36页 |
| 2.3.1.3 分子量及其分布 | 第36-37页 |
| 2.3.1.4 动力学测试 | 第37-40页 |
| 2.3.1.5 DMAEA 和DEAEMA 的自配位ATRP 原子转移自由基聚合 | 第40-42页 |
| 2.3.2 自配位原子转移自由基聚合的机理 | 第42-49页 |
| 2.3.2.1 顺磁共振测试 | 第42-44页 |
| 2.3.2.2 配体结构的理论计算 | 第44-47页 |
| 2.3.2.3 X 射线吸收精细结构谱分析 | 第47-49页 |
| 2.3.3 用自配位原子转移自由基聚合体系制备PMMA 均聚物 | 第49-53页 |
| 2.3.3.1 利用自配位ATRP 体系制备PMMA | 第49页 |
| 2.3.3.2 核磁共振表征 | 第49-50页 |
| 2.3.3.3 动力学测试 | 第50-53页 |
| 2.4 本章小结 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-61页 |
| 第三章 全文总结 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 附录: 攻读硕士学位期间发表或投寄的论文 | 第63-66页 |
| 上海交通大学硕士学位论文答辩决议书 | 第66页 |
