| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-49页 |
| 1.1 药物代谢动力学概述 | 第9-14页 |
| 1.1.1 机体对药物的处置 | 第9-10页 |
| 1.1.2 药物的吸收、分布、代谢和排泄 | 第10-12页 |
| 1.1.3 药物代谢动力学中的重要参数 | 第12-13页 |
| 1.1.4 药物代谢研究的意义和方法 | 第13页 |
| 1.1.5 小分子药物的代谢特征 | 第13-14页 |
| 1.2 白藜芦醇在体内的代谢 | 第14-20页 |
| 1.2.1 白藜芦醇的药理活性 | 第14页 |
| 1.2.2 白藜芦醇在动物体内的代谢 | 第14-17页 |
| 1.2.3 白藜芦醇的代谢产物及其生物活性 | 第17-20页 |
| 1.3 姜黄素在动物体内的代谢 | 第20-24页 |
| 1.3.1 姜黄素的药理活性 | 第20页 |
| 1.3.2 姜黄素的代谢特点 | 第20-21页 |
| 1.3.3 姜黄素的代谢产物及其生物活性 | 第21-24页 |
| 1.4 二苯乙烷类白藜芦醇类似物研究进展 | 第24-37页 |
| 1.4.1 白藜芦醇的结构修饰 | 第24-29页 |
| 1.4.2 (E)-3,4,5,4'-四甲氧基白藜芦醇(DMU-212)的生物活性概述 | 第29-31页 |
| 1.4.3 二苯乙烷类化合物的合成概述 | 第31-37页 |
| 参考文献 | 第37-49页 |
| 第二章 白藜芦醇和姜黄素代谢产物的合成及其抑制肿瘤细胞增殖活性 | 第49-67页 |
| 摘要 | 第49页 |
| 引言 | 第49-50页 |
| 2.1 结果和讨论 | 第50-56页 |
| 2.1.1 白藜芦醇和姜黄素代谢产物合成研究 | 第50-54页 |
| 2.1.2 白藜芦醇、姜黄素代谢产物抑制肿瘤细胞增殖活性 | 第54-56页 |
| 2.2 小结 | 第56页 |
| 2.3 实验部分 | 第56-65页 |
| 2.3.1 化学合成 | 第56-60页 |
| 2.3.2 抑制细胞增殖活性评价 | 第60-61页 |
| 2.3.3 谱图数据 | 第61-65页 |
| 参考文献 | 第65-67页 |
| 第三章 二苯乙烷类白藜芦醇类似物的合成及其抑制HepG2细胞增殖活性 | 第67-79页 |
| 摘要 | 第67页 |
| 引言 | 第67-68页 |
| 3.1 结果和讨论 | 第68-72页 |
| 3.1.1 二苯乙烷类化合物的合成 | 第68-69页 |
| 3.1.2 二苯乙烷类化合物抑制HepG2细胞增殖活性研究 | 第69-70页 |
| 3.1.3 3,4,5,4'-四甲氧基二苯乙烷对HepG2细胞周期干预 | 第70-72页 |
| 3.2 小结 | 第72页 |
| 3.3 实验部分 | 第72-78页 |
| 3.3.1 化学合成 | 第72-74页 |
| 3.3.2 抑制细胞增殖活性评价 | 第74页 |
| 3.3.3 细胞周期分析 | 第74-75页 |
| 3.3.4 谱图数据 | 第75-78页 |
| 参考文献 | 第78-79页 |
| 附录 (目标化合物的谱图) | 第79-87页 |
| 研究生期间发表论文情况 | 第87-88页 |
| 致谢 | 第88页 |
