| 中文摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 符号说明 | 第8-9页 |
| 前言 | 第9-16页 |
| 研究现状、成果 | 第9-14页 |
| 研究目的、方法 | 第14-16页 |
| 第一章 聚苯乙烯为分子拥挤试剂的S-氧氟沙星印迹整体柱的制备 | 第16-42页 |
| ·引言 | 第16-17页 |
| ·试剂及仪器 | 第17-19页 |
| ·仪器 | 第17页 |
| ·试剂 | 第17-19页 |
| ·S-氧氟沙星印迹整体柱的制备 | 第19-21页 |
| ·S-氧氟沙星印迹整体柱的色谱评价条件 | 第21-22页 |
| ·选择性实验 | 第21页 |
| ·溶胀比实验 | 第21页 |
| ·前沿色谱实验 | 第21-22页 |
| ·结果与讨论 | 第22-41页 |
| ·整体柱制备参数的研究 | 第22-31页 |
| ·模板分子溶解度 | 第22-23页 |
| ·单体的选择 | 第23-24页 |
| ·模板与单体对保留值的影响 | 第24-28页 |
| ·致孔剂的影响 | 第28-31页 |
| ·整体柱色谱参数研究 | 第31-41页 |
| ·流动相中pH值的影响 | 第31-33页 |
| ·流动相中乙腈含量的影响 | 第33-35页 |
| ·溶胀比实验 | 第35-36页 |
| ·前沿色谱实验 | 第36-41页 |
| ·小结 | 第41-42页 |
| 第二章 原卟啉为功能单体的S-氧氟沙星分子印迹聚合物的制备研究 | 第42-69页 |
| ·引言 | 第42-43页 |
| ·试剂及仪器 | 第43-44页 |
| ·仪器 | 第43页 |
| ·试剂 | 第43-44页 |
| ·S-氧氟沙星分子印迹聚合物的制备 | 第44-45页 |
| ·实验方法 | 第45-46页 |
| ·功能单体结合位点 | 第45-46页 |
| ·平衡吸附实验 | 第46页 |
| ·荧光测定 | 第46页 |
| ·结果与讨论 | 第46-68页 |
| ·功能单体的结合位点 | 第46-49页 |
| ·聚合物的表征 | 第49-53页 |
| ·形貌表征 | 第49-51页 |
| ·红外表征 | 第51-53页 |
| ·吸附等温线 | 第53-68页 |
| ·Langmuir拟合 | 第58-60页 |
| ·Freundlich拟合 | 第60-62页 |
| ·Langmuir-Freundlich等温线 | 第62-67页 |
| ·荧光测定 | 第67-68页 |
| ·小结 | 第68-69页 |
| 结论 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-77页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第77-78页 |
| 综述 | 第78-99页 |
| 分子印迹液相色谱整体柱的研究进展 | 第78-94页 |
| 综述参考文献 | 第94-99页 |
| 致谢 | 第99页 |