| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 引言 | 第11-15页 |
| 第2章 材料与方法 | 第15-20页 |
| 2.1 主要试剂与仪器 | 第15页 |
| 2.1.1 主要试剂 | 第15页 |
| 2.1.2 主要仪器设备 | 第15页 |
| 2.2 研究对象 | 第15-16页 |
| 2.3 实验方法 | 第16-19页 |
| 2.3.1 细菌菌株、病毒株及人基因组DNA模板 | 第16页 |
| 2.3.2 模板DNA的制备 | 第16-17页 |
| 2.3.3 聚合酶链反应 | 第17-18页 |
| 2.3.4 PCR敏感性检测 | 第18页 |
| 2.3.5 PCR特异性检测 | 第18-19页 |
| 2.4 统计学分析 | 第19-20页 |
| 第3章 结果 | 第20-25页 |
| 3.1 两组患儿一般临床资料比较 | 第20页 |
| 3.2 6种标准菌株16S rRNA的PCR扩增结果 | 第20-21页 |
| 3.3 PCR特异性检测结果 | 第21-22页 |
| 3.4 PCR敏感性检测结果 | 第22页 |
| 3.5 临床血标本PCR扩增结果 | 第22页 |
| 3.6 PCR诊断方法的统计学评估 | 第22-23页 |
| 3.7 PCR诊断与CRP、WBC和血培养的的比较 | 第23-25页 |
| 第4章 讨论 | 第25-34页 |
| 4.1 支气管肺炎的细菌感染特点 | 第25页 |
| 4.2 细菌血流感染的实验室诊断 | 第25-28页 |
| 4.2.1 一些非特异性指标 | 第25-26页 |
| 4.2.2 C-反应蛋白 | 第26页 |
| 4.2.3 培养 | 第26-27页 |
| 4.2.4 PCR技术 | 第27-28页 |
| 4.3 16S rRNA基因检测的临床意义及特点 | 第28-34页 |
| 第5章 结论 | 第34-35页 |
| 参考文献 | 第35-39页 |
| 作者简介及攻读学位期间发表的学术论文 | 第39-40页 |
| 致谢 | 第40页 |