摘要 | 第5-8页 |
Abstract | 第8-11页 |
第1章 绪论 | 第16-34页 |
1.1 生物传感器简介 | 第16-17页 |
1.1.1 生物传感器的结构及工作原理 | 第16-17页 |
1.1.2 生物传感器的优点及分类 | 第17页 |
1.1.3 生物传感器的应用 | 第17页 |
1.2 电化学生物传感器 | 第17-24页 |
1.2.1 电化学生物传感器的原理 | 第18页 |
1.2.2 电化学生物传感器的分类 | 第18页 |
1.2.3 电化学生物传感器常用的固定化方法 | 第18-20页 |
1.2.4 电化学DNA传感器 | 第20-21页 |
1.2.5 电化学免疫传感器 | 第21-23页 |
1.2.6 电化学酶传感器 | 第23-24页 |
1.3 光学生物传感器 | 第24-27页 |
1.3.1 光学生物传感器的原理 | 第24页 |
1.3.2 光学生物传感器的优点及常见种类 | 第24页 |
1.3.3 荧光共振能量转移分析法 | 第24-25页 |
1.3.4 化学发光分析法 | 第25-27页 |
1.4 纳米金在生物传感器中的应用 | 第27-33页 |
1.4.1 纳米金用于构建生物传感活性界面 | 第28页 |
1.4.2 纳米金用于信号的产生和放大 | 第28-33页 |
1.5 论文构想 | 第33-34页 |
第2章 基于D型氨基酸多肽构建的电化学传感器用于检测地衣芽孢杆菌蛋白酶 | 第34-42页 |
2.1 前言 | 第34-35页 |
2.2 实验部分 | 第35-36页 |
2.2.1 试剂与仪器 | 第35页 |
2.2.2 传感界面的构建 | 第35页 |
2.2.3 蛋白酶的检测 | 第35-36页 |
2.2.4 选择性实验 | 第36页 |
2.3 结果与讨论 | 第36-41页 |
2.3.1 实验原理 | 第36-37页 |
2.3.2 传感器界面的表征 | 第37-38页 |
2.3.3 蛋白酶反应时间的优化 | 第38-39页 |
2.3.4 蛋白酶的检测 | 第39页 |
2.3.5 选择性考察 | 第39-41页 |
2.4 小结 | 第41-42页 |
第3章 基于纳米金凝集变色对地衣芽孢杆菌蛋白酶的灵敏比色检测 | 第42-49页 |
3.1 前言 | 第42-43页 |
3.2 实验部分 | 第43页 |
3.2.1 试剂与仪器 | 第43页 |
3.2.2 纳米金的制备 | 第43页 |
3.2.3 蛋白酶的检测 | 第43页 |
3.3 结果与讨论 | 第43-47页 |
3.3.1 实验原理 | 第43-45页 |
3.3.2 蛋白酶消化底物时间的优化 | 第45页 |
3.3.3 目标蛋白酶的检测 | 第45-47页 |
3.3.4 选择性考察 | 第47页 |
3.4 小结 | 第47-49页 |
第4章 基于乙酰化多肽构建的电化学传感器用于灵敏检测组蛋白去乙酰化酶 | 第49-59页 |
4.1 前言 | 第49-50页 |
4.2 实验部分 | 第50-51页 |
4.2.1 试剂与仪器 | 第50页 |
4.2.2 传感界面的构建 | 第50-51页 |
4.2.3 SIRT2 活性的检测 | 第51页 |
4.2.4 抑制剂的检测 | 第51页 |
4.3 结果与讨论 | 第51-58页 |
4.3.1 实验原理 | 第51-53页 |
4.3.2 传感界面的表征 | 第53-54页 |
4.3.3 实验条件优化 | 第54-56页 |
4.3.4 去乙酰化酶SIRT2 活性的检测 | 第56-58页 |
4.3.5 抑制剂的检测 | 第58页 |
4.4 小结 | 第58-59页 |
第5章 基于纳米金淬灭荧光对组蛋白去乙酰化酶的灵敏检测 | 第59-67页 |
5.1 前言 | 第59-60页 |
5.2 实验部分 | 第60-62页 |
5.2.1 试剂与仪器 | 第60页 |
5.2.2 金纳米颗粒的制备 | 第60页 |
5.2.3 金标抗体的制备 | 第60-61页 |
5.2.4 去乙酰化酶的检测 | 第61页 |
5.2.5 抑制剂的检测 | 第61-62页 |
5.3 结果与讨论 | 第62-66页 |
5.3.1 实验原理 | 第62-63页 |
5.3.2 金标抗体用量的优化 | 第63页 |
5.3.3 去乙酰化反应时间的优化 | 第63-65页 |
5.3.4 去乙酰酶的检测 | 第65-66页 |
5.3.5 抑制剂的检测 | 第66页 |
5.4 小结 | 第66-67页 |
第6章 基于DNA甲基化敏感性内切酶和末端转移酶延伸的电化学传感器用于灵敏检测DNA甲基化转移酶活性 | 第67-76页 |
6.1 前言 | 第67-68页 |
6.2 实验部分 | 第68-69页 |
6.2.1 试剂与仪器 | 第68页 |
6.2.2 传感界面的构建 | 第68-69页 |
6.2.3 电化学检测Dam MTase | 第69页 |
6.2.4 抑制剂的检测 | 第69页 |
6.3 结果与讨论 | 第69-74页 |
6.3.1 实验原理 | 第69-71页 |
6.3.2 传感器的电化学性质 | 第71页 |
6.3.3 末端转移酶反应时间的优化 | 第71-72页 |
6.3.4 Dam MTase反应时间的优化 | 第72-73页 |
6.3.5 Dam MTase的检测 | 第73-74页 |
6.3.6 抑制剂对Dam MTase活性的影响 | 第74页 |
6.4 小结 | 第74-76页 |
第7章 基于Lambda外切酶构建用于灵敏检测DNA糖基化酶的DNAzyme催化显色法 | 第76-85页 |
7.1 前言 | 第76-77页 |
7.2 实验部分 | 第77-78页 |
7.2.1 试剂与仪器 | 第77-78页 |
7.2.2 人DNA糖基化酶活性分析 | 第78页 |
7.3 结果与讨论 | 第78-83页 |
7.3.1 实验原理 | 第78-80页 |
7.3.2 实验条件的优化 | 第80-82页 |
7.3.3 DNA糖基化酶的检测 | 第82-83页 |
7.3.4 比色法选择性考察 | 第83页 |
7.4 小结 | 第83-85页 |
结论 | 第85-87页 |
参考文献 | 第87-109页 |
附录A 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第109-110页 |
致谢 | 第110页 |