| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第11-36页 |
| 1.1 缩氨基硫脲类化合物 | 第11-22页 |
| 1.1.1 缩氨基硫脲类化合物的概况 | 第11-12页 |
| 1.1.2 缩氨基硫脲类化合物的合成方法 | 第12-14页 |
| 1.1.3 缩氨基硫脲类化合物的应用进展 | 第14-22页 |
| 1.2 取代吡咯类化合物 | 第22-34页 |
| 1.2.1 取代吡咯化合物的合成方法 | 第23-27页 |
| 1.2.2 取代吡咯化合物的应用研究 | 第27-34页 |
| 1.3 本文的主要内容与创新点 | 第34-36页 |
| 1.3.1 主要内容 | 第34-35页 |
| 1.3.2 创新点 | 第35-36页 |
| 第2章 1,2,3,5-四取代吡咯的合成及表征 | 第36-44页 |
| 2.1 实验部分 | 第36-39页 |
| 2.1.1 实验仪器及主要试剂 | 第36-38页 |
| 2.1.2 3-乙酰基-1-(4-氯苯基)-1,4-戊二酮的合成 | 第38页 |
| 2.1.3 1,2,3,5-四取代吡咯的合成及表征 | 第38-39页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第39-42页 |
| 2.2.1 目标化合物的结构确证 | 第39页 |
| 2.2.2 影响反应的因素 | 第39-42页 |
| 2.3 小结 | 第42-44页 |
| 第3章 N~4-取代氨基硫脲类化合物的合成及表征 | 第44-48页 |
| 3.1 实验部分 | 第44-47页 |
| 3.1.1 实验仪器及试剂 | 第44-46页 |
| 3.1.2 N~4-取代氨基硫脲2及N~4,N~4-乙撑双氨基硫脲3的合成及表征 | 第46-47页 |
| 3.2 小结 | 第47-48页 |
| 第4章 多取代吡咯缩氨基硫脲的合成及表征 | 第48-62页 |
| 4.1 实验部分 | 第48-58页 |
| 4.1.1 实验仪器及试剂 | 第48-49页 |
| 4.1.2 多取代吡咯缩氨基硫脲的合成 | 第49-51页 |
| 4.1.3 多取代吡咯缩氨基硫脲的表征 | 第51-58页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第58-61页 |
| 4.2.1 目标化合物的结构确证 | 第58页 |
| 4.2.2 影响反应的因素 | 第58-61页 |
| 4.3 小结 | 第61-62页 |
| 第5章 多取代吡咯及其缩氨基硫脲的抑菌活性研究 | 第62-73页 |
| 5.1 抑菌活性测试 | 第63-71页 |
| 5.1.1 实验仪器及试剂 | 第63-64页 |
| 5.1.2 供试菌种 | 第64页 |
| 5.1.3 主要实验操作步骤 | 第64-66页 |
| 5.1.4 抑菌测试结果 | 第66-71页 |
| 5.2 结果与讨论 | 第71-72页 |
| 5.3 小结 | 第72-73页 |
| 第6章 多取代吡咯缩氨基硫脲的抗肿瘤活性研究 | 第73-81页 |
| 6.1 实验原理 | 第73页 |
| 6.1.1 MTT法原理 | 第73页 |
| 6.1.2 SRB法原理 | 第73页 |
| 6.2 主要试剂和仪器 | 第73-75页 |
| 6.2.1 主要仪器 | 第73-74页 |
| 6.2.2 主要试剂 | 第74-75页 |
| 6.3 实验步骤 | 第75-77页 |
| 6.3.1 实验材料 | 第75页 |
| 6.3.2 样品的配制 | 第75-76页 |
| 6.3.3 配制化合物溶液 | 第76页 |
| 6.3.4 细胞培养 | 第76页 |
| 6.3.5 MTT法细胞增殖抑制试验 | 第76-77页 |
| 6.3.6 SRB法细胞增殖抑制试验 | 第77页 |
| 6.4 结果与讨论 | 第77-79页 |
| 6.4.1 计算半数抑制浓度IC_(50)值 | 第77-79页 |
| 6.4.2 分析目标化合物的构效关系 | 第79页 |
| 6.5 小结 | 第79-81页 |
| 结论 | 第81-82页 |
| 参考文献 | 第82-91页 |
| 致谢 | 第91-92页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第92页 |
