| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7页 |
| 第一部分 雀鹿蕊化学成分研究 | 第10-40页 |
| 1 绪论 | 第10-23页 |
| 1.1 雀鹿蕊简介 | 第10页 |
| 1.2 雀鹿蕊的研究现状 | 第10-15页 |
| 1.2.1 酚酸类化合物 | 第10-11页 |
| 1.2.2 有机酸 | 第11-12页 |
| 1.2.3 缩酚酸类 | 第12-13页 |
| 1.2.4 缩酚酸环醚 | 第13页 |
| 1.2.5 缩酚酮类 | 第13页 |
| 1.2.6 二苯并呋喃类 | 第13-14页 |
| 1.2.7 醌类 | 第14-15页 |
| 1.2.8 地衣多糖的结构类型 | 第15页 |
| 1.3 药理作用 | 第15-21页 |
| 1.3.1 抗氧化 | 第16页 |
| 1.3.2 抗辐射 | 第16-17页 |
| 1.3.3 抗菌 | 第17-18页 |
| 1.3.4 抗肿瘤 | 第18-19页 |
| 1.3.5 抗病毒 | 第19-20页 |
| 1.3.6 植物生长抑制剂 | 第20页 |
| 1.3.7 拒食作用 | 第20-21页 |
| 1.3.8 其它活性 | 第21页 |
| 1.4 课题研究的目的及意义 | 第21-23页 |
| 2 实验部分 | 第23-34页 |
| 2.1 实验材料及仪器药 | 第23-24页 |
| 2.1.1 主要仪器及材料 | 第23页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第23-24页 |
| 2.1.3 实验原料 | 第24页 |
| 2.2 雀鹿蕊不同溶剂提取物的制备 | 第24-25页 |
| 2.3 雀鹿蕊正己烷提取物分离 | 第25-28页 |
| 2.4 雀鹿蕊乙酸乙酯提取物分离 | 第28-32页 |
| 2.5 正丁醇提取物的分离 | 第32-34页 |
| 3 结果与讨论 | 第34-40页 |
| 3.1 结构鉴定 | 第34-39页 |
| 3.2 小结 | 第39-40页 |
| 第二部分 DPPIV 抑制剂药效团的合成 | 第40-56页 |
| 4 绪论 | 第40-44页 |
| 4.1 DPPIV 简介 | 第40页 |
| 4.2 DPPIV 的生物学基础 | 第40页 |
| 4.3 DPPIV 抑制剂的研究现状 | 第40-41页 |
| 4.4 DPPIV 的药理作用 | 第41-44页 |
| 4.4.1 DDPIV 与肿瘤 | 第41-42页 |
| 4.4.2 DDPIV 与糖尿病 | 第42页 |
| 4.4.3 DPPIV 与炎症 | 第42-43页 |
| 4.4.4 DPPIV 与心血管疾病 | 第43-44页 |
| 5 DPPIV 抑制剂的类脯氨酸药效团的设计和合成 | 第44-48页 |
| 5.1 设计依据 | 第44-45页 |
| 5.2 DPPIV 抑制剂的合成 | 第45-47页 |
| 5.2.1 吡咯烷3酮2甲酰胺的合成 | 第45页 |
| 5.2.2 二甲基取代的吡咯烷2甲酰胺的合成 | 第45-46页 |
| 5.2.3 二，三亚甲基吡咯烷2甲酰胺的合成 | 第46-47页 |
| 5.3 小结 | 第47-48页 |
| 6 实验部分 | 第48-56页 |
| 6.1 主要仪器 | 第48页 |
| 6.2 主要试剂 | 第48-49页 |
| 6.3 吡咯烷3酮2甲酰胺的合成（02092）的合成 | 第49-50页 |
| 6.4 4,4二甲基吡咯烷2甲酰胺（ML22）的合成 | 第50-52页 |
| 6.5 环丙烷并吡咯烷2甲酰胺（BLA7）的合成 | 第52-56页 |
| 结论 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-61页 |
| 附录 | 第61-72页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第72-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
