| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 第1章 绪论 | 第14-39页 |
| 1.1 引言 | 第14页 |
| 1.2 心血管植入材料表面内皮化研究进展 | 第14-19页 |
| 1.2.1 体内内皮化 | 第14-16页 |
| 1.2.2 体外内皮化 | 第16-19页 |
| 1.3 心血管体系多细胞共培养研究进展 | 第19-21页 |
| 1.3.1 血管内皮/平滑肌细胞共培养的研究 | 第19-21页 |
| 1.3.2 血管内皮/成纤维细胞共培养的研究 | 第21页 |
| 1.4 材料表面软图形制备技术概述 | 第21-25页 |
| 1.4.1 毛细力刻蚀 | 第23页 |
| 1.4.2 转移微模塑 | 第23-24页 |
| 1.4.3 微接触印刷 | 第24页 |
| 1.4.4 毛细微模塑 | 第24-25页 |
| 1.5 材料表面微图形调控细胞的研究现状 | 第25-31页 |
| 1.5.1 微图形对单种细胞调控的研究 | 第25-29页 |
| 1.5.2 微图形对多种细胞调控的研究 | 第29-31页 |
| 1.6 血管仿生内膜功能评价技术概述 | 第31-35页 |
| 1.6.1 血管仿生内膜完整性评价 | 第31页 |
| 1.6.2 功能性因子释放评价 | 第31-34页 |
| 1.6.3 内皮细胞形态指数评价 | 第34页 |
| 1.6.4 材料表面内皮细胞抗流体切应力功能评价 | 第34-35页 |
| 1.7 课题的提出、研究内容和技术路线 | 第35-37页 |
| 1.7.1 课题的提出 | 第35页 |
| 1.7.2 研究内容 | 第35-36页 |
| 1.7.3 技术路线 | 第36-37页 |
| 1.8 研究意义和目的 | 第37-38页 |
| 1.8.1 研究意义 | 第37-38页 |
| 1.8.2 研究目的 | 第38页 |
| 1.9 本课题的来源 | 第38-39页 |
| 第2章 TI表面HA微图形的制备及其对内皮细胞的调控 | 第39-62页 |
| 2.1 引言 | 第39页 |
| 2.2 实验方法与内容 | 第39-44页 |
| 2.2.1 样品制备 | 第39-40页 |
| 2.2.2 表面表征 | 第40-42页 |
| 2.2.3 HA微图形对人血管内皮细胞的调控 | 第42-43页 |
| 2.2.4 数据统计分析 | 第43-44页 |
| 2.3 结果与分析 | 第44-58页 |
| 2.3.1 PDMS印章表面微图形表征 | 第44-45页 |
| 2.3.2 HA微图形物化性能分析 | 第45-49页 |
| 2.3.3 HA微图形结构及功能稳定性分析 | 第49-50页 |
| 2.3.4 不同尺寸HA微图形对人脐静脉内皮细胞的调控作用 | 第50-58页 |
| 2.4 讨论 | 第58-61页 |
| 2.5 本章小结 | 第61-62页 |
| 第3章 HA微图形调控内皮细胞外基质的制备 | 第62-81页 |
| 3.1 引言 | 第62页 |
| 3.2 实验方法与内容 | 第62-66页 |
| 3.2.1 样品制备 | 第62页 |
| 3.2.2 血液相容性实验 | 第62-64页 |
| 3.2.3 有序分布的内皮细胞培养及脱细胞实验 | 第64-66页 |
| 3.2.4 数据统计分析 | 第66页 |
| 3.3 结果与分析 | 第66-78页 |
| 3.3.1 TiOH/HAP表面的血液相容性评价 | 第66-71页 |
| 3.3.2 TiOH/HAP表面ECs培养及脱细胞实验 | 第71-78页 |
| 3.4 讨论 | 第78-80页 |
| 3.5 本章小结 | 第80-81页 |
| 第4章 图形化表面内皮细胞和平滑肌细胞的共培养 | 第81-96页 |
| 4.1 引言 | 第81页 |
| 4.2 实验方法与内容 | 第81-85页 |
| 4.2.1 样品制备 | 第81-82页 |
| 4.2.2 图形化共培养模型的建立 | 第82-84页 |
| 4.2.3 抗凝血因子检测实验 | 第84页 |
| 4.2.4 血液相容性实验 | 第84页 |
| 4.2.5 内皮细胞抑制增生评价 | 第84页 |
| 4.2.6 内皮细胞抗剪切力评价 | 第84页 |
| 4.2.7 数据统计分析 | 第84-85页 |
| 4.3 结果与分析 | 第85-92页 |
| 4.3.1 HA微图形表面SMCs形态及数量 | 第85-86页 |
| 4.3.2 HA微图形表面共培养细胞形态及数量 | 第86-88页 |
| 4.3.3 内皮细胞抗凝血因子的释放 | 第88-90页 |
| 4.3.4 血液相容性实验 | 第90-91页 |
| 4.3.5 抑制平滑肌过度增殖评价 | 第91-92页 |
| 4.3.6 流体切应力下细胞存留计算结果 | 第92页 |
| 4.4 讨论 | 第92-95页 |
| 4.5 本章小结 | 第95-96页 |
| 第5章 TIOH/HAP表面血管仿生内膜的构建 | 第96-104页 |
| 5.1 引言 | 第96页 |
| 5.2 实验方法与内容 | 第96-97页 |
| 5.2.1 试剂和样品制备 | 第96页 |
| 5.2.2 血管内皮细胞及平滑肌细胞培养 | 第96页 |
| 5.2.3 平滑肌细胞初始种植浓度筛选 | 第96页 |
| 5.2.4 材料表面血管仿生内膜的初步构建 | 第96-97页 |
| 5.2.5 内皮细胞因子的检测 | 第97页 |
| 5.2.6 平滑肌细胞特异性细胞因子的检测 | 第97页 |
| 5.2.7 统计分析 | 第97页 |
| 5.3 结果与分析 | 第97-102页 |
| 5.3.1 平滑肌细胞初始种植浓度筛选结果 | 第97-98页 |
| 5.3.2 金属钛表面血管仿生内膜的构建 | 第98-100页 |
| 5.3.3 内皮细胞抗凝血因子的释放与表达 | 第100-102页 |
| 5.3.4 仿生内膜抗流体剪切力能力评价 | 第102页 |
| 5.4 讨论 | 第102-103页 |
| 5.5 本章小结 | 第103-104页 |
| 结论 | 第104-106页 |
| 致谢 | 第106-107页 |
| 参考文献 | 第107-129页 |
| 攻读博士学位期间发表的论文及科研成果 | 第129-130页 |
