| 缩略语表 | 第4-6页 |
| 中文摘要 | 第6-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 前言 | 第12-14页 |
| 文献回顾 | 第14-25页 |
| 1 材料和仪器 | 第25-28页 |
| 1.1 细胞株和质粒 | 第25页 |
| 1.2 临床标本 | 第25页 |
| 1.3 主要试剂 | 第25-26页 |
| 1.4 主要仪器 | 第26-28页 |
| 2 方法 | 第28-38页 |
| 2.1 IHC 检测临床标本中 B7-H1 的表达 | 第28页 |
| 2.2 免疫荧光染色法检测临床标本中 Treg 细胞的浸润 | 第28-29页 |
| 2.3 流式细胞术检测 B7-H1 在胶质瘤细胞系中的表达 | 第29页 |
| 2.4 含 B7-H1 shRNA基因的慢病毒表达载体的制备 | 第29-34页 |
| 2.5 干涉效果的鉴定 | 第34-37页 |
| 2.6 Na ve T 细胞与胶质瘤细胞的共培养 | 第37-38页 |
| 3 结果 | 第38-46页 |
| 3.1 B7-H1 在临床人脑胶质瘤标本中的表达及 Treg 细胞都浸润情况 | 第38-39页 |
| 3.2 B7-H1 在胶质瘤细胞系中的表达 | 第39-40页 |
| 3.3 含 B7-H1 shRNA基因的慢病毒表达载体的制备及其抑制效果鉴定 | 第40-43页 |
| 3.4 B7-H1 对 Treg 细胞的调节作用研究 | 第43-46页 |
| 4 讨论 | 第46-49页 |
| 小结 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-60页 |
| 个人简历和研究成果 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61页 |
