复方泰乐菌素颗粒剂的质量控制及药效学研究
| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-18页 |
| ·泰乐菌素的研究概况 | 第11-15页 |
| ·泰乐菌素的理化性质 | 第11页 |
| ·泰乐菌素的化学结构 | 第11-12页 |
| ·泰乐菌素的抗菌活性 | 第12页 |
| ·泰乐菌素的作用机理 | 第12-13页 |
| ·泰乐菌素的药动学特点 | 第13页 |
| ·泰乐菌素的毒副作用 | 第13页 |
| ·泰乐菌素的检测方法 | 第13-14页 |
| ·泰乐菌素的临床应用 | 第14-15页 |
| ·黄芩的研究概况 | 第15-16页 |
| ·黄芩苷的理化性质 | 第15页 |
| ·黄芩苷的检测方法 | 第15页 |
| ·黄芩的主要药理作用 | 第15-16页 |
| ·黄芩的毒副作用 | 第16页 |
| ·颗粒剂的研究概况 | 第16-18页 |
| ·颗粒剂的分类 | 第17页 |
| ·颗粒剂的制备工艺 | 第17页 |
| ·颗粒剂的应用前景 | 第17-18页 |
| 第二章 复方泰乐菌素颗粒剂的质量控制 | 第18-29页 |
| ·试验材料 | 第18页 |
| ·试验仪器 | 第18页 |
| ·药品和试剂 | 第18页 |
| ·试验方法 | 第18-21页 |
| ·复方泰乐菌素颗粒剂的制备 | 第18页 |
| ·复方泰乐菌素颗粒剂中酒石酸泰乐菌素的含量测定 | 第18-20页 |
| ·复方泰乐菌素颗粒剂中黄芩苷含量测定 | 第20-21页 |
| ·性状考查 | 第21页 |
| ·粒度 | 第21页 |
| ·干燥失重 | 第21页 |
| ·溶化性 | 第21页 |
| ·结果与分析 | 第21-27页 |
| ·复方泰乐菌素颗粒剂的制备结果 | 第21页 |
| ·复方泰乐菌素颗粒剂中酒石酸泰乐菌素含量测定结果 | 第21-24页 |
| ·复方泰乐菌素颗粒剂中黄芩苷含量测定结果 | 第24-26页 |
| ·性状考查结果 | 第26页 |
| ·粒度检查结果 | 第26页 |
| ·干燥失重检查结果 | 第26-27页 |
| ·溶化性检查结果 | 第27页 |
| ·讨论 | 第27页 |
| ·复方泰乐菌素颗粒剂的制备 | 第27页 |
| ·复方泰乐菌素颗粒剂的质量考查 | 第27页 |
| ·小结 | 第27-29页 |
| 第三章 复方泰乐菌素颗粒剂对雏鸡的急性毒性试验 | 第29-41页 |
| ·试验材料 | 第29页 |
| ·药品和试剂 | 第29页 |
| ·试验动物 | 第29页 |
| ·试验方法 | 第29-31页 |
| ·酒石酸泰乐菌素LD50 测定 | 第29-30页 |
| ·黄芩苷最大耐受量（MTD）测定 | 第30-31页 |
| ·复方泰乐菌素颗粒剂LD50 测定 | 第31页 |
| ·结果与分析 | 第31-38页 |
| ·酒石酸泰乐菌素LD50 测定结果 | 第31-34页 |
| ·黄芩苷最大耐受量（MTD）测定结果 | 第34-36页 |
| ·复方泰乐菌素颗粒剂LD50 测定结果 | 第36-38页 |
| ·讨论 | 第38-39页 |
| ·酒石酸泰乐菌素LD50 测定 | 第38-39页 |
| ·黄芩苷最大耐受量（MTD）测定 | 第39页 |
| ·复方泰乐菌素颗粒剂LD50 测定 | 第39页 |
| ·小结 | 第39-41页 |
| 第四章 复方泰乐菌素颗粒剂的药效学研究 | 第41-56页 |
| ·试验材料 | 第41-42页 |
| ·体外抗菌试验 | 第41页 |
| ·对试验性感染金黄色葡萄球菌雏鸡的疗效观察 | 第41-42页 |
| ·试验方法 | 第42-47页 |
| ·体外抗菌试验 | 第42-45页 |
| ·对试验性感染金黄色葡萄球菌雏鸡的疗效观察 | 第45-47页 |
| ·结果与分析 | 第47-54页 |
| ·体外抗菌试验结果 | 第47-51页 |
| ·对试验性感染金黄色葡萄球菌雏鸡的疗效观察结果 | 第51-54页 |
| ·讨论 | 第54-55页 |
| ·体外抗菌试验 | 第54页 |
| ·对试验性感染金黄色葡萄球菌雏鸡的疗效观察 | 第54-55页 |
| ·小结 | 第55-56页 |
| ·体外抗菌试验 | 第55页 |
| ·对试验性感染金黄色葡萄球菌雏鸡的疗效观察 | 第55-56页 |
| 结论 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 作者简介 | 第66页 |
