| 摘要 | 第7-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 文献综述 | 第10-24页 |
| 1 我国家禽起源及发展现状 | 第10-11页 |
| 1.1 家鸡的起源和系统分类学地位 | 第10页 |
| 1.2 我国家禽发展现状 | 第10-11页 |
| 2 影响家禽胚胎孵化率的因素 | 第11-13页 |
| 2.1 鸡的孵化率 | 第11页 |
| 2.2 影响因素 | 第11-13页 |
| 3 胚胎发育相关基因 | 第13-14页 |
| 3.1 Fas基因 | 第13页 |
| 3.2 WISP-1基因 | 第13页 |
| 3.3 N-myc(和STAT)相互作用子(Nmi)基因 | 第13-14页 |
| 3.4 维甲酸受体基因 | 第14页 |
| 3.5 胰岛素样生长因子Ⅱ受体(IGF-ⅡR)基因 | 第14页 |
| 4 Fas基因研究进展 | 第14-17页 |
| 4.1 Fas/FasL的结构与分布 | 第15页 |
| 4.2 Fas与FasL的作用机制 | 第15-16页 |
| 4.3 Fas与FasL的表达及其意义 | 第16页 |
| 4.4 Fas和TNFR的关系 | 第16-17页 |
| 5 细胞凋亡 | 第17页 |
| 6 分子遗传技术在家禽育种中的应用 | 第17-22页 |
| 6.1 限制性片段长度多态性标记 | 第18页 |
| 6.2 DNA指纹标记 | 第18-19页 |
| 6.3 随机扩增多态性DNA标记 | 第19页 |
| 6.4 扩增片段长度多态性标记 | 第19-20页 |
| 6.5 微卫星DNA标记(Microsatellite DNA marker) | 第20页 |
| 6.6 单链构型多态性 | 第20页 |
| 6.7 单核苷酸多态性标记(SNP) | 第20-22页 |
| 7 试验目的和意义 | 第22-24页 |
| 试验研究 | 第24-48页 |
| 试验一 Fas基因群体多态性研究 | 第24-36页 |
| 1 材料和方法 | 第24-30页 |
| 1.1 材料 | 第24-25页 |
| 1.2 方法 | 第25-29页 |
| 1.3 数据分析 | 第29-30页 |
| 2 结果和分析 | 第30-33页 |
| 2.1 鸡全基因组完整性检测 | 第30页 |
| 2.2 Fas基因PCR扩增目的条带验证 | 第30-31页 |
| 2.3 Fas基因SNPs位点寻找及检测 | 第31页 |
| 2.4 运用PCR-RFLP法进行Fas基因的多态性检测 | 第31-32页 |
| 2.5 Fas基因多态位点在群体中的基因频率和基因型频率 | 第32-33页 |
| 2.6 Fas基因在不同性别中的相关频率 | 第33页 |
| 3 讨论 | 第33-35页 |
| 3.1 DNA提取的优化 | 第33-34页 |
| 3.2 DNA池结合测序法在检测突变位点中的优缺点 | 第34页 |
| 3.3 限制性内切酶酶切问题 | 第34页 |
| 3.4 鸡Fas基因PCR-RFLP多态性分析 | 第34-35页 |
| 4 本章小结 | 第35-36页 |
| 试验二 不同基因型个体间杂交及其与孵化率的关系 | 第36-48页 |
| 1 材料和方法 | 第36-40页 |
| 1.1 材料 | 第36页 |
| 1.2 方法 | 第36-39页 |
| 1.3 数据分析 | 第39-40页 |
| 2 结果和分析 | 第40-45页 |
| 2.1 全基因组完整性检测 | 第40页 |
| 2.2 Fas基因PCR扩增目的条带验证 | 第40-41页 |
| 2.3 运用PCR-RFLP法进行Fas基因的多态性检测 | 第41-42页 |
| 2.4 不同品种和不同杂交组合对蛋孵化率和受精率的影响 | 第42-43页 |
| 2.5 不同胚胎中Fas基因A6514C突变位点基因型的分布 | 第43-44页 |
| 2.6 Fas基因多态性与鸡胚胎死亡的关联分析 | 第44-45页 |
| 3 讨论 | 第45-47页 |
| 3.1 实验样品的采集 | 第45页 |
| 3.2 组织DNA的提取 | 第45-46页 |
| 3.3 鸡Fas基因A6514C位点的多态性检测 | 第46页 |
| 3.4 不同品种和不同杂交组合类型对蛋的孵化率和受精率的影响 | 第46页 |
| 3.5 Fas基因A6514C位点不同基因型对胚胎孵化率的影响 | 第46-47页 |
| 4 本章小结 | 第47-48页 |
| 全文结论 | 第48-50页 |
| 参考文献 | 第50-54页 |
| 附录 | 第54-60页 |
| 致谢 | 第60页 |
