| 中文摘要 | 第3-7页 |
| ABSTRACT | 第7-11页 |
| 引言 | 第18-20页 |
| 第一部分 壮药妇雅净颗粒新剂型的制备 | 第20-22页 |
| 1 处方来源与处方分析 | 第20页 |
| 2 实验试剂及仪器 | 第20页 |
| 2.1 实验试剂 | 第20页 |
| 2.2 实验仪器 | 第20页 |
| 3 壮药妇雅净颗粒新制剂的制备 | 第20-21页 |
| 4 实验结果 | 第21页 |
| 5 讨论 | 第21-22页 |
| 第二部分 混合菌加机械损伤法制备大鼠盆腔炎性疾病后遗症模型 | 第22-36页 |
| 1 实验材料 | 第22-23页 |
| 1.1 实验动物 | 第22页 |
| 1.2 实验用菌 | 第22页 |
| 1.3 实验主要试剂及仪器 | 第22-23页 |
| 1.3.1 实验试剂 | 第22-23页 |
| 1.3.2 实验主要仪器 | 第23页 |
| 2 实验方法 | 第23-26页 |
| 2.1 实验分组 | 第23页 |
| 2.2 大鼠盆腔炎性疾病后遗症模型建立 | 第23-24页 |
| 2.3 病理采集 | 第24-25页 |
| 2.3.1 血常规检测 | 第24页 |
| 2.3.2 病理组织变化 | 第24-25页 |
| 2.4 统计分析 | 第25-26页 |
| 3 实验结果 | 第26-32页 |
| 3.1 盆腔炎性疾病后遗症大鼠血常规改变 | 第26-27页 |
| 3.2 盆腔炎性疾病后遗症大鼠病理切片改变 | 第27-32页 |
| 4 讨论 | 第32-35页 |
| 4.1 盆腔炎性疾病后遗症模型动物的选择 | 第32-33页 |
| 4.2 盆腔炎性疾病后遗症造模方法选择 | 第33-35页 |
| 4.3 盆腔炎性疾病后遗症形成评判标准选择 | 第35页 |
| 5 结论 | 第35-36页 |
| 第三部分 壮药妇雅净颗粒对sequelae of PID大鼠的治疗作用 | 第36-60页 |
| 1 实验材料 | 第37-38页 |
| 1.1 受试药物 | 第37页 |
| 1.2 实验用菌 | 第37页 |
| 1.3 实验主要试剂及仪器 | 第37-38页 |
| 1.3.1 实验试剂 | 第37页 |
| 1.3.2 实验主要仪器 | 第37-38页 |
| 1.4 实验动物 | 第38页 |
| 2 实验方法 | 第38-43页 |
| 2.1 实验药物的配制（现配现用） | 第38页 |
| 2.2 大鼠盆腔炎性疾病后遗症模型建立 | 第38页 |
| 2.3 实验分组及给药 | 第38-39页 |
| 2.4 样本的收集与处理 | 第39页 |
| 2.5 观察指标 | 第39-41页 |
| 2.5.1 壮药妇雅净颗粒对sequelae of PID大鼠体重的影响 | 第39页 |
| 2.5.2 壮药妇雅净颗粒对sequelae of PID大鼠脏体比值的影响 | 第39-40页 |
| 2.5.3 壮药妇雅净颗粒对sequelae of PID大鼠血常规及血液流变学的影响 | 第40页 |
| 2.5.4 壮药妇雅净颗粒对sequelae of PID大鼠子宫解剖形态学变化的影响 | 第40页 |
| 2.5.5 壮药妇雅净颗粒对sequelae of PID大鼠宫组织病理形态变化的影响 | 第40-41页 |
| 2.6 统计分析 | 第41-43页 |
| 3 实验结果 | 第43-57页 |
| 3.1 壮药妇雅净颗粒对sequelae of PID大鼠体重的影响 | 第43-44页 |
| 3.2 壮药妇雅净颗粒对sequelae of PID大鼠脏体比值的影响 | 第44-47页 |
| 3.3 壮药妇雅净颗粒对sequelae of PID大鼠血常规及血液流变学的影响 | 第47-51页 |
| 3.4 壮药妇雅净颗粒对sequelae of PID大鼠子宫解剖形态学变化的影响 | 第51-52页 |
| 3.5 壮药妇雅净颗粒对sequelae of PID大鼠子宫组织病理形态变化的影响 | 第52-57页 |
| 3.5.1 壮药妇雅净颗粒对sequelae of PID大鼠子宫组织病理形态评分 | 第52-54页 |
| 3.5.2 壮药妇雅净颗粒对sequelae of PID大鼠子宫组织病理形态光镜下观察 | 第54-57页 |
| 4 讨论 | 第57-59页 |
| 4.1 阳性药的选择 | 第57页 |
| 4.2 给药剂量的设计 | 第57-58页 |
| 4.3 药物治疗对盆腔炎性疾病后遗症大鼠的影响 | 第58-59页 |
| 5 结论 | 第59-60页 |
| 第四部分 壮药妇雅净颗粒对sequelae of PID大鼠的NF-κB信号通路的干预研究 | 第60-92页 |
| 1 实验材料 | 第61-62页 |
| 1.1 受试药物 | 第61页 |
| 1.2 实验用菌 | 第61页 |
| 1.3 实验主要试剂及仪器 | 第61-62页 |
| 1.3.1 实验试剂 | 第61-62页 |
| 1.3.2 实验主要仪器 | 第62页 |
| 1.4 实验动物 | 第62页 |
| 2 实验方法 | 第62-69页 |
| 2.1 实验药物的配制 | 第62-63页 |
| 2.2 大鼠盆腔炎性疾病后遗症模型建立 | 第63页 |
| 2.3 实验分组及给药 | 第63-64页 |
| 2.4 样本的收集与处理 | 第64页 |
| 2.5 检测指标 | 第64-69页 |
| 2.5.1 壮药妇雅净颗粒对sequelae of PID大鼠血清中SOD活力、MDA含量、NO含量、NOS活力的影响 | 第64页 |
| 2.5.1.1 用WST-1 法检测血清中SOD活力 | 第64页 |
| 2.5.1.2 用TBA法检测血清中MDA含量 | 第64页 |
| 2.5.1.3 硝酸还原酶法检测血清中NO含量 | 第64页 |
| 2.5.1.4 采用化学比色法测定NOS活力 | 第64页 |
| 2.5.2 壮药妇雅净颗粒对sequelae of PID大鼠子宫组织液中IL-10、TNF-α浓度的影响 | 第64-65页 |
| 2.5.2.1 ELISA法检测组织液中IL-10 浓度 | 第65页 |
| 2.5.2.2 ELISA法检测组织液中TNF-α浓度 | 第65页 |
| 2.5.3 免疫组化法观察壮药妇雅净颗粒对sequelae of PID大鼠子宫组织NF-κB和ICAM-1 的表达影响 | 第65-66页 |
| 2.5.4 RT-PCR法检测壮药妇雅净颗粒对sequelae of PID大鼠子宫组织NF-κBmRNA和ICAM-1mRNA的表达影响 | 第66-69页 |
| 2.6 统计学分析 | 第69页 |
| 3 实验结果 | 第69-84页 |
| 3.1 壮药妇雅净颗粒对sequelae of PID大鼠血清中SOD、NOS活力及MDA、NO含量的影响 | 第69-75页 |
| 3.2 壮药妇雅净颗粒对sequelae of PID大鼠子宫组织液中IL-10、TNF-a浓度的影响 | 第75-78页 |
| 3.2.1 IL-10 标准曲线和标准方程 | 第75-76页 |
| 3.2.2 TNF-α标准曲线和标准方程 | 第76-78页 |
| 3.3 壮药妇雅净颗粒对sequelae of PID大鼠子宫组织NF-κB和ICAM-1的表达影响 | 第78-79页 |
| 3.4 壮药妇雅净颗粒对sequelae of PID大鼠子宫组织NF-κBmRNA和ICAM-1mRNA的表达影响 | 第79-84页 |
| 4 讨论 | 第84-91页 |
| 4.1 壮药妇雅净颗粒对sequelae of PID大鼠血清中SOD、NOS活力及MDA、NO含量的影响 | 第84-85页 |
| 4.2 壮药妇雅净颗粒对sequelae of PID大鼠子宫组织液中IL-10、TNF-α浓度影响 | 第85-87页 |
| 4.3 壮药妇雅净颗粒对sequelae of PID大鼠子宫组织NF-κB和ICAM-1 的影响 | 第87-89页 |
| 4.4 壮药妇雅净颗粒可通过调控NF-κB信号通路发挥治疗盆腔炎性疾病后遗症的作用 | 第89-91页 |
| 5 结论 | 第91-92页 |
| 第五部分 全文总结 | 第92-93页 |
| 参考文献 | 第93-98页 |
| 综述 | 第98-108页 |
| 参考文献 | 第105-108页 |
| 致谢 | 第108-109页 |
| 个人简介及攻读学位期间获得的科研成果 | 第109页 |
