| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 1 绪论 | 第10-25页 |
| 1.1 手性及手性分离 | 第10-11页 |
| 1.1.1 手性 | 第10页 |
| 1.1.2 手性分离 | 第10-11页 |
| 1.2 高效液相色谱法 | 第11-15页 |
| 1.2.1 高效液相色谱法的发展历史 | 第11页 |
| 1.2.2 高效液相色谱法分类 | 第11-12页 |
| 1.2.3 高效液相色谱仪器系统 | 第12-13页 |
| 1.2.4 高效液相色谱法分离方法 | 第13-15页 |
| 1.3 β-环糊精类手性固定相的发展现状 | 第15-23页 |
| 1.3.1 环糊精 | 第15-17页 |
| 1.3.2 β-环糊精类手性固定相 | 第17-23页 |
| 1.4 本论文的设计路线、创新点及研究内容 | 第23-25页 |
| 1.4.1 本论文的设计路线和创新点 | 第23-24页 |
| 1.4.2 本论文的研究内容 | 第24-25页 |
| 2 CSP1和CSP2两种固定相的制备 | 第25-34页 |
| 2.1 实验药品及仪器 | 第25-26页 |
| 2.1.1 实验药品 | 第25页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第25-26页 |
| 2.2 合成部分 | 第26-33页 |
| 2.2.1 β-环糊精衍生物的合成 | 第27-31页 |
| 2.2.2 CSP1和CSP2固定相合成 | 第31-32页 |
| 2.2.3 色谱柱装填 | 第32-33页 |
| 2.3 本章小结 | 第33-34页 |
| 3 CSP1和CSP2两种固定相在高效液相色谱中的应用 | 第34-64页 |
| 3.1 实验前准备 | 第34-36页 |
| 3.1.1 实验药品及仪器 | 第34-36页 |
| 3.1.2 样品及流动相缓冲液配制 | 第36页 |
| 3.2 高效液相色谱方法优化 | 第36-39页 |
| 3.2.1 检测波长 | 第36页 |
| 3.2.2 柱温选择 | 第36-38页 |
| 3.2.3 流速选择 | 第38-39页 |
| 3.2.4 柱压选择 | 第39页 |
| 3.3 两根色谱柱性能评价 | 第39-45页 |
| 3.3.1 塔板数 | 第40页 |
| 3.3.2 精密度评价 | 第40-41页 |
| 3.3.3 线性相关性评价 | 第41-43页 |
| 3.3.4 重现性评价 | 第43-45页 |
| 3.4 CSP1和CSP2两种固定相在高效液相色谱反相模式下的手性分离应用 | 第45-55页 |
| 3.4.1 芳醇和芳胺类物质的手性分离 | 第46-49页 |
| 3.4.2 黄酮类物质的手性分离 | 第49-53页 |
| 3.4.3 肾上腺素和安息香类、FMOC-氨基酸类物质及氯杀鼠灵的手性分离 | 第53-55页 |
| 3.4.4 反相模式下手性分离小结 | 第55页 |
| 3.5 CSP1和CSP2两种固定相在高效液相色谱正相模式下的手性分离应用 | 第55-61页 |
| 3.5.1 芳醇和芳胺类物质的手性分离 | 第57-58页 |
| 3.5.2 黄酮类物质和氯杀鼠灵的手性分离 | 第58-61页 |
| 3.5.3 正相模式手性分离小结 | 第61页 |
| 3.6 固定相手性拆分机理分析 | 第61-63页 |
| 3.7 本章小结 | 第63-64页 |
| 4 结论 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-74页 |
| 附录 | 第74页 |
