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白花蛇舌草组分胶囊的制备及体内外相关性研究

中文摘要第6-7页
Abstract第7-8页
前言第9-12页
第一章 处方前研究第12-19页
    1 材料第12页
    2 槲皮素、齐墩果酸、豆甾醇理化性质第12-14页
        2.1 槲皮素第12-13页
        2.2 齐墩果酸第13页
        2.3 豆甾醇第13-14页
    3 方法与结果第14-18页
        3.1 紫外最大吸收波长的确定第14页
        3.2 色谱条件第14-15页
        3.3 溶液的制备第15页
        3.4 专属性考察第15-16页
        3.5 线性关系考察第16-17页
        3.6 精密度第17页
        3.7 重复性试验第17页
        3.8 稳定性试验第17页
        3.9 加样回收率试验第17-18页
    4 小结第18-19页
第二章 制剂工艺的优化第19-25页
    1 材料第19页
    2 普通胶囊制备工艺流程第19页
    3 白花蛇舌草固体分散体组分胶囊制备工艺研究第19-24页
        3.1 载体种类的选择第19页
        3.2 载体比例的选择第19-20页
        3.3 制备方法的选择第20页
        3.4 白花蛇舌草固体分散体组分胶囊的制备第20页
        3.5 物理混合物的制备第20页
        3.6 固体分散体载体的优选第20-22页
        3.7 红外光谱的分析第22-24页
    4 小结第24-25页
第三章 溶出度的考察第25-37页
    1 材料第25页
    2 方法与结果第25-36页
        2.1 两种白花蛇舌草组分胶囊溶出度考察第25页
        2.2 吸波面积法第25-29页
        2.3 高效液相色谱法第29-36页
    3 小结第36-37页
第四章 组分中药白花蛇舌草对四氯化碳致大鼠肝损伤的保护作用第37-40页
    1 仪器、试药与动物第37页
    2 实验方法与结果第37-39页
        2.1 动物分组给药与模型建立第37-38页
        2.2 样品采集和处理第38页
        2.3 各组大鼠情况第38页
        2.4 药物对CCl4致大鼠急性肝损伤模型血清中ALT、AST的影响第38-39页
    3 小结第39-40页
第五章 药代动力学研究第40-53页
    1 材料第40页
    2 方法与结果第40-52页
        2.1 吸波面积法第40-44页
        2.2 高效液相色谱法第44-51页
        2.3 药动学参数计算第51-52页
    3 小结第52-53页
第六章 白花蛇舌草组分胶囊体内外相关性研究第53-56页
    1 数据分析第53-54页
    2 吸波面积法第54-55页
    3 小结第55-56页
全文小结第56-57页
参考文献第57-61页
致谢第61-62页
文献综述第62-67页
    参考文献第65-67页
作者简历第67-68页

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