| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 1 研究背景 | 第11-29页 |
| 1.1 湿疹及银屑病 | 第11-13页 |
| 1.1.1 湿疹及其银屑病的介绍 | 第11页 |
| 1.1.2 湿疹及银屑病的现状及其危害 | 第11-12页 |
| 1.1.3 治疗湿疹及其银屑病的方法 | 第12-13页 |
| 1.2 经皮给药系统 | 第13-18页 |
| 1.2.1 皮肤的结构与功能 | 第13-14页 |
| 1.2.2 局部经皮给药系统 | 第14-15页 |
| 1.2.3 皮肤局部给药的剂型 | 第15-18页 |
| 1.3 醋丙甲泼尼龙乳膏的概述 | 第18-24页 |
| 1.3.1 醋丙甲泼尼龙的药代动力学性质 | 第19-20页 |
| 1.3.2 醋丙甲泼尼龙药效学特点 | 第20-21页 |
| 1.3.3 醋丙甲泼尼龙的治疗潜力 | 第21页 |
| 1.3.4 醋丙甲泼尼龙耐受性和安全性 | 第21-23页 |
| 1.3.5 醋丙甲泼尼龙的剂型和用量 | 第23页 |
| 1.3.6 醋丙甲泼尼龙的优势 | 第23-24页 |
| 1.4 乳膏的制备方法 | 第24-26页 |
| 1.4.1 乳膏剂制备方法 | 第24页 |
| 1.4.2 药物的加入方法 | 第24-25页 |
| 1.4.3 乳化温度 | 第25页 |
| 1.4.4 乳化设备 | 第25-26页 |
| 1.4.5 乳膏稠度 | 第26页 |
| 1.5 乳膏剂的质量评价 | 第26-27页 |
| 1.5.1 乳膏剂的理化性质考察 | 第26-27页 |
| 1.6 立题依据 | 第27页 |
| 1.7 本文主要研究内容 | 第27-29页 |
| 2 醋丙甲泼尼龙的处方优化 | 第29-47页 |
| 2.1 仪器与试药 | 第29-30页 |
| 2.1.1 实验仪器 | 第29页 |
| 2.1.2 药品和试剂 | 第29-30页 |
| 2.2 实验方法 | 第30-38页 |
| 2.2.1 处方的来源 | 第30-33页 |
| 2.2.2 体外渗透/滞留性试验方法 | 第33-35页 |
| 2.2.3 乳膏处方优化的评价方法 | 第35-36页 |
| 2.2.4 SD大鼠皮肤中醋丙甲泼尼龙的代谢 | 第36页 |
| 2.2.5 处方的优化 | 第36-37页 |
| 2.2.6 醋丙甲泼尼龙乳膏的正交试验设计 | 第37-38页 |
| 2.2.7 附加剂用量的优化 | 第38页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第38-46页 |
| 2.3.1 原辅料相容性实验研究 | 第38-39页 |
| 2.3.2 SD大鼠皮肤中醋丙甲泼尼龙的代谢 | 第39-40页 |
| 2.3.3 采用基础处方所制备乳膏的经皮渗透/皮肤滞留性试验 | 第40-41页 |
| 2.3.4 油相和乳化剂用量的优化 | 第41-43页 |
| 2.3.5 促渗剂及溶剂的用量优化 | 第43-44页 |
| 2.3.6 醋丙甲泼尼龙乳膏处方优化的正交试验 | 第44-46页 |
| 2.3.7 附加剂用量的优化 | 第46页 |
| 2.4 本章小结 | 第46-47页 |
| 3 制备工艺的筛选 | 第47-61页 |
| 3.1 实验方法 | 第47-50页 |
| 3.1.1 醋丙甲泼尼龙在辅料中的溶解性 | 第47页 |
| 3.1.2 乳膏制备工艺的优化 | 第47-48页 |
| 3.1.3 乳膏工艺筛选的正交试验 | 第48-49页 |
| 3.1.4 醋丙甲泼尼龙乳膏的工艺评价 | 第49-50页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第50-60页 |
| 3.2.1 醋丙甲泼尼龙在辅料中溶解度 | 第50页 |
| 3.2.2 乳膏制备工艺的优化 | 第50-53页 |
| 3.2.3 乳膏工艺筛选的正交试验结果 | 第53-55页 |
| 3.2.4 醋丙甲泼尼龙工艺优化正交试验结果 | 第55-56页 |
| 3.2.5 醋丙甲泼尼龙乳膏工艺的确定 | 第56-58页 |
| 3.2.6 醋丙甲泼尼龙乳膏的工艺评价 | 第58-60页 |
| 3.3 本章小结 | 第60-61页 |
| 结论 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |