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海湾扇贝补体样成分AiC1qDC-1基因克隆及其功能的研究

摘要第1-5页
ABSTRACT第5-10页
第一章 文献综述第10-30页
 第一节 无脊椎动物免疫防御机制概述第10-16页
  1. 固有免疫和获得性免疫第10-11页
  2. 无脊椎动物的固有免疫第11-16页
   ·免疫识别第11-13页
   ·免疫信号的调整和放大第13-14页
   ·免疫效应? 细胞免疫与体液免疫第14-16页
  3. 无脊椎动物免疫系统研究的比较免疫学意义第16页
 第二节 补体系统概述第16-26页
  1. 补体系统的发现及研究历史第17-18页
  2. 补体系统的成分及激活途径第18-24页
   ·经典途径第19-21页
   ·替代途径第21-22页
   ·凝集素途径第22-23页
   ·终末途径第23-24页
  3. 补体系统的生物学功能第24-25页
   ·溶细胞效应第24页
   ·调理作用第24-25页
   ·清除免疫复合物第25页
   ·炎症反应第25页
   ·免疫调节 作用第25页
  4. 无脊椎动物补体的研究概况第25-26页
 第三节 含C1q结构域蛋白的研究背景及动态第26-28页
  1. 补体成分C1q 的结构及功能第26-27页
  2. 补体样成分含C1q 结构域蛋白的研究概况第27-28页
 第四节 本研究的目的与意义第28-30页
  1. 研究目的第28-29页
  2. 研究意义第29-30页
第二章 实验材料与方法第30-44页
 第一节 实验材料第30-31页
  1. 所用菌株及培养方法第30页
  2. 实验样品及处理第30页
  3. 主要化学试剂及仪器设备第30-31页
 第二节 实验方法第31-44页
  1. 海湾扇贝总RNA 的提取第31-32页
   ·试验用品的预处理第31-32页
   ·总RNA 的提取及检测第32页
  2. 海湾扇贝cDNA 文库的构建及序列分析第32-33页
   ·cDNA 文库的构建第32页
   ·序列分析及目的基因片段的获得第32-33页
  3. RACE-PCR 技术扩缯获得全长cDNA 序列第33-35页
   ·cDNA 模板第一链的合成第33-34页
   ·PCR 扩增基因片段第34页
   ·3’RACE 扩增第34页
   ·5’RACE 扩增第34-35页
  4. PCR 产物的回收及纯化第35-36页
   ·PCR 产物的回收第35页
   ·回收产物的纯化第35-36页
  5. 感受态细胞的制备、连接及转化第36-38页
   ·感受态的制备第36-37页
   ·连接反应第37页
   ·转化第37-38页
  6. 目的基因的生物信息学分析第38页
  7. 荧光实时定量PCR 检测目的基因的表达第38-39页
  8. 蛋白的原核重组表达及纯化第39-43页
   ·质粒的提取第39页
   ·重组质粒的构建第39-40页
   ·重组蛋白的表达及检测第40-41页
   ·重组蛋白的纯化第41-42页
   ·重组蛋白的复性第42页
   ·重组蛋白的浓度测定第42-43页
  9. 重组蛋白的活性分析第43-44页
   ·重组蛋白的凝菌活性第43页
   ·糖抑凝试验第43-44页
第三章 实验结果与讨论第44-57页
 第一节 实验结果第44-53页
  1. 海湾扇贝AiC1qDC-1 基因的克隆及序列分析第44-45页
  2. 海湾扇贝AiC1qDC-1 蛋白的同源性及系统进化分析第45-49页
  3. 海湾扇贝AiC1qDC-1 mRNA 的组织表达特异性分析第49页
  4. 海湾扇贝AiC1qDC-1 mRNA对不同微生物刺激的响应第49-52页
  5. 海湾扇贝AiC1qDC-1 C1q 结构域的原核重组表达第52页
  6. 海湾扇贝AiC1qDC-1 C1q 结构域重组蛋白的活性鉴定第52-53页
 第二节 讨论第53-57页
第四章 结论第57-58页
第五章 硕士在读期间完成的其他工作第58-77页
 第一节 海湾扇贝C 型凝集素AiCTL-7 的相关研究第58-67页
  1. 研究背景第58-59页
  2. 实验方法第59页
  3. 实验结果第59-66页
  4. 讨论第66-67页
 第二节 中华绒螯蟹铁蛋白EsFer-1、EsFer-2及EsFer-3的相关研究第67-77页
  1. 研究背景第67页
  2. 实验方法第67页
  3. 实验结果第67-73页
  4. 讨论第73-77页
参考文献第77-86页
硕士期间完成和发表的论文第86-87页
致谢第87页

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