| 中文摘要 | 第7-9页 |
| 英文摘要 | 第9-11页 |
| 前言 | 第12-13页 |
| 材料和方法 | 第13-29页 |
| 1. 材料 | 第13-15页 |
| 1.1 实验动物 | 第13-14页 |
| 1.2 B16 黑色素瘤细胞株 | 第14页 |
| 1.3 细胞培养器材及试剂 | 第14页 |
| 1.4 质粒与菌种 | 第14页 |
| 1.5 主要实验仪器及设备 | 第14页 |
| 1.6 主要实验试剂 | 第14-15页 |
| 1.7 主要实验试剂及溶液的配制 | 第15页 |
| 2. 方法 | 第15-29页 |
| 2.1 B16 黑色素瘤细胞培养 | 第15-17页 |
| 2.2 C57BL/6 小鼠模型的建立 | 第17页 |
| 2.3 动物模型肠道菌群分析 | 第17-24页 |
| 2.4 小鼠结肠HE切片 | 第24-26页 |
| 2.5 免疫组织化学 | 第26-28页 |
| 2.6 统计学分析 | 第28-29页 |
| 结果 | 第29-37页 |
| 3. 实验结果 | 第29-37页 |
| 3.1 小鼠黑色素瘤成瘤情况及成瘤率 | 第29页 |
| 3.2 利用PCR技术对肠道菌群 16S r RNA基因进行扩增 | 第29-30页 |
| 3.3 PCR-DGGE | 第30-33页 |
| 3.4 小鼠结肠组织HE染色切片. | 第33-34页 |
| 3.5 小鼠免疫组织化学 | 第34-37页 |
| 讨论 | 第37-39页 |
| 结论 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-44页 |
| 综述 肠道菌群失衡引起各类疾病的研究进展 | 第44-54页 |
| 参考文献 | 第49-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |