| 中文摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 前言 | 第13-15页 |
| 第一部分 甾体皂苷及苷元类成分对UGT1A4 的抑制筛选 | 第15-27页 |
| 材料和方法 | 第15-21页 |
| 1.材料 | 第15-17页 |
| 2.方法 | 第17-21页 |
| 结果 | 第21-26页 |
| 1.代谢产物的制备及鉴定 | 第21-24页 |
| 2.甾体皂苷及苷元对UGT1A4 的抑制筛选 | 第24-25页 |
| 3.甾体皂苷及苷元在UGTs重组单酶中抑制活性的选择性研究 | 第25-26页 |
| 讨论 | 第26-27页 |
| 第二部分 UGT1A4 介导的天然甾体皂苷及苷元类成分的药药相互作用研究 | 第27-37页 |
| 材料和方法 | 第27-29页 |
| 1.材料 | 第27页 |
| 2.方法 | 第27-29页 |
| 结果 | 第29-36页 |
| 1. 甾体衍生物在混合人肝微粒中对UGT1A4 的抑制IC_(50)值测定 | 第29-30页 |
| 2. 甾体衍生物在混合人肝微粒体中对UGT1A4 代谢的抑制动力学研究 | 第30-35页 |
| 3.人肝微粒体中天然甾体衍生物对UGT1A4 代谢的临床药物IC_(50)测定 | 第35页 |
| 4. 人原代肝细胞中天然甾体衍生物与UGT1A4 代谢的临床常用药物之间的相互作用研究 | 第35-36页 |
| 讨论 | 第36-37页 |
| 第三部分 定量构效关系总结 | 第37-52页 |
| 方法 | 第37-39页 |
| 结果 | 第39-46页 |
| 1.甾体衍生物对UGT1A4 代谢抑制的IC_(50) | 第39-41页 |
| 2. 模型结果分析 | 第41-43页 |
| 3.Co MFA分析 | 第43-44页 |
| 4.Co MSIA分析 | 第44-45页 |
| 5.构效关系分析 | 第45-46页 |
| 讨论 | 第46-47页 |
| 结论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-52页 |
| 综述 甾体皂苷研究进展和UGTs介导的药物-药物相互作用(DDI)简介 | 第52-67页 |
| 1.甾体皂苷简介 | 第52-56页 |
| 2.UGTs介导的药物药物相互作用(DDI)简介 | 第56-60页 |
| 参考文献 | 第60-67页 |
| 攻读学位期间发表文章情况 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
