微流体环境下超声波基因细胞导入系统的研究
| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第11-23页 |
| 1.1 基因细胞导入方法概述 | 第11-12页 |
| 1.1.1 生物学方法 | 第11页 |
| 1.1.2 物理学方法 | 第11-12页 |
| 1.1.3 化学方法 | 第12页 |
| 1.1.4 超声波细胞基因导入方法 | 第12页 |
| 1.2 超声波空化的介绍 | 第12-16页 |
| 1.2.1 超声空化的简介 | 第12-13页 |
| 1.2.2 理论基础 | 第13-14页 |
| 1.2.3 超声波的化学应用 | 第14页 |
| 1.2.4 超声波的生物领域应用 | 第14-16页 |
| 1.3 超声波基因导入的介绍 | 第16-19页 |
| 1.3.1 超声波细胞转染探究 | 第16-18页 |
| 1.3.2 超声微流控技术在细胞转染的应用 | 第18页 |
| 1.3.3 关于生物实验室超声波的用途 | 第18-19页 |
| 1.4 本论文主要研究内容 | 第19-23页 |
| 1.4.1 选题意义 | 第19-20页 |
| 1.4.2 研究内容 | 第20页 |
| 1.4.3 创新之处 | 第20-21页 |
| 1.4.4 本文项目支持 | 第21-23页 |
| 第二章 超声空化产额定量检测研究 | 第23-37页 |
| 2.1 超声空化效应产额的影响因素 | 第23-26页 |
| 2.1.1 液体粘滞性 | 第23-24页 |
| 2.1.2 液体压缩性 | 第24页 |
| 2.1.3 超声频率 | 第24-25页 |
| 2.1.4 温度的影响 | 第25页 |
| 2.1.5 空化效应产额的定量检测方法 | 第25-26页 |
| 2.2 超声空化产额定量检测 | 第26-28页 |
| 2.2.1 实验设计 | 第26-27页 |
| 2.2.2 实验装置 | 第27-28页 |
| 2.3 对苯二甲酸检测超声空化产额 | 第28-32页 |
| 2.3.1 对苯二甲酸荧光法检测低频组空化产额 | 第28-30页 |
| 2.3.2 双频超声系统 | 第30-32页 |
| 2.4 高频组超声波换能器的空化效果 | 第32-36页 |
| 2.4.1 高频组聚焦超声波换能器实验 | 第33页 |
| 2.4.2 实验检测结果 | 第33-34页 |
| 2.4.3 高频组内空化产额检测 | 第34-35页 |
| 2.4.4 实验试剂与仪器 | 第35-36页 |
| 2.5 超声空化产额的小结 | 第36-37页 |
| 第三章 超声空化效应对细胞膜的影响 | 第37-49页 |
| 3.1 超声波对细胞的作用机制 | 第37-39页 |
| 3.1.1 超声波对细胞膜的促渗 | 第37页 |
| 3.1.2 超声空化产额对细胞膜的影响 | 第37-39页 |
| 3.2 超声波对细胞膜形态影响 | 第39-46页 |
| 3.2.1 细胞样本和仪器设备 | 第39-40页 |
| 3.2.2 超声辐照细胞的实验 | 第40-42页 |
| 3.2.3 细胞膜通透性实验 | 第42-46页 |
| 3.3 空化产额与频率研究 | 第46-47页 |
| 3.4 细胞膜通透性与空化产额的关系 | 第47-48页 |
| 3.5 本章小结 | 第48-49页 |
| 第四章 超声波微流体系统研制及基因导入实验 | 第49-59页 |
| 4.1 微流体技术概述 | 第49-50页 |
| 4.2 超声微流体系统设计与制作 | 第50-54页 |
| 4.2.1 系统的整体设计 | 第50-51页 |
| 4.2.2 制备过程简介 | 第51-52页 |
| 4.2.3 驱动电路简介 | 第52-53页 |
| 4.2.4 超声微流体系统工作模式 | 第53-54页 |
| 4.3 基于微流体系统的细胞基因导入实验 | 第54-58页 |
| 4.3.1 材料和设备 | 第54-55页 |
| 4.3.2 微流体管道对细胞的影响 | 第55-56页 |
| 4.3.3 微管道中超声转染实验 | 第56-57页 |
| 4.3.4 转染结果 | 第57-58页 |
| 4.4 讨论与展望 | 第58-59页 |
| 第五章 总结与展望 | 第59-61页 |
| 5.1 总结 | 第59-60页 |
| 5.2 展望 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-67页 |
| 致谢 | 第67-69页 |
| 在读期间发表的学术论文和取得的研究成果 | 第69页 |
