| 中文摘要 | 第7-9页 |
| 英文摘要 | 第9-10页 |
| 本论文主要创新点 | 第11-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-34页 |
| 1.1 化学发光概述 | 第12-15页 |
| 1.1.1 化学发光的基本原理和类型 | 第12-13页 |
| 1.1.2 化学发光分析法原理 | 第13-14页 |
| 1.1.3 鲁米诺化学发光体系 | 第14-15页 |
| 1.2 免疫分析概述 | 第15-17页 |
| 1.2.1 抗原、抗体与免疫反应 | 第15-16页 |
| 1.2.2 免疫分析 | 第16-17页 |
| 1.2.3 免疫传感器 | 第17页 |
| 1.3 化学发光免疫分析 | 第17-20页 |
| 1.3.1 化学发光免疫分析原理 | 第17页 |
| 1.3.2 化学发光免疫分析的类型 | 第17-20页 |
| 1.4 邻位诱导策略 | 第20-25页 |
| 1.4.1 邻位诱导策略用于免疫分析的基本原理 | 第20-21页 |
| 1.4.2 邻位诱导DNA连接分析和延伸分析 | 第21-22页 |
| 1.4.3 邻位诱导DNA组装技术的发展 | 第22-25页 |
| 1.5 化学发光免疫微阵列传感器 | 第25-28页 |
| 1.5.1 肿瘤标志物的多组分检测 | 第25-27页 |
| 1.5.2 化学发光免疫微阵列传感器研究进展 | 第27-28页 |
| 1.6 本论文目标与主要工作 | 第28-30页 |
| 参考文献 | 第30-34页 |
| 第二章 基于邻位杂交效应调控化学发光能量转移效率的方法用于均相免疫分析 | 第34-47页 |
| 2.1 引言 | 第34-35页 |
| 2.2 实验部分 | 第35-38页 |
| 2.2.1 材料和试剂 | 第35-37页 |
| 2.2.2 仪器 | 第37页 |
| 2.2.3 DNA标记抗体的制备 | 第37页 |
| 2.2.4 均相化学发光检测CEA | 第37页 |
| 2.2.5 聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第37-38页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第38-43页 |
| 2.3.1 邻位杂交反应调控CRET用于检测CEA的原理 | 第38页 |
| 2.3.2 方法可行性验证 | 第38-39页 |
| 2.3.3 Ab-DNA的表征及优化 | 第39-40页 |
| 2.3.4 检测条件优化 | 第40-41页 |
| 2.3.5 分析性能 | 第41-43页 |
| 2.3.6 实际样本分析 | 第43页 |
| 2.4 结论 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-47页 |
| 第三章 基于邻位诱导效应的化学发光免疫微阵列构建 | 第47-56页 |
| 3.1 引言 | 第47-48页 |
| 3.2 实验部分 | 第48-50页 |
| 3.2.1 试剂 | 第48-49页 |
| 3.2.2 仪器 | 第49页 |
| 3.2.3 DNA标记的抗体的制备 | 第49页 |
| 3.2.4 PAGE以及考马斯亮蓝染色分析 | 第49-50页 |
| 3.2.5 DNA微阵列的制备 | 第50页 |
| 3.2.6 化学发光免疫微阵列用于肿瘤标志物的检测 | 第50页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第50-54页 |
| 3.3.1 化学发光免疫微阵列用于肿瘤标志物检测的原理 | 第50-51页 |
| 3.3.2 抗体-DNA复合物的表征 | 第51-53页 |
| 3.3.3 实验可行性验证 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-56页 |
| 附录 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
