致谢 | 第6-7页 |
摘要 | 第7-9页 |
Abstract | 第9-10页 |
第一章 文献综述 | 第13-41页 |
1 研究目的及意义 | 第13-14页 |
2 体细胞无性系变异研究现状 | 第14页 |
2.1 来源与频率 | 第14-19页 |
2.2 变异产生过程 | 第14-15页 |
2.3 体细胞无性系变异的检测 | 第15-17页 |
2.3.1 形态学检测 | 第15页 |
2.3.2 生理生化检测 | 第15-16页 |
2.3.3 分子生物学检测 | 第16页 |
2.3.4 蛋白质和同工酶检测 | 第16-17页 |
2.4 草坪草体细胞无性系变异筛选 | 第17-19页 |
2.4.1 田间表型筛选 | 第17页 |
2.4.2 定向筛选 | 第17-18页 |
2.4.2.1 抗病虫害筛选 | 第17-18页 |
2.4.2.2 抗除草剂筛选 | 第18页 |
2.4.2.3 抗逆境筛选 | 第18页 |
2.4.3 理化诱变筛选 | 第18-19页 |
3 植物矮化突变体的研究现状 | 第19-22页 |
3.1 矮化来源的研究进展 | 第19-20页 |
3.1.1 诱变矮化 | 第19-20页 |
3.1.1.1 生长延缓剂引起的矮化 | 第19页 |
4.1.1.2 物理诱变引起的矮化 | 第19-20页 |
4.1.1.3 化学诱变剂引起的矮化 | 第20页 |
3.2 矮化突变体的鉴定评价指标 | 第20-22页 |
3.2.1 抗氧化物酶与植物内源激素 | 第20-21页 |
3.2.2 叶片栅栏组织与海绵组织 | 第21页 |
3.2.3 叶片电导率 | 第21-22页 |
第二章 沟叶结缕草矮化突变体辐射育种研究 | 第22-23页 |
1 沟叶结缕草矮化突变体筛选及表型性状观察 | 第23-27页 |
1.1 试验材料 | 第23页 |
1.2 试验方法 | 第23-24页 |
1.2.1 愈伤组织辐射处理 | 第23-24页 |
1.2.2 矮化突变体筛选 | 第24页 |
1.2.3 矮化突变体表型性状测量 | 第24页 |
1.3 数据处理 | 第24页 |
1.4 结果与分析 | 第24-26页 |
1.4.1 ~(60)Co-γ射线诱变沟叶结缕草矮化突变体的遗传稳定性分析 | 第24-25页 |
1.4.2 矮化突变体表型性状分析 | 第25-26页 |
1.5 讨论 | 第26-27页 |
2 矮化突变体生理生化的影响分析 | 第27-37页 |
2.1 试验材料 | 第27页 |
2.2 试验方法 | 第27-32页 |
2.2.1 矮化突变体生理活性检测 | 第27-31页 |
2.2.1.1 过氧化氢酶活性(CAT)的测定 | 第28页 |
2.2.1.2 过氧化物酶活性(POD)的测定 | 第28-29页 |
2.2.1.3 超氧化物歧化酶(SOD)活性测定 | 第29-30页 |
2.2.1.4 可溶性蛋白质含量的测定 | 第30页 |
2.2.1.5 叶绿素含量的测定 | 第30-31页 |
2.2.1.6 电导率测定 | 第31页 |
2.2.2 矮化突变体植物内源激素测定 | 第31-32页 |
2.2.2.1 取样 | 第31页 |
2.2.2.2 内源激素水平的测定 | 第31-32页 |
2.2.2.3 测定结果计算 | 第32页 |
2.2.3 数据处理 | 第32页 |
2.3 结果与分析 | 第32-36页 |
2.3.1 矮化突变体抗氧化物酶活性 | 第32-33页 |
2.3.2 矮化突变体与可溶性蛋白及叶绿素含量 | 第33-35页 |
2.3.3 矮化突变体与叶片电导率的关系 | 第35页 |
2.3.4 矮化突变体植物内源激素的含量 | 第35-36页 |
2.4 讨论 | 第36-37页 |
3 矮化突变体叶片形态解剖分析 | 第37-41页 |
3.1 试验材料 | 第37页 |
3.2 试验方法 | 第37-38页 |
3.2.1 石蜡切片试剂 | 第37页 |
3.2.2 石蜡切片方法 | 第37-38页 |
3.2.3 显微镜观察并拍照 | 第38页 |
3.3 结果与分析 | 第38-40页 |
3.3.1 矮化突变体与叶片解剖形态的关系 | 第38-39页 |
3.3.2 矮化突变体与光合作用的关系 | 第39-40页 |
3.4 讨论 | 第40-41页 |
第三章 结论与展望 | 第41-42页 |
1 试验结论 | 第41页 |
2 试验展望 | 第41-42页 |
参考文献 | 第42-48页 |
作者简介 | 第48页 |