| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 1 绪论 | 第9-28页 |
| 1.1 前言 | 第9-10页 |
| 1.2 酰腙的应用 | 第10-25页 |
| 1.3 环丙烯化学 | 第25-27页 |
| 1.4 本论文的研究内容和意义 | 第27-28页 |
| 2 实验部分 | 第28-34页 |
| 2.1 主要实验试剂及仪器 | 第28-30页 |
| 2.2 原料的合成 | 第30-32页 |
| 2.3 酰腙与 2-酰基1氯-环丙基甲酸酯反应的通用方法 | 第32-34页 |
| 3 结果与讨论 | 第34-87页 |
| 3.1 N-苯亚基-苯甲酰胺与 2-酰基1氯-环丙基甲酸酯的反应研究 | 第34-68页 |
| 3.1.1 反应条件的筛选及优化 | 第35-38页 |
| 3.1.2 底物拓展及结构的确定 | 第38-44页 |
| 3.1.3 吡咯环的芳构化反应 | 第44-48页 |
| 3.1.4 小结 | 第48-49页 |
| 3.1.5 新化合物 3,4,5 类的数据表征 | 第49-68页 |
| 3.2 N-苯甲酰基-α-亚甲基乙酸乙酯与 2-酰基1氯-环丙基甲酸酯的Domino反应制备 2,3,5-多官能团化吡咯环 | 第68-87页 |
| 3.2.1 反应条件的筛选 | 第69-72页 |
| 3.2.2 底物的拓展 | 第72-75页 |
| 3.2.3 机理的探索 | 第75-76页 |
| 3.2.4 小结 | 第76页 |
| 3.2.5 2,3,5-多官能团化吡咯环的数据表征 | 第76-87页 |
| 全文总结 | 第87-88页 |
| 致谢 | 第88-89页 |
| 参考文献 | 第89-96页 |
| 代表性化合物附图 | 第96-102页 |
