| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-29页 |
| 1.1 固定相基质 | 第11页 |
| 1.2 固定相配基 | 第11-13页 |
| 1.2.1 配基对分离纯化的作用 | 第11-12页 |
| 1.2.2 对蛋白分离的配基选择 | 第12-13页 |
| 1.3 传统疏水相互作用色谱和离子交换色谱 | 第13-15页 |
| 1.4 基于疏水作用或静电作用的新型液相色谱模式 | 第15-19页 |
| 1.4.1 混合模式色谱 | 第15-16页 |
| 1.4.2 疏水电荷诱导色谱 | 第16-18页 |
| 1.4.3 单柱二维液相色谱(2D-LC-1C) | 第18页 |
| 1.4.4 同电荷离子交换色谱法 | 第18-19页 |
| 1.5 新型色谱固定相在蛋白分离和复性中的应用 | 第19-20页 |
| 1.6 本论文的研究意义和内容 | 第20-21页 |
| 参考文献 | 第21-29页 |
| 第二章 3-苯基丙胺为配基的色谱固定相制备 | 第29-42页 |
| 2.1 引言 | 第29-30页 |
| 2.2 材料与仪器 | 第30-31页 |
| 2.2.1 材料 | 第30-31页 |
| 2.2.2 仪器 | 第31页 |
| 2.3 实验方法 | 第31-33页 |
| 2.3.1 环氧硅胶制备 | 第31页 |
| 2.3.2 以3-苯基丙胺为配基固定相制备 | 第31-32页 |
| 2.3.3 固定相的表征与色谱柱装填 | 第32页 |
| 2.3.4 动态吸附量测定 | 第32页 |
| 2.3.5 对蛋白保留行为的测试 | 第32-33页 |
| 2.3.6 对蛋白保留特征的测试 | 第33页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第33-39页 |
| 2.4.1 固定相的合成与表征 | 第33-34页 |
| 2.4.2 3-苯丙胺色谱固定相的动态吸附量测定 | 第34页 |
| 2.4.3 在疏水相互作用色谱模式下对蛋白的分离与保留 | 第34-36页 |
| 2.4.4 在离子交换色谱模式下对蛋白的分离与保留 | 第36-37页 |
| 2.4.5 pH对蛋白保留特征的影响 | 第37-39页 |
| 2.5 小结 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-42页 |
| 第三章 以3-苯基丙胺为配基的色谱固定相对活性蛋白的分离与纯化 | 第42-53页 |
| 3.1 引言 | 第42-43页 |
| 3.2 材料与仪器 | 第43页 |
| 3.2.1 材料 | 第43页 |
| 3.2.2 仪器 | 第43页 |
| 3.3 实验方法 | 第43-44页 |
| 3.3.1 鸡蛋清样品制备 | 第43页 |
| 3.3.2 鸡蛋清样品的分离与纯化 | 第43页 |
| 3.3.3 IgG样品的分离与纯化 | 第43-44页 |
| 3.3.4 人脐带间充质干细胞样品的分离与纯化 | 第44页 |
| 3.3.5 目标蛋白理化性能分析 | 第44页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第44-49页 |
| 3.4.1 对鸡蛋清样品的分离与纯化 | 第44-47页 |
| 3.4.2 对IgG粗品的分离与纯化 | 第47-48页 |
| 3.4.3 对人脐带间充质干细胞样品的分离 | 第48-49页 |
| 3.5 小结 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-53页 |
| 第四章 以3-苯基丙胺为配基的色谱固定相对包涵体蛋白的复性与纯化 | 第53-65页 |
| 4.1 引言 | 第53-54页 |
| 4.2 材料与仪器 | 第54页 |
| 4.2.1 材料 | 第54页 |
| 4.2.2 仪器 | 第54页 |
| 4.3 实验方法 | 第54-55页 |
| 4.3.1 RGD-hDll1包涵体的制备 | 第54页 |
| 4.3.2 RGD-hDll1包涵体复性与纯化色谱条件 | 第54页 |
| 4.3.3 目标蛋白的理化性能分析 | 第54-55页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第55-62页 |
| 4.4.1 条件变化对3-苯基丙胺色谱固定相上RGD-hDll1复性与纯化的影响 | 第55-57页 |
| 4.4.2 混合模式色谱固定相对RGD-hDll1复性与纯化的影响 | 第57-59页 |
| 4.4.3 电泳分析 | 第59-60页 |
| 4.4.4 圆二色光谱分析 | 第60-61页 |
| 4.4.5 质谱分析 | 第61-62页 |
| 4.5 小结 | 第62页 |
| 参考文献 | 第62-65页 |
| 攻读硕士学位期间取得的科研成果 | 第65-66页 |
| 致谢 | 第66页 |
