| 摘要 | 第5-7页 |
| 英文摘要 | 第7-8页 |
| 缩略语说明 | 第9-15页 |
| 第1章 绪论 | 第15-34页 |
| 1.1 引言 | 第15-16页 |
| 1.2 纳米HAP的合成 | 第16-18页 |
| 1.2.1 沉淀法 | 第16-17页 |
| 1.2.2 溶胶-凝胶法 | 第17页 |
| 1.2.3 水热法 | 第17-18页 |
| 1.3 纳米HAP在生物医用领域的应用 | 第18-32页 |
| 1.3.1 HAP在骨组织工程领域的应用 | 第19-23页 |
| 1.3.2 HAP在药物传输系统领域的应用 | 第23-26页 |
| 1.3.3 HAP在抗肿瘤领域的应用 | 第26页 |
| 1.3.4 HAP在探针领域的应用 | 第26-28页 |
| 1.3.5 HAP的生物相容性 | 第28-32页 |
| 1.4 研究思路和研究内容 | 第32-34页 |
| 第2章 缺陷发光HAP的合成与表征 | 第34-44页 |
| 2.1 仪器与试剂 | 第34-36页 |
| 2.1.1 仪器 | 第34-35页 |
| 2.1.2 试剂 | 第35-36页 |
| 2.2 实验方法 | 第36-37页 |
| 2.2.1 缺陷发光HAP的合成 | 第36页 |
| 2.2.2 X射线衍射 | 第36页 |
| 2.2.3 扫描电子显微镜 | 第36页 |
| 2.2.4 傅里叶变换红外光谱 | 第36页 |
| 2.2.5 荧光光谱 | 第36页 |
| 2.2.6 动态光散射法 | 第36-37页 |
| 2.3 实验结果 | 第37-42页 |
| 2.3.1 形貌观察 | 第37页 |
| 2.3.2 X射线粉末衍射分析 | 第37-38页 |
| 2.3.3 傅里叶变换红外光谱 | 第38-39页 |
| 2.3.4 荧光光谱 | 第39-40页 |
| 2.3.5 DLS和Zeta电位 | 第40-42页 |
| 2.4 结果讨论 | 第42-44页 |
| 第3章 缺陷发光HAP的生物相容性评价 | 第44-63页 |
| 3.1 仪器与试剂 | 第44-47页 |
| 3.1.1 仪器 | 第44-45页 |
| 3.1.2 试剂 | 第45-46页 |
| 3.1.3 溶液配制 | 第46-47页 |
| 3.1.4 动物 | 第47页 |
| 3.2 实验方法 | 第47-50页 |
| 3.2.1 OBs的原代分离和传代培养 | 第47页 |
| 3.2.2 HAP颗粒的稳定性 | 第47页 |
| 3.2.3 细胞存活率 | 第47-48页 |
| 3.2.4 细胞的形态学观察 | 第48页 |
| 3.2.5 Annexin V-FITC/PI双染检测细胞凋亡 | 第48页 |
| 3.2.6 细胞凋亡的形态学观察 | 第48-49页 |
| 3.2.7 乳酸脱氢酶LDH的释放 | 第49页 |
| 3.2.8 胞内活性氧（ROS）的检测 | 第49页 |
| 3.2.9 细胞白介素 6（IL-6）表达量的分析 | 第49页 |
| 3.2.10 基因毒性 | 第49-50页 |
| 3.2.11 溶血实验 | 第50页 |
| 3.2.12 统计分析 | 第50页 |
| 3.3 实验结果 | 第50-60页 |
| 3.3.1 OBs的培养 | 第50-51页 |
| 3.3.2 HAP的稳定性 | 第51-52页 |
| 3.3.3 HAP对OBs存活率的影响 | 第52-53页 |
| 3.3.4 细胞的形态学观察 | 第53-54页 |
| 3.3.5 Annexin V-FITC/PI双染检测细胞凋亡 | 第54-55页 |
| 3.3.6 AO/EB双染检测细胞凋亡 | 第55-56页 |
| 3.3.7 HAP对细胞膜稳定性的影响 | 第56页 |
| 3.3.8 HAP对ROS的影响 | 第56-57页 |
| 3.3.9 HAP对OBs炎症因子IL-6 表达量的影响 | 第57-58页 |
| 3.3.10 HAP对OBs基因毒性的影响 | 第58-59页 |
| 3.3.11 HAP的血液相容性 | 第59-60页 |
| 3.4 讨论 | 第60-63页 |
| 第4章 缺陷发光HAP的摄取及亚细胞分布 | 第63-74页 |
| 4.1 仪器与试剂 | 第63-64页 |
| 4.1.1 仪器 | 第63页 |
| 4.1.2 试剂 | 第63-64页 |
| 4.1.3 溶液的配制 | 第64页 |
| 4.1.4 动物 | 第64页 |
| 4.2 实验方法 | 第64-66页 |
| 4.2.1 原代小鼠OBs的分离和传代培养 | 第64-65页 |
| 4.2.2 OBs对HAP的摄取 | 第65页 |
| 4.2.3 OBs摄取S1，S2 的内吞机制 | 第65页 |
| 4.2.4 S1，S2 在OBs内的亚细胞定位 | 第65-66页 |
| 4.2.5 统计分析 | 第66页 |
| 4.3 实验结果 | 第66-72页 |
| 4.3.1 OBs对HAP的摄取 | 第66-68页 |
| 4.3.2 OBs摄取HAP的剂量依赖性 | 第68页 |
| 4.3.3 OBs摄取HAP的时间依赖性 | 第68-69页 |
| 4.3.4 OBs摄取S1 和S2 的内吞机制 | 第69-70页 |
| 4.3.5 HAP在OBs内的亚细胞定位 | 第70-72页 |
| 4.4 讨论 | 第72-74页 |
| 第5章 缺陷发光HAP对OBs分化功能的影响 | 第74-91页 |
| 5.1 仪器与试剂 | 第74-75页 |
| 5.1.1 仪器 | 第74页 |
| 5.1.2 试剂 | 第74-75页 |
| 5.1.3 溶液的配制 | 第75页 |
| 5.1.4 动物 | 第75页 |
| 5.2 实验方法 | 第75-78页 |
| 5.2.1 原代OBs的分离和传代培养 | 第75页 |
| 5.2.2 HAP对OBs中ALP活性的影响 | 第75-76页 |
| 5.2.3 HAP对OBs胶原表达的影响 | 第76页 |
| 5.2.4 HAP对OBs矿化的影响 | 第76页 |
| 5.2.5 HAP对成骨分化相关基因表达的影响 | 第76-78页 |
| 5.2.6 HAP对OBs矿化的成核作用 | 第78页 |
| 5.2.7 统计分析 | 第78页 |
| 5.3 实验结果 | 第78-90页 |
| 5.3.1 HAP对OBs中ALP活性的影响 | 第78-80页 |
| 5.3.2 HAP对OBs细胞胶原表达的影响 | 第80-81页 |
| 5.3.3 HAP对OBs矿化功能的影响 | 第81-85页 |
| 5.3.4 HAP对成骨分化相关基因表达的影响 | 第85-89页 |
| 5.3.5 HAP对OBs矿化的成核作用 | 第89-90页 |
| 5.4 讨论 | 第90-91页 |
| 全文总结 | 第91-95页 |
| 参考文献 | 第95-104页 |
| 致谢 | 第104-105页 |
| 附录攻读博士学位期间发表论文情况 | 第105页 |
