| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5页 |
| 第1章 文献综述 | 第9-20页 |
| 1.1 益生菌及其研究现状 | 第9-11页 |
| 1.1.1 益生菌的定义 | 第9页 |
| 1.1.2 益生菌的种类 | 第9页 |
| 1.1.3 益生菌的作用机制 | 第9-10页 |
| 1.1.4 益生菌在水产方面的应用研究 | 第10-11页 |
| 1.2 COX-2的研究现状 | 第11-13页 |
| 1.2.1 COX-2的概况 | 第11-12页 |
| 1.2.2 COX-2的结构 | 第12页 |
| 1.2.3 COX-2的表达 | 第12页 |
| 1.2.4 COX-2的功能 | 第12-13页 |
| 1.2.5 COX-2在鱼类中的研究现状 | 第13页 |
| 1.3 IL-1β的研究现状 | 第13-15页 |
| 1.3.1 IL-1β的概况 | 第13-14页 |
| 1.3.2 IL-1β的结构 | 第14页 |
| 1.3.3 IL-1β表达 | 第14-15页 |
| 1.3.4 IL-1β的功能 | 第15页 |
| 1.3.5 IL-1β在鱼类中的研究现状 | 第15页 |
| 1.4 TNF-a的研究现状 | 第15-18页 |
| 1.4.1 TNF-a的概况 | 第15-16页 |
| 1.4.2 TNF-a的结构 | 第16页 |
| 1.4.3 TNF-a的表达 | 第16页 |
| 1.4.4 TNF-a的功能 | 第16-17页 |
| 1.4.5 TNF-a在鱼类中的研究现状 | 第17-18页 |
| 1.5 COX-2、IL-1β、TNF-a三因子之间的相互联系 | 第18页 |
| 1.6 研究目的和意义 | 第18-20页 |
| 第2章 复合益生菌对罗非鱼COX-2、IL-1β及TNF-a基因相对表达量的影响 | 第20-43页 |
| 2.1 试验材料 | 第20-22页 |
| 2.1.1 益生菌 | 第20页 |
| 2.1.2 试验鱼 | 第20页 |
| 2.1.3 主要仪器设备 | 第20页 |
| 2.1.4 主要试剂和药品 | 第20-22页 |
| 2.2 试验方法 | 第22-29页 |
| 2.2.1 复合益生菌的配制 | 第22页 |
| 2.2.2 试验饲料的制备 | 第22页 |
| 2.2.3 试验设计 | 第22-29页 |
| 2.3 结果与分析 | 第29-39页 |
| 2.3.1 DNA的PCR扩增结果 | 第29-30页 |
| 2.3.2 real-time Q-PCR数据有效性分析结果 | 第30-31页 |
| 2.3.3 复合益生菌对罗非鱼中COX-2基因相对表达量的影响 | 第31-34页 |
| 2.3.4 复合益生菌对罗非鱼中IL-1β基因相对表达量的影响 | 第34-37页 |
| 2.3.5 复合益生菌对罗非鱼中TNF-a基因相对表达量的影响 | 第37-39页 |
| 2.4 讨论 | 第39-43页 |
| 2.4.1 复合益生菌对罗非鱼COX-2基因相对表达量的影响 | 第39-40页 |
| 2.4.2 复合益生菌对罗非鱼IL-1β基因相对表达量的影响 | 第40-41页 |
| 2.4.3 复合益生菌对罗非鱼TNF-a基因相对表达量的影响 | 第41-43页 |
| 第3章 复合益生菌对罗非鱼抗感染保护率的影响 | 第43-46页 |
| 3.1 试验材料 | 第43页 |
| 3.1.1 益生菌 | 第43页 |
| 3.1.2 试验鱼 | 第43页 |
| 3.1.3 主要仪器设备和耗材 | 第43页 |
| 3.2 试验方法 | 第43-44页 |
| 3.3 试验结果 | 第44-45页 |
| 3.3.1 试验鱼攻毒死亡情况 | 第44页 |
| 3.3.2 对罗非鱼免疫保护率的影响 | 第44-45页 |
| 3.4 讨论 | 第45-46页 |
| 结论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 作者简介 | 第54页 |
