| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 1 绪论 | 第11-22页 |
| 1.1 研究背景 | 第11-12页 |
| 1.1.1 发光二极管(LED) | 第11页 |
| 1.1.2 LED封装材料 | 第11-12页 |
| 1.2 高折射率光学树脂的研究进展 | 第12-16页 |
| 1.2.1 含硫树脂 | 第12-14页 |
| 1.2.2 有机硅树脂 | 第14-15页 |
| 1.2.3 含芳环类树脂 | 第15页 |
| 1.2.4 无机纳米复合树脂 | 第15-16页 |
| 1.3 高折射率环氧树脂的研究进展 | 第16-21页 |
| 1.3.1 高折射率环氧树脂 | 第16-18页 |
| 1.3.2 环氧树脂固化剂及固化促进剂 | 第18-21页 |
| 1.4 本课题的研究目标和研究内容 | 第21-22页 |
| 2 三酚基乙烷环氧树脂和1,2-苯二甲硫醇的合成与表征 | 第22-29页 |
| 2.1 实验原料及仪器 | 第22页 |
| 2.1.1 实验原料 | 第22页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第22页 |
| 2.2 表征与测试方法 | 第22-24页 |
| 2.3 TEP、OBDMT和多硫醇固化剂的合成 | 第24-25页 |
| 2.3.1 TEP的合成 | 第24-25页 |
| 2.3.2 OBDMT的合成 | 第25页 |
| 2.3.3 多硫醇(PCA)固化剂的合成 | 第25页 |
| 2.4 TEP和OBDMT的表征 | 第25-29页 |
| 2.4.1 TEP和OBDMT的~1H-NMR分析 | 第25-26页 |
| 2.4.2 TEP和OBDMT的红外谱图分析 | 第26-27页 |
| 2.4.3 OBDMT固化TEP环氧树脂的FTIR分析 | 第27-29页 |
| 3 三酚基乙烷环氧树脂固化性能的研究 | 第29-40页 |
| 3.1 固化参数的优选确定 | 第29-35页 |
| 3.1.1 环氧树脂的固化方法 | 第29页 |
| 3.1.2 促进剂对硫醇固化剂的影响 | 第29-31页 |
| 3.1.3 TMP/MHHPA固化反应动力学参数的确定 | 第31-35页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第35-40页 |
| 3.2.1 折光率分析 | 第35-36页 |
| 3.2.2 透光率分析 | 第36-37页 |
| 3.2.3 示差扫描量热仪(DSC)分析 | 第37页 |
| 3.2.4 热失重分析 | 第37-38页 |
| 3.2.5 弯曲强度和冲击强度分析 | 第38-39页 |
| 3.2.6 吸水率分析 | 第39-40页 |
| 4 TP-THPE共聚型环氧树脂的合成和表征 | 第40-47页 |
| 4.1. TP-THPE共聚型环氧预聚物的合成 | 第40-44页 |
| 4.1.1 实验原料 | 第40页 |
| 4.1.2 实验仪器 | 第40页 |
| 4.1.3 实验步骤 | 第40-42页 |
| 4.1.4 TP-THPE共聚型环氧预聚物的表征 | 第42-44页 |
| 4.2 单因素对TP-THPE共聚型环氧树脂折光率的影响 | 第44-47页 |
| 4.2.1 TP和THPE原料摩尔比的影响 | 第44页 |
| 4.2.2 醚化温度的影响 | 第44-45页 |
| 4.2.3 醚化时间的影响 | 第45页 |
| 4.2.4 闭环时间的影响 | 第45-46页 |
| 4.2.5 闭环温度的影响 | 第46-47页 |
| 5 TP-THPE共聚型环氧树脂固化及性能研究 | 第47-57页 |
| 5.1 TP-THPE共聚型环氧预聚物/OBDMT固化反应 | 第47-48页 |
| 5.2 TP-THPE共聚型环氧预聚物/MHHPA固化温度及动力学参数的确定 | 第48-52页 |
| 5.2.1 TP-THPE共聚型环氧预聚物/MHHPA固化温度的确定 | 第48-49页 |
| 5.2.2 TP-THPE共聚型环氧预聚物/MHHPA固化反应活化能的确定 | 第49-51页 |
| 5.2.3 TP-THPE共聚型环氧预聚物/MHHPA固化反应级数的确定 | 第51-52页 |
| 5.3 共聚型环氧预聚物固化后的理化性能测试 | 第52-57页 |
| 5.3.1 折光率分析 | 第52-53页 |
| 5.3.2 透光率分析 | 第53-54页 |
| 5.3.3 示差扫描量热仪(DSC)分析 | 第54页 |
| 5.3.4 热失重分析 | 第54-55页 |
| 5.3.5 弯曲强度和冲击强度分析 | 第55-56页 |
| 5.3.6 吸水率分析 | 第56-57页 |
| 6 结论与展望 | 第57-59页 |
| 6.1 结论 | 第57-58页 |
| 6.2 展望 | 第58-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-65页 |
| 附录 | 第65页 |
