| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 第一章 绪论 | 第11-44页 |
| 1.1 引言 | 第11-12页 |
| 1.2 纳米药物体系的发展 | 第12-14页 |
| 1.2.1 纳米载药系统的发展 | 第12-13页 |
| 1.2.2 高载药量无载体纳米药物的发展 | 第13-14页 |
| 1.3 基于肿瘤微环境的响应性纳米药物体系的设计和应用 | 第14-23页 |
| 1.3.1 基于肿瘤微环境的响应性交联纳米颗粒用于增强稳定性 | 第15-19页 |
| 1.3.2 基于肿瘤微环境的响应性纳米颗粒用于促进药物释放 | 第19-23页 |
| 1.4 靶向性纳米药物体系的设计和应用 | 第23-27页 |
| 1.4.1 基于EPR效应的被动靶向 | 第23页 |
| 1.4.2 纳米药物体系的主动靶向 | 第23-27页 |
| 1.5 用于组合化疗的纳米药物体系的设计和应用 | 第27-33页 |
| 1.6 本论文选题思路及研究内容 | 第33-34页 |
| 参考文献 | 第34-44页 |
| 第二章 生物响应的可交联聚乙二醇用于高载药量药物纳米颗粒的表面修饰 | 第44-64页 |
| 2.1 引言 | 第44-45页 |
| 2.2 实验部分 | 第45-49页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第49-60页 |
| 2.3.1 PEG5000-Lys-LA2和PEG5000-Lys-(Lys-LA2)2 的合成与表征 | 第49-52页 |
| 2.3.2 DOX NPs的制备与表征 | 第52页 |
| 2.3.3 DOX从不同NPs中的药物释放 | 第52-55页 |
| 2.3.4 NPs的细胞摄取 | 第55-56页 |
| 2.3.5 DOX NPs的细胞毒性 | 第56-57页 |
| 2.3.6 DOX NPs的血液循环和组织分布 | 第57-59页 |
| 2.3.7 DOX NPs的肿瘤治疗效果 | 第59-60页 |
| 2.4 本章小结 | 第60页 |
| 参考文献 | 第60-64页 |
| 第三章 用于克服肿瘤耐药性的双响应的高载药量靶向纳米药物 | 第64-89页 |
| 3.1 引言 | 第64-65页 |
| 3.2 实验部分 | 第65-72页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第72-85页 |
| 3.3.1 CAD-PTX、SAD-PTX的合成与表征 | 第72-74页 |
| 3.3.2 Cysm-HA-C18n的合成与表征 | 第74-75页 |
| 3.3.3 CAD-PTX NPs、SAD-PTX NPs的制备与表征 | 第75-77页 |
| 3.3.4 药物的体外释放 | 第77-78页 |
| 3.3.5 NPs的细胞毒性 | 第78-81页 |
| 3.3.6 NPs的细胞摄取 | 第81-82页 |
| 3.3.7 CAD-PTX-CLHA NPs的血液循环和组织分布 | 第82-84页 |
| 3.3.8 CAD-PTX-CLHA NPs的体内抗癌效果 | 第84-85页 |
| 3.4 本章小结 | 第85页 |
| 参考文献 | 第85-89页 |
| 第四章 总结 | 第89-91页 |
| 4.1 生物响应的可交联聚乙二醇用于高载药量药物纳米颗粒的表面修饰 | 第89-90页 |
| 4.2 用于克服肿瘤耐药性的双响应的高载药量靶向纳米药物 | 第90-91页 |
| 攻读学位期间本人出版或公开发表的论著、论文 | 第91-92页 |
| 致谢 | 第92-93页 |
