摘要 | 第3-5页 |
ABSTRACT | 第5-6页 |
第一章 绪论 | 第11-21页 |
1.1 金属有机骨架材料 | 第11-19页 |
1.1.1 MOFs的特点 | 第11-14页 |
1.1.2 MOFs的催化应用 | 第14-18页 |
1.1.3 MOFs的前景 | 第18-19页 |
1.2 课题研究内容及意义 | 第19-21页 |
1.2.1 课题研究的主要内容 | 第19-20页 |
1.2.2 课题研究的意义 | 第20-21页 |
第二章 Pd@NH_2-UiO-66在芳香醛液相加氢脱氧反应中的应用 | 第21-38页 |
2.1 引言 | 第21-23页 |
2.2 实验部分 | 第23-25页 |
2.2.1 实验仪器和药品 | 第23页 |
2.2.2 Pd@NH_2-UiO-66催化剂的制备 | 第23页 |
2.2.3 催化剂的表征 | 第23-24页 |
2.2.4 正己烯和环辛烯的加氢实验 | 第24页 |
2.2.5 吸附实验 | 第24-25页 |
2.2.6 催化剂在香兰素液相加氢脱氧中的催化性能 | 第25页 |
2.3 结果与讨论 | 第25-37页 |
2.3.1 表征结果 | 第25-30页 |
2.3.1.1 X射线粉末衍射(XRD) | 第25-26页 |
2.3.1.2 红外光谱分析(FT-IR) | 第26页 |
2.3.1.3 N_2吸附 | 第26-27页 |
2.3.1.4 扫描电镜(SEM)和EDX mapping | 第27页 |
2.3.1.5 透射电镜(TEM) | 第27-28页 |
2.3.1.6 X射线光电子能谱(XPS) | 第28-29页 |
2.3.1.7 程序升温脱附(NH_3-TPD) | 第29-30页 |
2.3.2 催化剂在芳香醛液相加氢脱氧中的反应效果 | 第30-37页 |
2.3.2.1 反应体系中各物质含量随时间的变化 | 第30-36页 |
2.3.2.2 催化剂重复使用结果 | 第36-37页 |
2.4 小结 | 第37-38页 |
第三章 Pd@NH_2-UiO-66在2,3,5-三甲基苯醌加氢反应中的应用 | 第38-55页 |
3.1 引言 | 第38-40页 |
3.2 实验部分 | 第40-41页 |
3.2.1 实验药品 | 第40页 |
3.2.2 催化剂的制备 | 第40-41页 |
3.2.3 催化剂的表征 | 第41页 |
3.2.4 催化剂在2,3,5-三甲基苯醌加氢反应中的活性评价 | 第41页 |
3.3 结果与讨论 | 第41-54页 |
3.3.1 表征结果 | 第41-48页 |
3.3.1.1 X射线粉末衍射(XRD) | 第41-42页 |
3.3.1.2 比表面积和孔结构 | 第42-43页 |
3.3.1.3 红外光谱分析(FT-IR) | 第43-44页 |
3.3.1.4 X射线光电子能谱(XPS) | 第44页 |
3.3.1.5 透射电镜(TEM) | 第44-45页 |
3.3.1.6 扫描电镜(SEM)和EDX mapping | 第45页 |
3.3.1.7 热重(TGA) | 第45-48页 |
3.3.2 2.0 wt% Pd@NH_2-UiO-66上2,3,5-三甲基苯醌加氢反应的效果 | 第48-54页 |
3.3.2.1 不同溶剂的反应效果 | 第48-51页 |
3.3.2.2 TMBQ初始浓度的影响 | 第51-52页 |
3.3.2.3 催化剂的重复使用结果 | 第52-54页 |
3.4 小结 | 第54-55页 |
第四章 全文总结与展望 | 第55-57页 |
4.1 全文总结 | 第55-56页 |
4.2 课题展望 | 第56-57页 |
参考文献 | 第57-71页 |
攻读学位期间取得的研究成果 | 第71-72页 |
致谢 | 第72-74页 |