| 摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACT | 第10-11页 |
| 缩略词表 | 第12-13页 |
| 第1章 绪论 | 第13-25页 |
| 1.1 姜瘟病概述 | 第13-17页 |
| 1.1.1 大姜的生产现状 | 第13页 |
| 1.1.2 姜瘟病发生与危害 | 第13页 |
| 1.1.3 姜瘟病病状及发病规律 | 第13-14页 |
| 1.1.4 致病菌分类、特征与致病机制 | 第14-16页 |
| 1.1.5 姜瘟病的防治措施 | 第16-17页 |
| 1.2 青枯病的生物防治研究进展 | 第17-20页 |
| 1.2.1 根际生防菌 | 第17-19页 |
| 1.2.2 内生生防菌 | 第19-20页 |
| 1.2.3 其他生防资源 | 第20页 |
| 1.3 微生物包埋固定化及研究进展 | 第20-23页 |
| 1.3.1 微生物固定化的方法 | 第20-21页 |
| 1.3.2 微生物包埋固定化材料 | 第21-22页 |
| 1.3.3 包埋固定化微生物研究进展 | 第22-23页 |
| 1.4 内生菌的定殖及检测方法 | 第23页 |
| 1.5 本课题研究内容及技术路线 | 第23-25页 |
| 1.5.1 研究内容 | 第23-24页 |
| 1.5.2 技术路线 | 第24-25页 |
| 第2章 大姜根际、内生菌的分离筛选 | 第25-33页 |
| 2.1 引言 | 第25页 |
| 2.2 实验材料 | 第25-27页 |
| 2.2.1 菌株 | 第25页 |
| 2.2.2 样品采集 | 第25页 |
| 2.2.3 培养基 | 第25-26页 |
| 2.2.4 主要试剂 | 第26页 |
| 2.2.5 主要仪器 | 第26-27页 |
| 2.3 实验方法 | 第27-28页 |
| 2.3.1 根际微生物的分离筛选 | 第27页 |
| 2.3.2 内生菌分筛方法的建立 | 第27-28页 |
| 2.3.3 内生菌的分离筛选 | 第28页 |
| 2.3.4 芽孢菌、放线菌的拮抗活性初步分析 | 第28页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第28-32页 |
| 2.4.1 根际微生物的分离筛选 | 第28页 |
| 2.4.2 生姜块茎表面消毒的流程 | 第28-29页 |
| 2.4.3 内生菌的分离筛选 | 第29-30页 |
| 2.4.4 细菌培养基对生姜块茎内生菌分离的影响 | 第30页 |
| 2.4.5 拮抗芽孢菌、放线菌的初步筛选结果 | 第30-32页 |
| 2.5 本章小结 | 第32-33页 |
| 第3章 大姜益生菌生防效果分析及其鉴定 | 第33-43页 |
| 3.1 引言 | 第33页 |
| 3.2 实验材料 | 第33-35页 |
| 3.2.1 菌株与植株 | 第33页 |
| 3.2.2 培养基 | 第33-34页 |
| 3.2.3 主要试剂 | 第34页 |
| 3.2.4 主要仪器 | 第34-35页 |
| 3.3 实验方法 | 第35-37页 |
| 3.3.1 青枯病拮抗菌的筛选 | 第35页 |
| 3.3.2 盆栽生防效果分析 | 第35页 |
| 3.3.3 拮抗菌的鉴定 | 第35-37页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第37-41页 |
| 3.4.1 拮抗菌的筛选 | 第37-38页 |
| 3.4.2 盆栽防病实验结果 | 第38-39页 |
| 3.4.3 拮抗菌BJW-1、BJ-1 的形态特征及生化分析 | 第39-40页 |
| 3.4.4 拮抗菌BJW-1、BJ-1 的分子生物学鉴定 | 第40-41页 |
| 3.5 本章小结 | 第41-43页 |
| 第4章 益生根际菌BJW-1 的固定化及定殖能力研究 | 第43-53页 |
| 4.1 引言 | 第43页 |
| 4.2 实验材料 | 第43-44页 |
| 4.2.1 菌株 | 第43页 |
| 4.2.2 培养基 | 第43页 |
| 4.2.3 主要试剂 | 第43-44页 |
| 4.2.4 主要仪器 | 第44页 |
| 4.3 实验方法 | 第44-46页 |
| 4.3.1 解淀粉芽孢杆菌BJW-1 的培养 | 第44页 |
| 4.3.2 包埋基料浓度及配比初步确定 | 第44-45页 |
| 4.3.3 优选包埋基料颗粒BJW-1 的液体培养基增殖能力分析 | 第45页 |
| 4.3.4 复合包埋颗粒BJW-1 的室内土壤定殖能力分析 | 第45-46页 |
| 4.3.5 优选复合包埋颗粒BJW-1 的大田土壤定殖能力分析 | 第46页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第46-50页 |
| 4.4.1 包埋基料浓度及配比初步确定 | 第46-47页 |
| 4.4.2 液体增殖实验进一步确定包埋基料浓度及配比 | 第47-48页 |
| 4.4.3 复合包埋材料的初步确定 | 第48-49页 |
| 4.4.4 大田土壤定殖实验进一步确定复合包埋材料 | 第49-50页 |
| 4.5 本章小结 | 第50-53页 |
| 第5章 含egfp基因的内生枯草芽孢杆菌构建 | 第53-65页 |
| 5.1 引言 | 第53页 |
| 5.2 实验材料 | 第53-55页 |
| 5.2.1 菌株和质粒 | 第53-54页 |
| 5.2.2 培养基 | 第54页 |
| 5.2.3 主要试剂 | 第54页 |
| 5.2.4 主要仪器 | 第54-55页 |
| 5.2.5 常用试剂配制 | 第55页 |
| 5.3 实验方法 | 第55-62页 |
| 5.3.1 引物设计 | 第55页 |
| 5.3.2 PEGFP-N1质粒的提取 | 第55-56页 |
| 5.3.3 PCR扩增egfp基因 | 第56-57页 |
| 5.3.4 PCR产物纯化 | 第57页 |
| 5.3.5 PCR产物加A尾 | 第57页 |
| 5.3.6 PMD19-T-egfp载体构建 | 第57-59页 |
| 5.3.7 PHY-P43-egfp载体构建 | 第59-61页 |
| 5.3.8 含egfp基因的内生枯草芽孢杆菌BJ-1 的构建 | 第61-62页 |
| 5.4 结果与讨论 | 第62-64页 |
| 5.4.1 egfp基因的PCR扩增及测序 | 第62页 |
| 5.4.2 重组质粒PHY-P43-egfp菌落PCR及酶切鉴定 | 第62-63页 |
| 5.4.3 P43-egfp基因的扩增及测序 | 第63页 |
| 5.4.4 重组枯草芽孢杆菌BJ-1 的筛选鉴定 | 第63-64页 |
| 5.4.5 阳性克隆子的荧光检测结果 | 第64页 |
| 5.5 本章小结 | 第64-65页 |
| 全文总结与展望 | 第65-67页 |
| 参考文献 | 第67-73页 |
| 致谢 | 第73-75页 |
| 在学期间主要研究成果 | 第75页 |
