| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 引言 | 第11-12页 |
| 1 文献综述 | 第12-26页 |
| 1.1 植物内生细菌及其研究现状 | 第12-13页 |
| 1.1.1 植物内生细菌 | 第12页 |
| 1.1.2 内生细菌的研究 | 第12-13页 |
| 1.2 内生细菌的来源、定殖 | 第13-14页 |
| 1.2.1 内生细菌的来源 | 第13页 |
| 1.2.2 内生细菌在宿主内的定殖过程 | 第13-14页 |
| 1.3 内生细菌存在的普遍性和多样性 | 第14-17页 |
| 1.4 植物内生细菌的功能 | 第17-19页 |
| 1.4.1 促进生长 | 第17-18页 |
| 1.4.2 防控植物病原菌的侵染 | 第18页 |
| 1.4.3 外源基因载体 | 第18-19页 |
| 1.4.4 内生细菌对植物生长的负面影响 | 第19页 |
| 1.5 内生细菌的研究方法 | 第19-22页 |
| 1.5.1 培养法 | 第19-20页 |
| 1.5.2 非培养方法(分子生物学方法) | 第20-21页 |
| 1.5.3 多方法联合应用 | 第21-22页 |
| 1.6 内生细菌研究存在的问题 | 第22页 |
| 1.6.1 采用的研究方法仍具有一定局限性 | 第22页 |
| 1.6.2 内生细菌的病理学机制待深入研究 | 第22页 |
| 1.7 番茄内生细菌的研究进展 | 第22-24页 |
| 1.8 根际益生菌链霉菌S506的研究概况 | 第24-25页 |
| 1.9 本研究的目的意义 | 第25-26页 |
| 2 番茄内生细菌高效分离培养基的筛选 | 第26-33页 |
| 2.1 材料与方法 | 第26-27页 |
| 2.1.1 材料 | 第26页 |
| 2.1.2 试剂和基础培养基 | 第26-27页 |
| 2.1.3 方法 | 第27页 |
| 2.2 结果与分析 | 第27-31页 |
| 2.2.1 培养基的初步筛选 | 第27-28页 |
| 2.2.2 培养基的优化 | 第28-31页 |
| 2.3 小结 | 第31-33页 |
| 3 番茄可培养内生细菌群体结构多样性研究 | 第33-51页 |
| 3.1 材料与方法 | 第33-36页 |
| 3.1.1 材料 | 第33页 |
| 3.1.2 番茄栽培 | 第33页 |
| 3.1.3 样品的采集和内生细菌的分离纯化 | 第33-34页 |
| 3.1.4 16SrDNA基因全序列测定及系统发育学分析 | 第34-36页 |
| 3.2 结果与分析 | 第36-50页 |
| 3.2.1 内生细菌的分离 | 第36页 |
| 3.2.2 16SrDNA基因全序列测定结果分析 | 第36-40页 |
| 3.2.3 番茄根系可培养内生细菌群体结构多样性分析 | 第40-45页 |
| 3.2.4 番茄茎可培养内生细菌群体结构多样性分析 | 第45-50页 |
| 3.3 小结 | 第50-51页 |
| 4 番茄可培养内生细菌的功能检测与分析 | 第51-63页 |
| 4.1 材料与方法 | 第51-53页 |
| 4.1.1 材料 | 第51页 |
| 4.1.2 对土传病病原菌抑制功能测定 | 第51页 |
| 4.1.3 解(溶)磷功能的测定 | 第51页 |
| 4.1.4 内生细菌固氮能力的测定 | 第51-52页 |
| 4.1.5 产铁载体能力定性检测 | 第52页 |
| 4.1.6 内生细菌产生吲哚乙酸(IAA)功能的定性检测 | 第52-53页 |
| 4.1.7 优良菌株促生长功能生物测定 | 第53页 |
| 4.2 结果和分析 | 第53-62页 |
| 4.2.1 内生细菌功能检测结果 | 第53-57页 |
| 4.2.2 不同处理内生细菌功能分析 | 第57-58页 |
| 4.2.3 优良菌株促生长功能生物测定 | 第58-62页 |
| 4.3 小结 | 第62-63页 |
| 讨论 | 第63-67页 |
| 结论 | 第67-69页 |
| 参考文献 | 第69-79页 |
| 后记(含致谢) | 第79-80页 |
| 攻读学位期间取得的科研成果清单 | 第80页 |
