| 摘要 | 第4-7页 |
| ABSTRACT | 第7-10页 |
| 中英文缩写词表 | 第13-15页 |
| 1 引言 | 第15-21页 |
| 2 材料和方法 | 第21-35页 |
| 2.1 细胞系 | 第21页 |
| 2.2 主要仪器 | 第21-22页 |
| 2.3 主要试剂 | 第22-23页 |
| 2.4 主要试剂配制方法 | 第23-26页 |
| 2.4.1 细胞培养的主要试剂配制 | 第23-24页 |
| 2.4.2 相关药物的配制 | 第24-25页 |
| 2.4.3 关于Western Blot实验的主要试剂配制 | 第25-26页 |
| 2.5 细胞培养 | 第26-28页 |
| 2.5.1 细胞复苏 | 第26-27页 |
| 2.5.2 细胞传代 | 第27-28页 |
| 2.5.3 细胞冻存 | 第28页 |
| 2.6 细胞计数 | 第28页 |
| 2.7 实验分组 | 第28-30页 |
| 2.8 细胞表面积测定 | 第30页 |
| 2.9 BCA法测定蛋白浓度 | 第30-31页 |
| 2.10 蛋白的处理 | 第31页 |
| 2.11 单个细胞蛋白合成量的测定 | 第31页 |
| 2.12 WESTERN BLOT检测相关蛋白的表达 | 第31-33页 |
| 2.12.1 提取细胞蛋白 | 第31-32页 |
| 2.12.2 蛋白浓度的测定和蛋白定量 | 第32页 |
| 2.12.3 SDS-PAGE凝胶电泳 | 第32-33页 |
| 2.13 统计学处理 | 第33-35页 |
| 3 实验结果 | 第35-50页 |
| 3.1 DNR诱导H_9C_2细胞肥大 | 第35-37页 |
| 3.1.1 DNR对H_9C_2细胞表面积的影响 | 第35-36页 |
| 3.1.2 DNR对H_9C_2细胞单个细胞蛋白合成量的影响 | 第36-37页 |
| 3.1.3 DNR对H_9C_2细胞肥大标志蛋白的影响 | 第37页 |
| 3.2 DNR引起JAK2/STAT3信号通路的激活 | 第37-40页 |
| 3.3 DNR引起H_9C_2细胞自噬降低 | 第40-42页 |
| 3.4 JAK2/STAT3信号通路对H_9C_2细胞的影响 | 第42-46页 |
| 3.4.1 JAK2/STAT3信号通路对H_9C_2细胞表面积的影响 | 第42-44页 |
| 3.4.2 JAK2/STAT3信号通路对H_9C_2细胞单个细胞蛋白合成量的影响 | 第44-45页 |
| 3.4.3 JAK2/STAT3信号通路对H_9C_2细胞肥大标志蛋白的影响 | 第45-46页 |
| 3.5 自噬对H_9C_2细胞的影响 | 第46-50页 |
| 3.5.1 自噬对心肌细胞表面积的影响 | 第46-47页 |
| 3.5.2 自噬对H_9C_2细胞单个细胞蛋白合成量的影响 | 第47-48页 |
| 3.5.3 自噬对H_9C_2细胞肥大标志蛋白的影响 | 第48-50页 |
| 4 讨论 | 第50-57页 |
| 5 结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-63页 |
| 综述 | 第63-71页 |
| 参考文献 | 第68-71页 |
| 在读期间的成就 | 第71-72页 |
| 致谢 | 第72-74页 |
